愛得脈凍晶注射劑
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中文品名愛得脈凍晶注射劑的英文品名是A.T.P.-LYO INJECTION "H.S.C.", 許可證字號是衛署藥製字第009348號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/08/23, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1985/03/30, 許可證種類是製 劑, 適應症是神經性、脊髓性肌萎縮症、心肌炎、顏面神經麻痺, 劑型是凍晶注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是ADENOSINE TRIPHOSPHATE DISODIUM, 製造商名稱是恆信製藥股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第009348號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/03/30
發證日期1976/03/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100934809
中文品名愛得脈凍晶注射劑
英文品名A.T.P.-LYO INJECTION "H.S.C."
適應症神經性、脊髓性肌萎縮症、心肌炎、顏面神經麻痺
劑型凍晶注射劑
包裝安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ADENOSINE TRIPHOSPHATE DISODIUM
申請商名稱恆信藥品有限公司
申請商地址台中縣大甲鎮日南里中山路986號
申請商統一編號97022183
製造商名稱恆信製藥股份有限公司
製造廠廠址北縣新店巿安康路三段565.567.569號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第009348號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/08/23

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1985/03/30

發證日期

1976/03/30

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100934809

中文品名

愛得脈凍晶注射劑

英文品名

A.T.P.-LYO INJECTION "H.S.C."

適應症

神經性、脊髓性肌萎縮症、心肌炎、顏面神經麻痺

劑型

凍晶注射劑

包裝

安瓿附溶液

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ADENOSINE TRIPHOSPHATE DISODIUM

申請商名稱

恆信藥品有限公司

申請商地址

台中縣大甲鎮日南里中山路986號

申請商統一編號

97022183

製造商名稱

恆信製藥股份有限公司

製造廠廠址

北縣新店巿安康路三段565.567.569號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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李鴻明

職稱: 董事 | 持有股份數: 2500000 | 所代表法人: | 恆信藥品有限公司 | 統一編號: 97022183

李鴻明

職稱: 董事 | 持有股份數: 2500000 | 所代表法人: | 恆信藥品有限公司 | 統一編號: 97022183

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保血通錠250公絲(匹洛布克)

英文品名: PROCECOL TABLETS 250MG (PROBUCOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第026688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROBUCOL | 製造商名稱: 恆信製藥股份有限公司

安寧膚乳膏

英文品名: ANEPHAX CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第027553號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 去角質。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: UREA | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

普魯卡因針

英文品名: PROCAIN INJECTION "H.S.C." | 許可證字號: 內衛藥製字第003291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/04/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2008/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROCAINE HCL | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

甜黴素顆粒

英文品名: TETRACYCLINE SWEET GRANULES "H.S.C." | 許可證字號: 內衛藥製字第003051號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、急性支氣管炎、咽喉炎、腎盂炎、尿道炎、細菌性下痢傷寒、手術前後細菌感染 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

酵巴倫凍晶注射劑

英文品名: COBALON-LYO INJECTION "H.S.C." | 許可證字號: 內衛藥製字第003301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 紅血球性貧血、胃切除後之貧血、妊娠貧血、小兒赤芽球性貧血、放射線引起之白血球減少症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

歐立息注射液(歐希林)

英文品名: ORICIN INJECTION "H.S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第022774號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

雙氧水

英文品名: HYDROGEN PEROXIDE SOLUTION "H.S.C." | 許可證字號: 內衛成製字第000107號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氧化性殺菌消毒劑 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE SOLUTION | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

妥化錠100公絲(阿曼他定)

英文品名: TOPHARDIN TABLETS (AMANTADINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第029806號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/04/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2008/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 巴金森病、預防及治療A型流行性感冒症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

益比宗顆粒

英文品名: EPHEZON GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第017811號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2010/08/04 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2013/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、關節痛、風濕關節炎、生理痛、肌肉痛、手術後疼痛、感冒、一般解熱、鎮咳 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: EPHEDRYL ISOPROPYLANTIPYRINE (EIA) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

異丙基氨基比林麻黃素

英文品名: EPHEDRYLISOPROPYLANTIPYRIN "H.S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第013514號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/12/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/10/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: EPHEDRYL ISOPROPYLANTIPYRINE (EIA) | 製造商名稱: 恆信製藥股份有限公司

免酸痛注射液

英文品名: MYOSUDON INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003045號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/11 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1998/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、肌肉痛、腰痛、神經炎、坐骨神經炎、肋間神經痛、三叉神經痛、多發性神經炎、骨折、頭痛、鎮痛、解熱 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMINOPYRINE;;LIDOCAINE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

