“豐田”豐樂敏膠囊２５毫克
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中文品名“豐田”豐樂敏膠囊２５毫克的英文品名是RAMIN CAPSULES 25MG, 許可證字號是衛署藥製字第009480號, 有效日期是2027/08/20, 許可證種類是製　劑, 適應症是緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是DIPHENHYDRAMINE HCL, 製造商名稱是應元化學製藥股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第009480號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/20
發證日期1976/04/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100948009
中文品名“豐田”豐樂敏膠囊２５毫克
英文品名RAMIN CAPSULES 25MG
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址臺南市南區彰南里新樂路1之6號1樓
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/04/14
用法用量一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1粒，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第009480號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/08/20

發證日期

1976/04/19

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100948009

中文品名

“豐田”豐樂敏膠囊２５毫克

英文品名

RAMIN CAPSULES 25MG

適應症

緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。

劑型

膠囊劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DIPHENHYDRAMINE HCL

申請商名稱

豐田藥品股份有限公司

申請商地址

臺南市南區彰南里新樂路1之6號1樓

申請商統一編號

35577107

製造商名稱

應元化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台南市南區新忠路２６號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2022/04/14

用法用量

一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1粒，12歲以上適用成人劑量。

包裝與國際條碼

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臺南市南區彰南里新樂路1之6號1樓

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劉智雄

職稱: 董事 | 持有股份數: 19500 | 所代表法人: | 豐田藥品股份有限公司 | 統一編號: 35577107

劉王雪

職稱: 監察人 | 持有股份數: 12500 | 所代表法人: | 豐田藥品股份有限公司 | 統一編號: 35577107

劉騰徽

職稱: 董事長 | 持有股份數: 18000 | 所代表法人: | 豐田藥品股份有限公司 | 統一編號: 35577107

劉智雄

職稱: 董事 | 持有股份數: 19500 | 所代表法人: | 豐田藥品股份有限公司 | 統一編號: 35577107

劉王雪

職稱: 監察人 | 持有股份數: 12500 | 所代表法人: | 豐田藥品股份有限公司 | 統一編號: 35577107

劉騰徽

職稱: 董事長 | 持有股份數: 18000 | 所代表法人: | 豐田藥品股份有限公司 | 統一編號: 35577107

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豐田藥品股份有限公司

統一編號: 35577107 | 電話號碼: 29716252 | 臺南市南區彰南里新樂路1之6號1樓

豐田藥品股份有限公司

統一編號: 35577107 | 電話號碼: 29716252 | 臺南市南區彰南里新樂路1之6號1樓

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整心律錠

英文品名: PRONALOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第006194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心博過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲　狀腺毒症的輔助劑、親銘細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

整醣錠

英文品名: CHIN TAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002650號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

綜合感冒膠囊

英文品名: COLD CAPSULES "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第015085號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;DL-METHY... | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"豐田"視又明眼藥水

英文品名: Wellsight Eye Drops "H.T." | 許可證字號: 衛部藥製字第061187號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Atropine sulfate monohydrate | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"豐田" 維他健顆粒

英文品名: VITANGEN GRANULES "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025423號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、虛弱體質、營養補給、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ERGOCALCIFEROL (VIT ... | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"豐田" 博舒康糖衣錠

英文品名: PORSUCON S.C. TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第015376號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃與十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、腸胃蠕動亢進、神經性消化不良、膽道運動失調、腸痙攣、結腸炎、尿道痙攣及運動困難 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLIDINIUM BROMIDE;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

愛使正糖衣錠

英文品名: AISZEN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第016334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 2002/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性流早產、妊娠判定、月經周期變更、績發性無月經 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;ETHISTERONE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"豐田" 菲利錠

英文品名: FERI TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第005947號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、過敏性皮膚炎、藥物疹、枯草熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"豐田"理炎錠200毫克（泰普菲酸）

英文品名: REFEN TABLETS 200MG "Honten"(TIAPROFENIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第038327號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIAPROFENIC ACID | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"豐田" 布隆克敏錠

英文品名: BRONCOMINE TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"豐田"暢液錠25毫克

英文品名: Ureline Tablets 25mg "H.T." | 許可證字號: 衛部藥製字第060511號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術後、產後之非阻塞性儲留，神經性膀胱緊張力減低及尿儲留。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"豐田" 免蟲錠（每鞭達挫）

