嗽康寧膠囊
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中文品名嗽康寧膠囊的英文品名是SOWKANGLIN CAPSULES, 許可證字號是衛署藥製字第009563號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/03/05, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是1996/04/30, 許可證種類是製 劑, 適應症是慢性支氣管炎、咽喉炎引之咳嗽、支氣管氣喘, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALE..., 製造商名稱是根達製藥廠有限公司.

#嗽康寧膠囊的地圖

許可證字號衛署藥製字第009563號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1996/04/30
發證日期1976/04/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100956300
中文品名嗽康寧膠囊
英文品名SOWKANGLIN CAPSULES
適應症慢性支氣管炎、咽喉炎引之咳嗽、支氣管氣喘
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;METHOXYPHENAMINE HCL;;THEOPHYLLINE
申請商名稱萬春藥業股份有限公司
申請商地址南投縣南投巿仁德路113號
申請商統一編號58560509
製造商名稱根達製藥廠有限公司
製造廠廠址南投縣南投巿自立二路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第009563號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/03/05

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

1996/04/30

發證日期

1976/04/28

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100956300

中文品名

嗽康寧膠囊

英文品名

SOWKANGLIN CAPSULES

適應症

慢性支氣管炎、咽喉炎引之咳嗽、支氣管氣喘

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;METHOXYPHENAMINE HCL;;THEOPHYLLINE

申請商名稱

萬春藥業股份有限公司

申請商地址

南投縣南投巿仁德路113號

申請商統一編號

58560509

製造商名稱

根達製藥廠有限公司

製造廠廠址

南投縣南投巿自立二路12號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2010/03/11

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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嗽康寧膠囊的地址位於

南投縣南投巿仁德路113號

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李明倫

職稱: 董事 | 持有股份數: 150 | 所代表法人: | 萬春藥業股份有限公司 | 統一編號: 58560509

李育倫

職稱: 監察人 | 持有股份數: 900 | 所代表法人: | 萬春藥業股份有限公司 | 統一編號: 58560509

簡素端

職稱: 董事長 | 持有股份數: 850 | 所代表法人: | 萬春藥業股份有限公司 | 統一編號: 58560509

李欣凌

職稱: 董事 | 持有股份數: 600 | 所代表法人: | 萬春藥業股份有限公司 | 統一編號: 58560509

李明倫

職稱: 董事 | 持有股份數: 150 | 所代表法人: | 萬春藥業股份有限公司 | 統一編號: 58560509

李育倫

職稱: 監察人 | 持有股份數: 900 | 所代表法人: | 萬春藥業股份有限公司 | 統一編號: 58560509

簡素端

職稱: 董事長 | 持有股份數: 850 | 所代表法人: | 萬春藥業股份有限公司 | 統一編號: 58560509

李欣凌

職稱: 董事 | 持有股份數: 600 | 所代表法人: | 萬春藥業股份有限公司 | 統一編號: 58560509

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出進口廠商登記資料 資料集的 嗽康寧膠囊 相關資料

萬春藥業股份有限公司

統一編號: 58560509 | 電話號碼: 049-2324199 | 南投縣南投市營北里仁德路113號1樓

萬春藥業股份有限公司

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安西諾隆錠

英文品名: TRIAMCINOLONE TABLETS "WANTSUN" | 許可證字號: 衛署藥製字第013080號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾病、風濕性關節炎、風濕熱、膠原病、結合織炎、關節炎疾患、皮膚炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

傷風錠

英文品名: COLD TABLETS "W.T" | 許可證字號: 衛署藥製字第019869號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAM... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

維娜片

英文品名: WENA TABLET | 許可證字號: 內衛藥製字第010523號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、皮膚搔癢症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

維他荷爾蒙膠囊

英文品名: VITAHORMONE CAPSULES "WANTSUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第010158號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足、男性更年期障礙(精力減退、腰酸背痛、疲倦) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

/酒朗錠

英文品名: YENCHIOLANG TABLET | 許可證字號: 內衛藥製字第010142號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防維他命B群缺乏、口內炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;LICOREX P;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

胃達康錠

英文品名: PERICON TABLETS "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第011523號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化性潰瘍(胃、十二指腸潰瘍)胃酸過多症、胃痛、胃炎、十二指腸炎、幽門及噴門痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYPHENCYCLIMINE HCL | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

吾炎惠錠

英文品名: IBUFEN TABLETS "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第012906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節僂麻質斯(風濕痛)關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷之消炎鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

抗癢軟膏(外用)

英文品名: KANYANG OINTMENT "WANTSUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第010978號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、癢疹、蕁麻疹、蚊蟲咬剌傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAMPHOR;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;PHENOL (CARBOLIC ACID) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