康那宗錠

英文品名: CONAZONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第014560號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2010/08/04 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2008/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、關節痛、風濕關節痛、偏頭痛、生理痛、肌肉痛、手術後疼痛、牙痛、感冒、一般解熱、鎮咳、上氣道感染、拔齒等之疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;EPHEDRYL ISOPROPYL... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

安你肺症片

英文品名: INAPAS TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002085號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、結核性腦膜炎、呼吸道結核、消化道結核、骨關節結核症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PASINIAZIDE (ISONIAZIDE 4-AMINOSALICYLATE) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

紅黴素月桂硫酸丙酯顆粒

英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE GRANULES "H.S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第013408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN ESTOLATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

免痛注射液

英文品名: BENTON INJECTION "H.S.C." | 許可證字號: 內衛藥製字第003046號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/11 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1998/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿司匹林(ASPIRIN)乙醯氨基酚(ACETAMINOPHEN)等內服藥品及其他非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;CAFFEINE;;AMINOPYRINE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

安朗膠囊

英文品名: ALON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第017621號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2010/08/04 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2013/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、顏面神經痛、神經痛、肌肉痛、腰痛、外傷痛、骨折痛、手術後之疼痛、咽喉痛、關節痛、生理痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;ALLOBARBITAL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CALCIUM GLYCERO... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

艾羅療肺藥

英文品名: THIROCODIN COUGH REMEDY | 許可證字號: 內衛成製字第003098號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷風咳嗽、氣管炎、痰滯不化、痰中帶血、胸悶氣喘、喉啞失音、老年喘咳 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ALMOND OIL;;ACETUM SCILLAE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CARDAMON | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

鎮脂醇錠200公絲(本那非泊)

英文品名: CHENOL TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥製字第030590號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

愛斯德兒注射液

英文品名: ESTRIOL INJECTION "H.S.C." | 許可證字號: 內衛藥製字第003298號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/04/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2008/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期障礙、月經前緊張、月經困難、子宮頸管炎、膣炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

保血通錠250公絲(匹洛布克)

英文品名: PROCECOL TABLETS 250MG (PROBUCOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第026688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROBUCOL | 製造商名稱: 恆信製藥股份有限公司

安寧膚乳膏

英文品名: ANEPHAX CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第027553號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 去角質。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: UREA | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

普魯卡因針

英文品名: PROCAIN INJECTION "H.S.C." | 許可證字號: 內衛藥製字第003291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/04/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2008/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROCAINE HCL | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

甜黴素顆粒

英文品名: TETRACYCLINE SWEET GRANULES "H.S.C." | 許可證字號: 內衛藥製字第003051號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、急性支氣管炎、咽喉炎、腎盂炎、尿道炎、細菌性下痢傷寒、手術前後細菌感染 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

酵巴倫凍晶注射劑

英文品名: COBALON-LYO INJECTION "H.S.C." | 許可證字號: 內衛藥製字第003301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 紅血球性貧血、胃切除後之貧血、妊娠貧血、小兒赤芽球性貧血、放射線引起之白血球減少症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

歐立息注射液(歐希林)

英文品名: ORICIN INJECTION "H.S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第022774號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

雙氧水

英文品名: HYDROGEN PEROXIDE SOLUTION "H.S.C." | 許可證字號: 內衛成製字第000107號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氧化性殺菌消毒劑 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE SOLUTION | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

妥化錠100公絲(阿曼他定)

英文品名: TOPHARDIN TABLETS (AMANTADINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第029806號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/04/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2008/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 巴金森病、預防及治療A型流行性感冒症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

益比宗顆粒

英文品名: EPHEZON GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第017811號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2010/08/04 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2013/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、關節痛、風濕關節炎、生理痛、肌肉痛、手術後疼痛、感冒、一般解熱、鎮咳 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: EPHEDRYL ISOPROPYLANTIPYRINE (EIA) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

異丙基氨基比林麻黃素

英文品名: EPHEDRYLISOPROPYLANTIPYRIN "H.S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第013514號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/12/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/10/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: EPHEDRYL ISOPROPYLANTIPYRINE (EIA) | 製造商名稱: 恆信製藥股份有限公司