英文品名: BENZOLE TABLETS (MEBENDAZOLE) "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第023912號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、釣蟲、鞭蟲、蟯蟲、絛蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

每斯克糖衣錠

英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE S.C. TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016371號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍與其隨伴發生之痙攣性疼痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

“豐田”消咳舒錠３０毫克（美蘇仿）

英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS 30MG "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第017328號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、咽喉炎、支氣管炎、支氣管擴張症、所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

癒氣錠

英文品名: GASNONE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000703號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

免得炎糖衣錠

英文品名: BENDAZOL S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第013076號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術後、外傷後發炎、關節痛、急性單純性齒髓炎、拔齒後痛、咽、喉頭炎、尿路結石、急慢性支氣管炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

順路寧糖衣錠

英文品名: SRONIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第013422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、泌尿生殖器黏膜之鎮痛。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"豐田" 雌素三醇錠

英文品名: ESTRIOL TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000111號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 女性更年期障礙、月經前緊張症、月經前困難症、膣炎子宮膣部糜爛、子宮頸管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

艾使能糖衣錠

英文品名: ISNEN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第015340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、腸炎、胃、十二指腸潰瘍症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

整心律錠

英文品名: PRONALOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第006194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心博過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲　狀腺毒症的輔助劑、親銘細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

整醣錠

英文品名: CHIN TAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002650號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

綜合感冒膠囊

英文品名: COLD CAPSULES "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第015085號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;DL-METHY... | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"豐田"視又明眼藥水

英文品名: Wellsight Eye Drops "H.T." | 許可證字號: 衛部藥製字第061187號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Atropine sulfate monohydrate | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"豐田" 維他健顆粒

英文品名: VITANGEN GRANULES "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025423號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、虛弱體質、營養補給、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ERGOCALCIFEROL (VIT ... | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"豐田" 博舒康糖衣錠

英文品名: PORSUCON S.C. TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第015376號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃與十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、腸胃蠕動亢進、神經性消化不良、膽道運動失調、腸痙攣、結腸炎、尿道痙攣及運動困難 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLIDINIUM BROMIDE;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

愛使正糖衣錠

英文品名: AISZEN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第016334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 2002/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性流早產、妊娠判定、月經周期變更、績發性無月經 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;ETHISTERONE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"豐田" 菲利錠

英文品名: FERI TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第005947號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、過敏性皮膚炎、藥物疹、枯草熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"豐田"理炎錠200毫克（泰普菲酸）

英文品名: REFEN TABLETS 200MG "Honten"(TIAPROFENIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第038327號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIAPROFENIC ACID | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"豐田" 布隆克敏錠

英文品名: BRONCOMINE TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"豐田"暢液錠25毫克

英文品名: Ureline Tablets 25mg "H.T." | 許可證字號: 衛部藥製字第060511號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術後、產後之非阻塞性儲留，神經性膀胱緊張力減低及尿儲留。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"豐田" 免蟲錠（每鞭達挫）

英文品名: BENZOLE TABLETS (MEBENDAZOLE) "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第023912號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、釣蟲、鞭蟲、蟯蟲、絛蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

每斯克糖衣錠

英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE S.C. TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016371號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍與其隨伴發生之痙攣性疼痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

“豐田”消咳舒錠３０毫克（美蘇仿）

英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS 30MG "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第017328號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、咽喉炎、支氣管炎、支氣管擴張症、所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

癒氣錠

英文品名: GASNONE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000703號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

免得炎糖衣錠

英文品名: BENDAZOL S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第013076號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術後、外傷後發炎、關節痛、急性單純性齒髓炎、拔齒後痛、咽、喉頭炎、尿路結石、急慢性支氣管炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

順路寧糖衣錠

英文品名: SRONIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第013422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、泌尿生殖器黏膜之鎮痛。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"豐田" 雌素三醇錠

英文品名: ESTRIOL TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000111號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 女性更年期障礙、月經前緊張症、月經前困難症、膣炎子宮膣部糜爛、子宮頸管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

艾使能糖衣錠

英文品名: ISNEN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第015340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、腸炎、胃、十二指腸潰瘍症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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豐田藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: F-135577107-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 35577107 | 台南市南區彰南里新樂路1之6號1樓

豐田藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: F-135577107-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 35577107 | 台南市南區彰南里新樂路1之6號1樓

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整心律錠

英文品名: PRONALOL TABLETS | 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心博過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲　狀腺毒症的輔助劑、親銘細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

