衛署藥製字第009480號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第009480號 - 搜尋結果總共有 6 筆政府開放資料，以下是 1 - 6 [第 1 頁]。
“豐田”豐樂敏膠囊２５毫克 | 英文品名: RAMIN CAPSULES 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第009480號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“豐田”豐樂敏膠囊２５毫克 | 英文品名: RAMIN CAPSULES 25MG | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
diphenhydramine | 代碼: R06AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第009480號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第009480號 | 成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
“豐田”豐樂敏膠囊２５毫克 | 英文品名: RAMIN CAPSULES 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第009480號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 紅/紅 膠囊 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
鋇樂灌腸用粉 | 英文品名: BAROBAG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸Ｘ光顯像 | 劑型: 灌腸用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BARIUM SULFATE | 製造商名稱: C.B. FLEET CO. INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
“豐田”豐樂敏膠囊２５毫克英文品名: RAMIN CAPSULES 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第009480號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“豐田”豐樂敏膠囊２５毫克英文品名: RAMIN CAPSULES 25MG | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
diphenhydramine代碼: R06AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第009480號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第009480號成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
“豐田”豐樂敏膠囊２５毫克英文品名: RAMIN CAPSULES 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第009480號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 紅/紅 膠囊 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
鋇樂灌腸用粉英文品名: BAROBAG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸Ｘ光顯像 | 劑型: 灌腸用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BARIUM SULFATE | 製造商名稱: C.B. FLEET CO. INC. @ 全部藥品許可證資料集 |