免酸痛注射液

英文品名: MYOSUDON INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003045號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/11 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1998/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、肌肉痛、腰痛、神經炎、坐骨神經炎、肋間神經痛、三叉神經痛、多發性神經炎、骨折、頭痛、鎮痛、解熱 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMINOPYRINE;;LIDOCAINE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

康那宗錠

英文品名: CONAZONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第014560號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2010/08/04 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2008/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、關節痛、風濕關節痛、偏頭痛、生理痛、肌肉痛、手術後疼痛、牙痛、感冒、一般解熱、鎮咳、上氣道感染、拔齒等之疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;EPHEDRYL ISOPROPYL... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

安你肺症片

英文品名: INAPAS TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002085號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、結核性腦膜炎、呼吸道結核、消化道結核、骨關節結核症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PASINIAZIDE (ISONIAZIDE 4-AMINOSALICYLATE) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

紅黴素月桂硫酸丙酯顆粒

英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE GRANULES "H.S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第013408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN ESTOLATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

免痛注射液

英文品名: BENTON INJECTION "H.S.C." | 許可證字號: 內衛藥製字第003046號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/11 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1998/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿司匹林(ASPIRIN)乙醯氨基酚(ACETAMINOPHEN)等內服藥品及其他非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;CAFFEINE;;AMINOPYRINE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

安朗膠囊

英文品名: ALON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第017621號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2010/08/04 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2013/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、顏面神經痛、神經痛、肌肉痛、腰痛、外傷痛、骨折痛、手術後之疼痛、咽喉痛、關節痛、生理痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;ALLOBARBITAL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CALCIUM GLYCERO... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

艾羅療肺藥

英文品名: THIROCODIN COUGH REMEDY | 許可證字號: 內衛成製字第003098號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷風咳嗽、氣管炎、痰滯不化、痰中帶血、胸悶氣喘、喉啞失音、老年喘咳 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ALMOND OIL;;ACETUM SCILLAE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CARDAMON | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

鎮脂醇錠200公絲(本那非泊)

英文品名: CHENOL TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥製字第030590號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

愛斯德兒注射液

英文品名: ESTRIOL INJECTION "H.S.C." | 許可證字號: 內衛藥製字第003298號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/04/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2008/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期障礙、月經前緊張、月經困難、子宮頸管炎、膣炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 愛得脈凍晶注射劑 相關資料

恆信藥品有限公司

食品業者登錄字號: A-197022183-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 97022183 | 台北市中山區長安東路2段171號2樓之2

恆信藥品有限公司

食品業者登錄字號: A-197022183-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 97022183 | 台北市中山區長安東路2段171號2樓之2

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艾羅療肺藥

英文品名: THIROCODIN COUGH REMEDY | 適應症: 傷風咳嗽、氣管炎、痰滯不化、痰中帶血、胸悶氣喘、喉啞失音、老年喘咳 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARDAMON;;ALMOND OIL;;ACETUM SCILLAE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 | 有效日期: 2026/05/19

鎮脂醇錠200公絲(本那非泊)

英文品名: CHENOL TABLETS 200MG | 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 | 有效日期: 2025/01/18

保您康藥膏

英文品名: PRENICOL OINTMENT | 適應症: 濕疹、細菌性炎症、感染性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;PREDNISOLONE | 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 | 有效日期: 2024/10/09

三松乳膏

英文品名: TRISONE CREAM | 適應症: 香港腳、頑癬、股癬、圓癬、紅癬、汗斑、念珠菌感染症、濕疹、尿布疹 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 罐裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 | 有效日期: 2024/11/07

美福樂膠囊

英文品名: BIFURON CAPSULES | 適應症: 更年期障害、卵巢欠落症狀 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

白金眼藥水

英文品名: PLATINUM EYE SOLUTION "H.S.C." | 適應症: 急慢性角結膜炎、流行性角結膜炎、急性出血性結膜炎、過敏性眼炎、麥粒腫、霰粒腫、眼瞼炎、急慢性淚囊炎、紫外線或其他光線引起之眼疾 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 | 有效日期: 2027/11/04

益舒欣錠500公絲(每艾普林諾)

英文品名: INOSINE TABLETS 500MG (METHISOPRINOL) "H.S." | 適應症: 帶狀?疹、麻疹症狀之緩解 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHISOPRINOL | 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 | 有效日期: 2025/02/21

克喘平錠(菲諾特洛)

英文品名: COTHOPIN TABLETS "H.S.C." (FENOTEROL) | 適應症: 下列疾患中支氣管痙攣之治療與預防:支氣管氣喘、閉塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和有支氣管痙攣之支氣管肺疾患(矽肺、支氣管擴張症、結核、支氣管癌) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 | 有效日期: 2025/01/09