"豐田"視又明眼藥水

英文品名: Wellsight Eye Drops "H.T." | 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Atropine sulfate monohydrate | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/01

"豐田" 維他健顆粒

英文品名: VITANGEN GRANULES "HONTEN" | 適應症: 發育不良、虛弱體質、營養補給、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINA... | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2017/08/20

"豐田" 博舒康糖衣錠

英文品名: PORSUCON S.C. TABLETS "HONTEN" | 適應症: 胃與十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、腸胃蠕動亢進、神經性消化不良、膽道運動失調、腸痙攣、結腸炎、尿道痙攣及運動困難 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLIDINIUM BROMIDE;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

"豐田" 菲利錠

英文品名: FERI TABLETS "HONTEN" | 適應症: 蕁麻疹、過敏性皮膚炎、藥物疹、枯草熱 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

"豐田"理炎錠200毫克（泰普菲酸）

英文品名: REFEN TABLETS 200MG "Honten"(TIAPROFENIC ACID) | 適應症: 消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TIAPROFENIC ACID | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/06

"豐田" 布隆克敏錠

英文品名: BRONCOMINE TABLETS "HONTEN" | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

"豐田"暢液錠25毫克

英文品名: Ureline Tablets 25mg "H.T." | 適應症: 手術後、產後之非阻塞性儲留，神經性膀胱緊張力減低及尿儲留。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/03

"豐田" 免蟲錠（每鞭達挫）

英文品名: BENZOLE TABLETS (MEBENDAZOLE) "HONTEN" | 適應症: 驅除蛔蟲、釣蟲、鞭蟲、蟯蟲、絛蟲 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

“豐田”消咳舒錠３０毫克（美蘇仿）

英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS 30MG "HONTEN" | 適應症: 鎮咳（感冒、咽喉炎、支氣管炎、支氣管擴張症、所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

癒氣錠

英文品名: GASNONE TABLETS | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

免得炎糖衣錠

英文品名: BENDAZOL S.C. TABLETS | 適應症: 手術後、外傷後發炎、關節痛、急性單純性齒髓炎、拔齒後痛、咽、喉頭炎、尿路結石、急慢性支氣管炎 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2022/08/20

順路寧糖衣錠

英文品名: SRONIN S.C. TABLETS | 適應症: 膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、泌尿生殖器黏膜之鎮痛。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2017/08/20

"豐田" 雌素三醇錠

英文品名: ESTRIOL TABLETS "HONTEN" | 適應症: 女性更年期障礙、月經前緊張症、月經前困難症、膣炎子宮膣部糜爛、子宮頸管炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2017/08/20

"豐田"莫痙錠10毫克(多普利杜)

英文品名: Motin Tablets 10mg "Honten"(Domperidone) | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOMPERIDONE | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/09

"豐田"咳喘平錠

英文品名: KOTRANPINE TABLETS "HONTEN" | 適應症: 氣喘、慢性支氣管炎、咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2017/08/20

"豐田"怡菲錠25毫克

英文品名: Eph Tablets 25mg "Honten" | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/26

舒睡錠

英文品名: SUSUI TABLETS | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NITRAZEPAM | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

"豐田"汎痛能錠

英文品名: FUNTONNON TABLETS | 適應症: 骨骼肌異常緊張所引起疼痛之緩解 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2017/08/20

"豐田"安樂寧錠１毫克（樂耐平）

英文品名: LORAZEPAM TABLETS 1MG | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LORAZEPAM | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

整心律錠

英文品名: PRONALOL TABLETS | 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心博過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲　狀腺毒症的輔助劑、親銘細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

"豐田"視又明眼藥水

英文品名: Wellsight Eye Drops "H.T." | 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Atropine sulfate monohydrate | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/01

"豐田" 維他健顆粒

英文品名: VITANGEN GRANULES "HONTEN" | 適應症: 發育不良、虛弱體質、營養補給、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINA... | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2017/08/20

"豐田" 博舒康糖衣錠

英文品名: PORSUCON S.C. TABLETS "HONTEN" | 適應症: 胃與十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、腸胃蠕動亢進、神經性消化不良、膽道運動失調、腸痙攣、結腸炎、尿道痙攣及運動困難 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLIDINIUM BROMIDE;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

"豐田" 菲利錠

英文品名: FERI TABLETS "HONTEN" | 適應症: 蕁麻疹、過敏性皮膚炎、藥物疹、枯草熱 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