立分能散

英文品名: LIFENIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第019399號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLAMIDE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN... | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

保胃散

英文品名: PAOWEI POWDER "WANTSUN BRAND" | 許可證字號: 內衛成製字第002031號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、消化不良、胃酸過多、健胃整腸、食慾不振 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;CARYOPHILLIN POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"萬春" 膚康邁新軟膏

英文品名: FLUCONMYCIN OINTMENT "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第013419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性濕疹、乳兒濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、搔癢症、蕁麻疹、火傷及過敏性疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

得加朗片

英文品名: DEXADON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質樣關節炎、僂麻質斯熱、過敏性疾患、皮膚炎、膠原病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

強力抗癢軟膏

英文品名: KANGYAN-S OINTMENT "W.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第010302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、蕁麻疹、陰囊濕疹(繡球瘋)、蚊蟲咬剌傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAMPHOR;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;MENTHOL;;PREDNISOLONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

萬達康親水性軟膏

英文品名: WANTACORT CREAM "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第011564號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、苔癬、急性蕁麻疹、蜂刺螫症、凍瘡、乾癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

乙醯胺基酚錠

英文品名: ACETAMINOPEN TABLETS"W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第011909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛、頭痛、神經痛、月經痛、肌肉痛、牙痛之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

咳速康錠15公絲

英文品名: KOSOKON TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、咽頭炎、支氣管炎所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

萬達軟膏

英文品名: WANTANT OINTMENT "W.T." | 許可證字號: 衛署成製字第002281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 火傷、凍傷、擦過傷、切傷、一般外傷、蟲咬傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CAMPHOR;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;MENTHOL;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

妥膚安軟膏

英文品名: TOFUN CREAM "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第017850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 汗?狀白癬、頑癬、斑狀小水泡性白癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

安膚隆軟膏(安西諾隆)

英文品名: AFULON OINTMENT (TRIAMCINOLONE) "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第018701號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、嬰兒苔癬、乾癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

安西諾隆錠

英文品名: TRIAMCINOLONE TABLETS "WANTSUN" | 許可證字號: 衛署藥製字第013080號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾病、風濕性關節炎、風濕熱、膠原病、結合織炎、關節炎疾患、皮膚炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

傷風錠

英文品名: COLD TABLETS "W.T" | 許可證字號: 衛署藥製字第019869號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAM... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

維娜片

英文品名: WENA TABLET | 許可證字號: 內衛藥製字第010523號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、皮膚搔癢症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

維他荷爾蒙膠囊

英文品名: VITAHORMONE CAPSULES "WANTSUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第010158號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足、男性更年期障礙(精力減退、腰酸背痛、疲倦) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

/酒朗錠

英文品名: YENCHIOLANG TABLET | 許可證字號: 內衛藥製字第010142號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防維他命B群缺乏、口內炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;LICOREX P;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

胃達康錠

英文品名: PERICON TABLETS "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第011523號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化性潰瘍(胃、十二指腸潰瘍)胃酸過多症、胃痛、胃炎、十二指腸炎、幽門及噴門痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYPHENCYCLIMINE HCL | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

吾炎惠錠

英文品名: IBUFEN TABLETS "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第012906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節僂麻質斯(風濕痛)關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷之消炎鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

抗癢軟膏(外用)

英文品名: KANYANG OINTMENT "WANTSUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第010978號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、癢疹、蕁麻疹、蚊蟲咬剌傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAMPHOR;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;PHENOL (CARBOLIC ACID) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

立分能散

英文品名: LIFENIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第019399號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLAMIDE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN... | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

保胃散

英文品名: PAOWEI POWDER "WANTSUN BRAND" | 許可證字號: 內衛成製字第002031號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、消化不良、胃酸過多、健胃整腸、食慾不振 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;CARYOPHILLIN POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"萬春" 膚康邁新軟膏

英文品名: FLUCONMYCIN OINTMENT "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第013419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性濕疹、乳兒濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、搔癢症、蕁麻疹、火傷及過敏性疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

得加朗片

英文品名: DEXADON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質樣關節炎、僂麻質斯熱、過敏性疾患、皮膚炎、膠原病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

強力抗癢軟膏

英文品名: KANGYAN-S OINTMENT "W.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第010302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、蕁麻疹、陰囊濕疹(繡球瘋)、蚊蟲咬剌傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAMPHOR;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;MENTHOL;;PREDNISOLONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

萬達康親水性軟膏

英文品名: WANTACORT CREAM "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第011564號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、苔癬、急性蕁麻疹、蜂刺螫症、凍瘡、乾癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