炎痛明錠50公絲(滅必寧痛)

英文品名: MELON TABLETS 50MG (MEPIRIZOLE) "H.S.C." | 適應症: 對下列疾患之鎮痛、消炎、腰痛症、神經痛、扁桃炎、咽喉頭炎、膀胱炎、手術及外傷後之鎮痛、消炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEPIRIZOLE (EPIRIZOLE) | 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 | 有效日期: 2024/10/09

艾羅補腦汁

英文品名: PHOSTOSE BRAIN TONIC | 適應症: 精力疲乏、頭暈目眩、腰酸背痛 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE;;QUININE SULFATE;;SODIUM HYPOPHOSPHITE | 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 | 有效日期: 2026/05/19

血明膠囊(妥內散敏)

英文品名: RASEMIN CAPSULES (TRANEXAMIC ACID) "H.S.C." | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病. | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 | 有效日期: 2024/10/21

洗汝潔濃縮殺菌液(乳酸)

英文品名: SEIRUZAE CONCENTRATE LIQED (LACTIC ACID) "GED" | 適應症: 婦女陰道及陰部之洗潔與除臭、白帶之預防與治療、膀胱洗淨、皮膚腫瘍 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LACTIC ACID;;L-MENTHOL | 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 | 有效日期: 2026/05/19

美的皮藥膏

英文品名: BITEPY OINTMENT | 適應症: 火傷外部防止化膿、皮膚粘膜之化膿性疾患、濕疹、蕁麻疹 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE;;PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 | 有效日期: 2024/11/05

"恆信" 萬達乳膏

英文品名: WANT CREAM "HSC" | 適應症: 濕疹、搔癢、尿布疹、汗疹、燙傷、刀傷、過敏性皮膚炎、昆蟲咬傷、牛皮癬、黴菌感染急性期、細菌性皮膚炎、膿痂疹、疔、癰、癤、綠膿菌感染症、單純性?疹、日曬症、外傷瘢痕圓形脫毛症 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 罐裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;FLUOCINONIDE | 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

亞典內用液(耑和費定)

英文品名: EA TEN ORAL SOLUTION (TRIHEXYPHENIDYL) | 適應症: 帕金森氏症候群 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 | 有效日期: 2028/08/30

斯比樂錠200公絲

英文品名: SULPIRIDE TABLETS | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULPIRIDE | 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 | 有效日期: 2024/10/09

納福親水軟膏

英文品名: NAFF HYDROPHILIC OINTMENT | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 罐裝;;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLNAFTATE | 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

妥美定錠(妥美汀)

英文品名: TOLMETIN TABLETS "H.S.C." | 適應症: 下列疾患及症狀之鎮痛、消炎、頸肩腕症候群、腰背痛症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLMETIN SODIUM | 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 | 有效日期: 2024/12/30

明亮眼藥水

英文品名: MEI-LIAN EYE SOLUTION | 適應症: 急性、慢性結膜炎、角膜炎、麥粒腫、全眼球炎 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM... | 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 | 有效日期: 2024/10/09

煩樂平內用液(哈泊度)

英文品名: HALDOMIN ORAL SOLUTION (HALOPERIDOL) | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HALOPERIDOL | 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 | 有效日期: 2029/10/09

艾羅療肺藥

英文品名: THIROCODIN COUGH REMEDY | 適應症: 傷風咳嗽、氣管炎、痰滯不化、痰中帶血、胸悶氣喘、喉啞失音、老年喘咳 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARDAMON;;ALMOND OIL;;ACETUM SCILLAE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 | 有效日期: 2026/05/19

鎮脂醇錠200公絲(本那非泊)

英文品名: CHENOL TABLETS 200MG | 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 | 有效日期: 2025/01/18

保您康藥膏

英文品名: PRENICOL OINTMENT | 適應症: 濕疹、細菌性炎症、感染性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;PREDNISOLONE | 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 | 有效日期: 2024/10/09

三松乳膏

英文品名: TRISONE CREAM | 適應症: 香港腳、頑癬、股癬、圓癬、紅癬、汗斑、念珠菌感染症、濕疹、尿布疹 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 罐裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 | 有效日期: 2024/11/07

美福樂膠囊

英文品名: BIFURON CAPSULES | 適應症: 更年期障害、卵巢欠落症狀 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