"豐田"理炎錠200毫克（泰普菲酸）

英文品名: REFEN TABLETS 200MG "Honten"(TIAPROFENIC ACID) | 適應症: 消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TIAPROFENIC ACID | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/06

"豐田" 布隆克敏錠

英文品名: BRONCOMINE TABLETS "HONTEN" | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

"豐田"暢液錠25毫克

英文品名: Ureline Tablets 25mg "H.T." | 適應症: 手術後、產後之非阻塞性儲留，神經性膀胱緊張力減低及尿儲留。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/03

"豐田" 免蟲錠（每鞭達挫）

英文品名: BENZOLE TABLETS (MEBENDAZOLE) "HONTEN" | 適應症: 驅除蛔蟲、釣蟲、鞭蟲、蟯蟲、絛蟲 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

“豐田”消咳舒錠３０毫克（美蘇仿）

英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS 30MG "HONTEN" | 適應症: 鎮咳（感冒、咽喉炎、支氣管炎、支氣管擴張症、所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

癒氣錠

英文品名: GASNONE TABLETS | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

免得炎糖衣錠

英文品名: BENDAZOL S.C. TABLETS | 適應症: 手術後、外傷後發炎、關節痛、急性單純性齒髓炎、拔齒後痛、咽、喉頭炎、尿路結石、急慢性支氣管炎 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2022/08/20

順路寧糖衣錠

英文品名: SRONIN S.C. TABLETS | 適應症: 膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、泌尿生殖器黏膜之鎮痛。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2017/08/20

"豐田" 雌素三醇錠

英文品名: ESTRIOL TABLETS "HONTEN" | 適應症: 女性更年期障礙、月經前緊張症、月經前困難症、膣炎子宮膣部糜爛、子宮頸管炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2017/08/20

"豐田"莫痙錠10毫克(多普利杜)

英文品名: Motin Tablets 10mg "Honten"(Domperidone) | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOMPERIDONE | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/09

"豐田"咳喘平錠

英文品名: KOTRANPINE TABLETS "HONTEN" | 適應症: 氣喘、慢性支氣管炎、咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2017/08/20

"豐田"怡菲錠25毫克

英文品名: Eph Tablets 25mg "Honten" | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/26

舒睡錠

英文品名: SUSUI TABLETS | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NITRAZEPAM | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

"豐田"汎痛能錠

英文品名: FUNTONNON TABLETS | 適應症: 骨骼肌異常緊張所引起疼痛之緩解 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2017/08/20

"豐田"安樂寧錠１毫克（樂耐平）

英文品名: LORAZEPAM TABLETS 1MG | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LORAZEPAM | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

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"豐田" 腦安能錠

英文品名: CINNARIN TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管環循障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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"豐田" 利腸兒錠

英文品名: LICHANYU TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEWLASE;;DIASTASE BIO-;;LIPASE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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"豐田" 美沙松錠（貝他每松）

英文品名: BETAMETHASONE TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016392號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質斯疾患感染症、火傷、大手術等之應力狀態、關節炎疾患、皮質疾患、炎症性眼疾患、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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"豐田"得胃舒膠囊５０毫克（舒比樂）

英文品名: DOGWEISU CAPSULES 50MG (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025230號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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"豐田" 腦安能錠

英文品名: CINNARIN TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管環循障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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"豐田" 利腸兒錠

英文品名: LICHANYU TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEWLASE;;DIASTASE BIO-;;LIPASE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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"豐田" 美沙松錠（貝他每松）

英文品名: BETAMETHASONE TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016392號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質斯疾患感染症、火傷、大手術等之應力狀態、關節炎疾患、皮質疾患、炎症性眼疾患、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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"豐田"得胃舒膠囊５０毫克（舒比樂）

英文品名: DOGWEISU CAPSULES 50MG (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025230號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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根據名稱 豐田藥品 找到的相關資料

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"豐田"豐樂敏錠

英文品名: HON RAMIN TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 內衛藥製字第011230號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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"豐田"豐治咳錠２００毫克

英文品名: HONTUCO TABLETS 200MG "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第019571號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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"豐田" 豐胃優錠

英文品名: HON-WE-U TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第019044號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痙攣、胃痛、潰瘍性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;CALCIU... | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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"豐田" 豐胃優錠