乙醯胺基酚錠

英文品名: ACETAMINOPEN TABLETS"W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第011909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛、頭痛、神經痛、月經痛、肌肉痛、牙痛之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

咳速康錠15公絲

英文品名: KOSOKON TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、咽頭炎、支氣管炎所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

萬達軟膏

英文品名: WANTANT OINTMENT "W.T." | 許可證字號: 衛署成製字第002281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 火傷、凍傷、擦過傷、切傷、一般外傷、蟲咬傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CAMPHOR;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;MENTHOL;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

妥膚安軟膏

英文品名: TOFUN CREAM "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第017850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 汗?狀白癬、頑癬、斑狀小水泡性白癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

安膚隆軟膏(安西諾隆)

英文品名: AFULON OINTMENT (TRIAMCINOLONE) "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第018701號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、嬰兒苔癬、乾癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 嗽康寧膠囊 相關資料

萬春藥業股份有限公司

食品業者登錄字號: M-158560509-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 58560509 | 南投縣南投市營北里仁德路113號1樓

萬春藥業股份有限公司

食品業者登錄字號: M-158560509-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 58560509 | 南投縣南投市營北里仁德路113號1樓

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抗癢軟膏(外用)

英文品名: KANYANG OINTMENT "WANTSUN" | 適應症: 濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、癢疹、蕁麻疹、蚊蟲咬剌傷 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 罐裝;;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOL (CARBOLIC ACID);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAMPHOR | 申請商名稱: 萬春藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/01

強力抗癢軟膏

英文品名: KANGYAN-S OINTMENT "W.T." | 適應症: 急、慢性濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、蕁麻疹、陰囊濕疹(繡球瘋)、蚊蟲咬剌傷 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;MENTHOL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;CAMPHOR;;PREDNISOLONE | 申請商名稱: 萬春藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/01

萬達康親水性軟膏

英文品名: WANTACORT CREAM "W.T." | 適應症: 濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、苔癬、急性蕁麻疹、蜂刺螫症、凍瘡、乾癬 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 萬春藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/01

白蘭浣腸

英文品名: PAILAN ENEMA | 適應症: 緩解便祕 | 劑型: 浣腸劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 萬春藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/30

抗癢軟膏(外用)

英文品名: KANYANG OINTMENT "WANTSUN" | 適應症: 濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、癢疹、蕁麻疹、蚊蟲咬剌傷 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 罐裝;;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOL (CARBOLIC ACID);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAMPHOR | 申請商名稱: 萬春藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/01

強力抗癢軟膏

英文品名: KANGYAN-S OINTMENT "W.T." | 適應症: 急、慢性濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、蕁麻疹、陰囊濕疹(繡球瘋)、蚊蟲咬剌傷 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;MENTHOL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;CAMPHOR;;PREDNISOLONE | 申請商名稱: 萬春藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/01

萬達康親水性軟膏

英文品名: WANTACORT CREAM "W.T." | 適應症: 濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、苔癬、急性蕁麻疹、蜂刺螫症、凍瘡、乾癬 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 萬春藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/01

白蘭浣腸

英文品名: PAILAN ENEMA | 適應症: 緩解便祕 | 劑型: 浣腸劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 萬春藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/30

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氣喘膠囊

英文品名: CHICHUAN CAPSULE "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、咳嗽、支氣管炎之咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;THEOPHYLLINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

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治痛錠

英文品名: SETOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第019394號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLSALICYLATE (LYSINE);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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消痛寧散

英文品名: CETONIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第020556號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)之緩解 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMI... | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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氣喘膠囊

英文品名: CHICHUAN CAPSULE "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、咳嗽、支氣管炎之咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;THEOPHYLLINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

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治痛錠

英文品名: SETOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第019394號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLSALICYLATE (LYSINE);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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消痛寧散

英文品名: CETONIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第020556號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)之緩解 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMI... | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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吾痰舒錠8公絲

英文品名: BROMXINE TABLETS 8MG "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第012595號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管炎、伴有支氣管炎之氣腫、支氣管擴張症、支氣管疾患所引起之喀痰困 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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盼克痛錠

英文品名: PANCATOL TABLETS "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第012700號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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吾痰舒錠8公絲

英文品名: BROMXINE TABLETS 8MG "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第012595號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管炎、伴有支氣管炎之氣腫、支氣管擴張症、支氣管疾患所引起之喀痰困 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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盼克痛錠

英文品名: PANCATOL TABLETS "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第012700號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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根據地址 南投縣南投巿仁德路113號 找到的相關資料