白金眼藥水

英文品名: PLATINUM EYE SOLUTION "H.S.C." | 適應症: 急慢性角結膜炎、流行性角結膜炎、急性出血性結膜炎、過敏性眼炎、麥粒腫、霰粒腫、眼瞼炎、急慢性淚囊炎、紫外線或其他光線引起之眼疾 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 | 有效日期: 2027/11/04

益舒欣錠500公絲(每艾普林諾)

英文品名: INOSINE TABLETS 500MG (METHISOPRINOL) "H.S." | 適應症: 帶狀?疹、麻疹症狀之緩解 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHISOPRINOL | 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 | 有效日期: 2025/02/21

克喘平錠(菲諾特洛)

英文品名: COTHOPIN TABLETS "H.S.C." (FENOTEROL) | 適應症: 下列疾患中支氣管痙攣之治療與預防:支氣管氣喘、閉塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和有支氣管痙攣之支氣管肺疾患(矽肺、支氣管擴張症、結核、支氣管癌) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 | 有效日期: 2025/01/09

炎痛明錠50公絲(滅必寧痛)

英文品名: MELON TABLETS 50MG (MEPIRIZOLE) "H.S.C." | 適應症: 對下列疾患之鎮痛、消炎、腰痛症、神經痛、扁桃炎、咽喉頭炎、膀胱炎、手術及外傷後之鎮痛、消炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEPIRIZOLE (EPIRIZOLE) | 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 | 有效日期: 2024/10/09

艾羅補腦汁

英文品名: PHOSTOSE BRAIN TONIC | 適應症: 精力疲乏、頭暈目眩、腰酸背痛 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE;;QUININE SULFATE;;SODIUM HYPOPHOSPHITE | 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 | 有效日期: 2026/05/19

血明膠囊(妥內散敏)

英文品名: RASEMIN CAPSULES (TRANEXAMIC ACID) "H.S.C." | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病. | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 | 有效日期: 2024/10/21

洗汝潔濃縮殺菌液(乳酸)

英文品名: SEIRUZAE CONCENTRATE LIQED (LACTIC ACID) "GED" | 適應症: 婦女陰道及陰部之洗潔與除臭、白帶之預防與治療、膀胱洗淨、皮膚腫瘍 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LACTIC ACID;;L-MENTHOL | 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 | 有效日期: 2026/05/19

美的皮藥膏

英文品名: BITEPY OINTMENT | 適應症: 火傷外部防止化膿、皮膚粘膜之化膿性疾患、濕疹、蕁麻疹 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE;;PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 | 有效日期: 2024/11/05

"恆信" 萬達乳膏

英文品名: WANT CREAM "HSC" | 適應症: 濕疹、搔癢、尿布疹、汗疹、燙傷、刀傷、過敏性皮膚炎、昆蟲咬傷、牛皮癬、黴菌感染急性期、細菌性皮膚炎、膿痂疹、疔、癰、癤、綠膿菌感染症、單純性?疹、日曬症、外傷瘢痕圓形脫毛症 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 罐裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;FLUOCINONIDE | 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

亞典內用液(耑和費定)

英文品名: EA TEN ORAL SOLUTION (TRIHEXYPHENIDYL) | 適應症: 帕金森氏症候群 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 | 有效日期: 2028/08/30

斯比樂錠200公絲

英文品名: SULPIRIDE TABLETS | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULPIRIDE | 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 | 有效日期: 2024/10/09

納福親水軟膏

英文品名: NAFF HYDROPHILIC OINTMENT | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 罐裝;;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLNAFTATE | 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

妥美定錠(妥美汀)

英文品名: TOLMETIN TABLETS "H.S.C." | 適應症: 下列疾患及症狀之鎮痛、消炎、頸肩腕症候群、腰背痛症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLMETIN SODIUM | 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 | 有效日期: 2024/12/30

明亮眼藥水

英文品名: MEI-LIAN EYE SOLUTION | 適應症: 急性、慢性結膜炎、角膜炎、麥粒腫、全眼球炎 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM... | 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 | 有效日期: 2024/10/09

煩樂平內用液(哈泊度)

英文品名: HALDOMIN ORAL SOLUTION (HALOPERIDOL) | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HALOPERIDOL | 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 | 有效日期: 2029/10/09

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膚得寧水溶性霜劑(貝克每松)0.025%

英文品名: FUTALIN CREAM 0.025% (BECLOMETHASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026994號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、神經性皮膚炎、接觸皮膚炎、尋常性乾癬 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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敏康軟膏( 美洒辛)