英文品名: HON-WE-U TABLETS "HONTEN" | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痙攣、胃痛、潰瘍性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDR... | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2017/08/20

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"豐田"豐胃優錠

許可證字號: 衛署藥製字第019044號 | 許可證持有者: 豐田藥品股份有限公司 | 日期: 2015/04/21 | 文號: 部授食字第1041102330號

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"豐田"消咳舒錠１０毫克

英文品名: DEXCON TABLETS 10MG "Honten" | 許可證字號: 衛署藥製字第003621號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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"豐田"豐樂敏錠

英文品名: HON RAMIN TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 內衛藥製字第011230號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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"豐田"豐治咳錠２００毫克

英文品名: HONTUCO TABLETS 200MG "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第019571號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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"豐田" 豐胃優錠

英文品名: HON-WE-U TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第019044號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痙攣、胃痛、潰瘍性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;CALCIU... | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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"豐田" 豐胃優錠

英文品名: HON-WE-U TABLETS "HONTEN" | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痙攣、胃痛、潰瘍性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDR... | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2017/08/20

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"豐田"豐胃優錠

許可證字號: 衛署藥製字第019044號 | 許可證持有者: 豐田藥品股份有限公司 | 日期: 2015/04/21 | 文號: 部授食字第1041102330號

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"豐田"消咳舒錠１０毫克

英文品名: DEXCON TABLETS 10MG "Honten" | 許可證字號: 衛署藥製字第003621號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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根據地址 臺南市南區彰南里新樂路1之6號1樓 找到的相關資料

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"豐田"豐樂敏錠

英文品名: HON RAMIN TABLETS "HONTEN" | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

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豐樂源糖衣錠

英文品名: OROTICIN S.C. TABLETS "Honten" | 許可證字號: 內衛藥製字第013084號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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豐樂源糖衣錠

英文品名: OROTICIN S.C. TABLETS "Honten" | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13) | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

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“豐田”豐樂敏膠囊２５毫克

英文品名: RAMIN CAPSULES 25MG | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

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能樂新錠

英文品名: NINLAXIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌肉緊張症、急性腰痛、挫傷、脊椎間板症候群、肌炎及脊髓炎痙攣、肌肉異常等伴隨之肌痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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能樂新錠

英文品名: NINLAXIN TABLETS | 適應症: 肌肉緊張症、急性腰痛、挫傷、脊椎間板症候群、肌炎及脊髓炎痙攣、肌肉異常等伴隨之肌痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

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"豐田" 樂必寧膠囊

英文品名: LOPERAMIDE CAPSULES "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016821號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL;;LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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"豐田"豐樂敏錠

英文品名: HON RAMIN TABLETS "HONTEN" | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

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豐樂源糖衣錠

英文品名: OROTICIN S.C. TABLETS "Honten" | 許可證字號: 內衛藥製字第013084號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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豐樂源糖衣錠

英文品名: OROTICIN S.C. TABLETS "Honten" | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13) | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

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“豐田”豐樂敏膠囊２５毫克

英文品名: RAMIN CAPSULES 25MG | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

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能樂新錠

英文品名: NINLAXIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌肉緊張症、急性腰痛、挫傷、脊椎間板症候群、肌炎及脊髓炎痙攣、肌肉異常等伴隨之肌痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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能樂新錠

英文品名: NINLAXIN TABLETS | 適應症: 肌肉緊張症、急性腰痛、挫傷、脊椎間板症候群、肌炎及脊髓炎痙攣、肌肉異常等伴隨之肌痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

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"豐田" 樂必寧膠囊

英文品名: LOPERAMIDE CAPSULES "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016821號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL;;LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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名稱 豐田藥品 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺南市南區彰南里新樂路1之6號1樓		劉騰徽35577107核准設立

登記地址: 臺南市南區彰南里新樂路1之6號1樓 | 負責人: 劉騰徽 | 統編: 35577107 | 核准設立

地址 臺南市南區彰南里新樂路1之6號1樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺南市南區彰南里新樂路84之2號1樓		行復國84201086核准設立