咳速康片

英文品名: KOSOKON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第010527號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、喉頭炎所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

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咳速康片

英文品名: KOSOKON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第010527號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、喉頭炎所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

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萬春藥業的黃頁資料

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萬春藥業股份有限公司 | 地址: 南投縣南投市仁德路113號 | 電話: 049-232-4199

名稱 萬春藥業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

南投縣南投市營北里仁德路113號1樓
簡素端58560509核准設立

登記地址: 南投縣南投市營北里仁德路113號1樓 | 負責人: 簡素端 | 統編: 58560509 | 核准設立

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與嗽康寧膠囊同分類的全部藥品許可證資料集

妥奈泰

英文品名: TOLNAFTATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗黴菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOLNAFTATE | 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.

因素林力達注射液100國際單位/公撮

英文品名: INSULIN NORDISK RETARD NPH 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病的治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN PROTAMINE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

密斯它因素林(人體)注射液100國際單位/公撮

英文品名: INSULIN MIXTARD HUMAN 100I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/26 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1994/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN HUMAN HIGHLY PURIFIED;;INSULINE PROTAMINE HUMAN HIGH PURIFIED | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

因素林中性注射液100國際單位/公撮

英文品名: INSULIN NORDISK NEUTRAL 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

二乙氨乙基二苯甘油酯甲氧溴酸鹽

英文品名: METHYLBENACTYZIUM BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019175號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2007/04/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽?激素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: METHYL BENACTYZIUM BROMIDE | 製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

鹽酸亥爪拉任

英文品名: HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019176號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗高血壓劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

三水化安比西林

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE COMPACTED | 許可證字號: 衛署藥輸字第019177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.

安那膚軟膏

英文品名: TRIPLE ANTIBIOTIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;BACITRACIN;;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: PERRIGO NEW YORK INC.

優泌樂筆-混合型 25 100 單位/毫升

英文品名: Humalog Mix 25 100U/ml KwikPen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000898號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

優泌樂筆-混合型 50 100單位/毫升

英文品名: Humalog Mix 50 100U/ml KwikPen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000899號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

優泌樂筆注射劑 100單位/毫升

英文品名: Humalog 100U/ml KwikPen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000900號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

醒普朗50公絲膠囊

英文品名: CEREBOLAN CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

長效肝素注射液

英文品名: HEPARINE RETARD "PHARBIL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005515號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: S.A. RORER N.V.

肝素注射液

英文品名: HEPARINE "RORER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;包裝變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1989/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: S.A. RORER N.V.

紅絲菌素硬脂酸醯

英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE | 製造商名稱: IND CHIM PROD, FRANCIS S. P. A.

妥奈泰

英文品名: TOLNAFTATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗黴菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOLNAFTATE | 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.

因素林力達注射液100國際單位/公撮

英文品名: INSULIN NORDISK RETARD NPH 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病的治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN PROTAMINE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

密斯它因素林(人體)注射液100國際單位/公撮

英文品名: INSULIN MIXTARD HUMAN 100I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/26 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1994/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN HUMAN HIGHLY PURIFIED;;INSULINE PROTAMINE HUMAN HIGH PURIFIED | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

因素林中性注射液100國際單位/公撮

英文品名: INSULIN NORDISK NEUTRAL 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

二乙氨乙基二苯甘油酯甲氧溴酸鹽

英文品名: METHYLBENACTYZIUM BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019175號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2007/04/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽?激素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: METHYL BENACTYZIUM BROMIDE | 製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

鹽酸亥爪拉任

英文品名: HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019176號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗高血壓劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

三水化安比西林

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE COMPACTED | 許可證字號: 衛署藥輸字第019177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.

安那膚軟膏

英文品名: TRIPLE ANTIBIOTIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;BACITRACIN;;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: PERRIGO NEW YORK INC.

優泌樂筆-混合型 25 100 單位/毫升

英文品名: Humalog Mix 25 100U/ml KwikPen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000898號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

優泌樂筆-混合型 50 100單位/毫升

英文品名: Humalog Mix 50 100U/ml KwikPen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000899號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

優泌樂筆注射劑 100單位/毫升

英文品名: Humalog 100U/ml KwikPen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000900號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

醒普朗50公絲膠囊

英文品名: CEREBOLAN CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

長效肝素注射液

英文品名: HEPARINE RETARD "PHARBIL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005515號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: S.A. RORER N.V.

肝素注射液

英文品名: HEPARINE "RORER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;包裝變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1989/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: S.A. RORER N.V.

紅絲菌素硬脂酸醯

英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE | 製造商名稱: IND CHIM PROD, FRANCIS S. P. A.

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