英文品名: BINCON OINTMENT (INDOMETHACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第025228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/04/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2008/04/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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氯化鐵溶液

英文品名: FERRIC CHLORIDE SOLUTION "H.S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第020647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 刀傷、刺傷、擦傷等輕出血之止血、及外傷急救時之出血 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FERRIC CHLORIDE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

氨水

英文品名: AMMONIA WATER "H.S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第020654號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 昆蟲、蚊蟲之刺咬傷 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: AMMONIA WATER STRONG | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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愛得諾錠(阿廷諾)

英文品名: ATENOL TABLETS (ATENOLOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第030802號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/04/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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"恆信" 萬達乳膏

英文品名: WANT CREAM "HSC" | 許可證字號: 衛署藥製字第021880號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、搔癢、尿布疹、汗疹、燙傷、刀傷、過敏性皮膚炎、昆蟲咬傷、牛皮癬、黴菌感染急性期、細菌性皮膚炎、膿痂疹、疔、癰、癤、綠膿菌感染症、單純性?疹、日曬症、外傷瘢痕圓形脫毛症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;FLUOCINONIDE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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膚得寧水溶性霜劑(貝克每松)0.025%

英文品名: FUTALIN CREAM 0.025% (BECLOMETHASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026994號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、神經性皮膚炎、接觸皮膚炎、尋常性乾癬 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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敏康軟膏( 美洒辛)

英文品名: BINCON OINTMENT (INDOMETHACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第025228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/04/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2008/04/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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氯化鐵溶液

英文品名: FERRIC CHLORIDE SOLUTION "H.S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第020647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 刀傷、刺傷、擦傷等輕出血之止血、及外傷急救時之出血 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FERRIC CHLORIDE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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氨水

英文品名: AMMONIA WATER "H.S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第020654號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 昆蟲、蚊蟲之刺咬傷 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: AMMONIA WATER STRONG | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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愛得諾錠(阿廷諾)

英文品名: ATENOL TABLETS (ATENOLOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第030802號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/04/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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"恆信" 萬達乳膏

英文品名: WANT CREAM "HSC" | 許可證字號: 衛署藥製字第021880號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、搔癢、尿布疹、汗疹、燙傷、刀傷、過敏性皮膚炎、昆蟲咬傷、牛皮癬、黴菌感染急性期、細菌性皮膚炎、膿痂疹、疔、癰、癤、綠膿菌感染症、單純性?疹、日曬症、外傷瘢痕圓形脫毛症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;FLUOCINONIDE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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根據名稱 恆信藥品 找到的相關資料

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"恆信"保必碘外用液(普維酮-碘)

英文品名: POVIDINE-IODINE SOLUTION "H.S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第017902號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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"恆信" 妥利安寧錠0.25公絲(阿若南)

英文品名: TRIALAM TABLETS 0.25MG (TRIAZOLAM) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第027474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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"恆信" 治安伴注射液

英文品名: DIAZEPAM INJECTION "H.S.C." | 許可證字號: 內衛藥製字第002911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/04/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2008/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣、癲癇、重積狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

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克治喘錠(可多替芬)

英文品名: ZATIFEN TABLETS (KETOTIFENE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030585號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/03/16 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/01/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性哮喘、變態反應性支氣管炎、乾草熱引起之哮喘、變態反應性鼻炎、變態反應性皮膚反應 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOTIFEN FUMARATE | 製造商名稱: 恆信製藥股份有限公司

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硬脂酸鎂

英文品名: MAGNESIUM STEARATE "H.S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第023076號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/12/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/03/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 製劑添加劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM) | 製造商名稱: 恆信製藥股份有限公司

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恆治痛錠

英文品名: HENGCHITON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046454號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2010/08/04 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2014/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ISOPROPYL ANTIPYRINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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"恆信"保必碘外用液(普維酮-碘)

英文品名: POVIDINE-IODINE SOLUTION "H.S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第017902號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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"恆信" 妥利安寧錠0.25公絲(阿若南)

英文品名: TRIALAM TABLETS 0.25MG (TRIAZOLAM) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第027474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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"恆信" 治安伴注射液

英文品名: DIAZEPAM INJECTION "H.S.C." | 許可證字號: 內衛藥製字第002911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/04/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2008/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣、癲癇、重積狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

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克治喘錠(可多替芬)