臺南市南區彰南里新樂路30之2號2樓		皮建峯24361117核准設立

臺南市南區彰南里新樂路84之2號1樓		行復國84087466核准設立

臺南市南區新樂路72之2號		吳國禎22269487核准設立

臺南市南區彰南里新樂路4之1號1樓		莊清87865115歇業 - 獨資

登記地址: 臺南市南區彰南里新樂路84之2號1樓 | 負責人: 行復國 | 統編: 84201086 | 核准設立

登記地址: 臺南市南區彰南里新樂路30之2號2樓 | 負責人: 皮建峯 | 統編: 24361117 | 核准設立

登記地址: 臺南市南區彰南里新樂路84之2號1樓 | 負責人: 行復國 | 統編: 84087466 | 核准設立

登記地址: 臺南市南區新樂路72之2號 | 負責人: 吳國禎 | 統編: 22269487 | 核准設立

登記地址: 臺南市南區彰南里新樂路4之1號1樓 | 負責人: 莊清 | 統編: 87865115 | 歇業 - 獨資

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與“豐田”豐樂敏膠囊２５毫克同分類的全部藥品許可證資料集

舒維歐可膠囊２５０公絲

英文品名: SERVIMYCIN 250 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: CIMEX S.A.

樂膚軟膏

英文品名: RALLY A CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.

海亞敏１６２２

英文品名: HYAMINE 1622 (CRYSTALS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014298號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏３５００－５０％

英文品名: HYAMINE 3500-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC.

"龍查" 海亞敏３５００－８０％

英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏１６２２－５０％

英文品名: HYAMINE 1622-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏２３８９（５０％）

英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL);;METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LONZA INC.

速芬坦注射液０．０５公絲/公撮

英文品名: SUFENTA FORTE AMPOULE 0.05MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

速芬坦注射液０．００５公絲/公撮

英文品名: SUFENTA AMPOULES 0.005MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019610號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

康美多明注射劑５０公絲

英文品名: COMETAMIN INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCOTIAMINE HCL | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

低落美注射液２５公絲/５公撮

英文品名: LUDIOMIL 25MG/5ML AQUEOUS INJECTION SOLUTION IN AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嚴重憂鬱病或無法口服之病患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAPROTILINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG

施美露眼藥水

英文品名: "SMILE A" EYE-DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1999/07/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、受紫外線或其他光線影響而引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ALLANTOIN | 製造商名稱: LION CORPORATION.

麻妥儂注射液

英文品名: PAVULON 4MG=2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/01/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 本品作全身麻醉的輔佐藥、以幫助氣管內插管及提供中度及長時間手術時的骨骼肌鬆弛狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

服攝得注射劑〝愛爾康〞

英文品名: FLUORESCITE INJECTION 25% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/11/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血管造影劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;FLUORESCEIN;;HYDROCHLORIC ACID | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.

心達舒膠囊２．５公絲

英文品名: TRITACE 2.5MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1997/11/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: HOECHST AG

舒維歐可膠囊２５０公絲

英文品名: SERVIMYCIN 250 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: CIMEX S.A.

樂膚軟膏

英文品名: RALLY A CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.

海亞敏１６２２

英文品名: HYAMINE 1622 (CRYSTALS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014298號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏３５００－５０％

英文品名: HYAMINE 3500-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC.

"龍查" 海亞敏３５００－８０％

英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏１６２２－５０％

英文品名: HYAMINE 1622-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏２３８９（５０％）

英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL);;METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LONZA INC.

速芬坦注射液０．０５公絲/公撮

英文品名: SUFENTA FORTE AMPOULE 0.05MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

速芬坦注射液０．００５公絲/公撮

英文品名: SUFENTA AMPOULES 0.005MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019610號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

康美多明注射劑５０公絲

英文品名: COMETAMIN INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCOTIAMINE HCL | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

低落美注射液２５公絲/５公撮

英文品名: LUDIOMIL 25MG/5ML AQUEOUS INJECTION SOLUTION IN AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嚴重憂鬱病或無法口服之病患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAPROTILINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG

施美露眼藥水

英文品名: "SMILE A" EYE-DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1999/07/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、受紫外線或其他光線影響而引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ALLANTOIN | 製造商名稱: LION CORPORATION.

麻妥儂注射液

英文品名: PAVULON 4MG=2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/01/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 本品作全身麻醉的輔佐藥、以幫助氣管內插管及提供中度及長時間手術時的骨骼肌鬆弛狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

服攝得注射劑〝愛爾康〞

英文品名: FLUORESCITE INJECTION 25% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/11/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血管造影劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;FLUORESCEIN;;HYDROCHLORIC ACID | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.

心達舒膠囊２．５公絲

英文品名: TRITACE 2.5MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1997/11/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: HOECHST AG

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