英文品名: ZATIFEN TABLETS (KETOTIFENE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030585號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/03/16 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/01/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性哮喘、變態反應性支氣管炎、乾草熱引起之哮喘、變態反應性鼻炎、變態反應性皮膚反應 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOTIFEN FUMARATE | 製造商名稱: 恆信製藥股份有限公司

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硬脂酸鎂

英文品名: MAGNESIUM STEARATE "H.S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第023076號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/12/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/03/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 製劑添加劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM) | 製造商名稱: 恆信製藥股份有限公司

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恆治痛錠

英文品名: HENGCHITON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046454號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2010/08/04 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2014/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ISOPROPYL ANTIPYRINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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可加補凍晶注射劑

英文品名: COCARBO-LYO INJECTION "H.S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第017029號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 冠狀動脈機能不全、浮腫、甲狀腺機能亢進、傳染性諸疾患、發熱時的補助療法、循環器障礙、過敏性疾患、營養失調、慢性風濕症關節炎 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;METHIONIN... | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

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喜康錠75公絲(非尼普拉明)

英文品名: SUSAN TABLETS 75MG "H.S.C." (PHENYLPROPANOLAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/28 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;主成分變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 2000/02/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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特化敏錠60公絲(特芬那定)

英文品名: TERFEDANE TABLETS 60MG (TERFENADINE)"H.S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第033573號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/25 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2006/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等)非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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沐喀適錠30公絲(安布索)〝恆信〞

英文品名: MUCOXOL TABLETS. 30MG (AMBROXOL) "H.S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第032772號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2005/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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冒靜注射液

英文品名: MUTIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第000821號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、解熱(感冒、頭痛、肌肉痛、神經痛、風濕痛、膽石痛等) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIBUCAINE HCL;;CAFFEINE;;PYRABITAL (AMINOPYRI... | 製造商名稱: 恆信製藥股份有限公司

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可加補凍晶注射劑

英文品名: COCARBO-LYO INJECTION "H.S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第017029號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 冠狀動脈機能不全、浮腫、甲狀腺機能亢進、傳染性諸疾患、發熱時的補助療法、循環器障礙、過敏性疾患、營養失調、慢性風濕症關節炎 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;METHIONIN... | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

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喜康錠75公絲(非尼普拉明)

英文品名: SUSAN TABLETS 75MG "H.S.C." (PHENYLPROPANOLAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/28 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;主成分變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 2000/02/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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特化敏錠60公絲(特芬那定)

英文品名: TERFEDANE TABLETS 60MG (TERFENADINE)"H.S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第033573號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/25 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2006/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等)非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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沐喀適錠30公絲(安布索)〝恆信〞

英文品名: MUCOXOL TABLETS. 30MG (AMBROXOL) "H.S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第032772號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2005/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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冒靜注射液

英文品名: MUTIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第000821號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、解熱(感冒、頭痛、肌肉痛、神經痛、風濕痛、膽石痛等) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIBUCAINE HCL;;CAFFEINE;;PYRABITAL (AMINOPYRI... | 製造商名稱: 恆信製藥股份有限公司

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名稱 恆信藥品 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區長安東路2段171號2樓之2
李鴻明97022183核准設立

登記地址: 臺北市中山區長安東路2段171號2樓之2 | 負責人: 李鴻明 | 統編: 97022183 | 核准設立

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與愛得脈凍晶注射劑同分類的全部藥品許可證資料集

血清氨基轉化/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGOT (AST)-UV | 許可證字號: 衛署藥輸字第005465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中SGPT(ALT)的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: L-ASPARTIC ACID;;NADIDE (COZYMASE) | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清麥胺酸丙酮酸氨基移轉/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGPT (ALT)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中SGPT(ALT)的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: LACTIC DEHYDROGENASE;;SODIUM ALPHA KETOGLUTARATE;;NADIDE (COZYMASE);;ALANINE DL- | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

氯苯噁唑林

英文品名: CHLORZOXAZONE "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

6氯1,2,4苯硫雙氮7/7磺醯胺-1,1二氧六環

英文品名: CHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

律使當膠囊

英文品名: RYTHMODAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療心律不整 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE | 製造商名稱: ROUSSEL LAB. LTD.

溴化必托品

英文品名: BUTROPIUM BROMIDE "EISAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/02 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUTROPIUM BROMIDE | 製造商名稱: EISAI CO. LTD.

皮默膚新膣錠

英文品名: PIMAFUCIN VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因念珠菌所引起外陰道感染症 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIMARICIN | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

"派頓”阿司比靈栓劑

英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010335號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

雙伏威肺炎鏈球菌十價接合型疫苗

英文品名: SynflorixTM | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 6週至5歲大嬰兒與幼兒之主動免疫接種,預防由肺炎鏈球菌血清型1、4、5、6B、7F、9V、14、18C、19F和23F所引起的侵襲性肺炎鏈球菌感染、肺炎與急性中耳炎。對於交叉反應血清型所引起的侵襲性肺... | 劑型: | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 7F;;PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 14;;PNEUMOCOCCAL POLYS... | 製造商名稱: GlaxoSmithKline biologicals

羅特律輪狀病毒疫苗口服懸液劑

英文品名: Rotarix Oral Suspension | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000892號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/17 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防輪狀病毒所引起的腸胃炎(G1 與非 G1 基因型如 G2、G3、G4 和 G9),對各基因型之保護力請參見藥效學段落。 | 劑型: 口服懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HUMAN ROTAVIRUS LIVE ATTENUATED RIX4414 STRAIN | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.

歐密拓“山德士”注射液5毫克/1.5毫升

英文品名: Omnitrope 5mg/1.5mL Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT

安黴素膠囊250公絲

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE "MOHAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

維他命E醋酸鹽被吸附型乾燥粉劑

英文品名: VITAMIN E ACETATE TROCKENPULVER ADSORBAT 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011862號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命E缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE) | 製造商名稱: BASF AKTIENGESELLSCHAFT

鹽酸佳拉米得粉劑

英文品名: TIARAMIDE HCL "IWAKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011863號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIARAMIDE HCL | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

固脈得旺膠囊25公絲

英文品名: KOBADEON 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011864號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

血清氨基轉化/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGOT (AST)-UV | 許可證字號: 衛署藥輸字第005465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中SGPT(ALT)的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: L-ASPARTIC ACID;;NADIDE (COZYMASE) | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清麥胺酸丙酮酸氨基移轉/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGPT (ALT)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中SGPT(ALT)的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: LACTIC DEHYDROGENASE;;SODIUM ALPHA KETOGLUTARATE;;NADIDE (COZYMASE);;ALANINE DL- | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

氯苯噁唑林

英文品名: CHLORZOXAZONE "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

6氯1,2,4苯硫雙氮7/7磺醯胺-1,1二氧六環

英文品名: CHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

律使當膠囊

英文品名: RYTHMODAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療心律不整 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE | 製造商名稱: ROUSSEL LAB. LTD.

溴化必托品

英文品名: BUTROPIUM BROMIDE "EISAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/02 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUTROPIUM BROMIDE | 製造商名稱: EISAI CO. LTD.

皮默膚新膣錠

英文品名: PIMAFUCIN VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因念珠菌所引起外陰道感染症 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIMARICIN | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

"派頓”阿司比靈栓劑

英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010335號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

雙伏威肺炎鏈球菌十價接合型疫苗

英文品名: SynflorixTM | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 6週至5歲大嬰兒與幼兒之主動免疫接種,預防由肺炎鏈球菌血清型1、4、5、6B、7F、9V、14、18C、19F和23F所引起的侵襲性肺炎鏈球菌感染、肺炎與急性中耳炎。對於交叉反應血清型所引起的侵襲性肺... | 劑型: | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 7F;;PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 14;;PNEUMOCOCCAL POLYS... | 製造商名稱: GlaxoSmithKline biologicals

羅特律輪狀病毒疫苗口服懸液劑

英文品名: Rotarix Oral Suspension | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000892號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/17 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防輪狀病毒所引起的腸胃炎(G1 與非 G1 基因型如 G2、G3、G4 和 G9),對各基因型之保護力請參見藥效學段落。 | 劑型: 口服懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HUMAN ROTAVIRUS LIVE ATTENUATED RIX4414 STRAIN | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.

歐密拓“山德士”注射液5毫克/1.5毫升

英文品名: Omnitrope 5mg/1.5mL Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT

安黴素膠囊250公絲

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE "MOHAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

維他命E醋酸鹽被吸附型乾燥粉劑

英文品名: VITAMIN E ACETATE TROCKENPULVER ADSORBAT 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011862號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命E缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE) | 製造商名稱: BASF AKTIENGESELLSCHAFT

鹽酸佳拉米得粉劑

英文品名: TIARAMIDE HCL "IWAKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011863號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIARAMIDE HCL | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

固脈得旺膠囊25公絲

英文品名: KOBADEON 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011864號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

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