艾利舒軟膏
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中文品名艾利舒軟膏的英文品名是ALKIXA OINTMENT, 許可證字號是衛署藥輸字第004451號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/03/01, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是2002/11/13, 許可證種類是製　劑, 適應症是創傷、濕疹、皮膚炎, 劑型是軟膏劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是ALUMINUM CHLORHYDROXYALLANTOINATE (ALCOXA), 製造商名稱是KOBAYASHI KAKO CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第004451號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/03/01
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	2002/11/13
發證日期	1976/07/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200445107
中文品名	艾利舒軟膏
英文品名	ALKIXA OINTMENT
適應症	創傷、濕疹、皮膚炎
劑型	軟膏劑
包裝	軟管裝;;罐裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALUMINUM CHLORHYDROXYALLANTOINATE (ALCOXA)
申請商名稱	綜合藥品供應中心股份有限公司
申請商地址	台北巿林森北路１５９巷２８號
申請商統一編號	11835507
製造商名稱	KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
製造廠廠址	(P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第004451號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/03/01

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

2002/11/13

發證日期

1976/07/13

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200445107

中文品名

艾利舒軟膏

英文品名

ALKIXA OINTMENT

適應症

創傷、濕疹、皮膚炎

劑型

軟膏劑

包裝

軟管裝;;罐裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ALUMINUM CHLORHYDROXYALLANTOINATE (ALCOXA)

申請商名稱

綜合藥品供應中心股份有限公司

申請商地址

台北巿林森北路１５９巷２８號

申請商統一編號

11835507

製造商名稱

KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

製造廠廠址

(P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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李安哲	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 2500 \| 所代表法人: \| 綜合藥品供應中心股份有限公司 \| 統一編號: 11835507
李友仁	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 2500 \| 所代表法人: \| 綜合藥品供應中心股份有限公司 \| 統一編號: 11835507

李安哲

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2500 | 所代表法人: | 綜合藥品供應中心股份有限公司 | 統一編號: 11835507

李友仁

職稱: 監察人 | 持有股份數: 2500 | 所代表法人: | 綜合藥品供應中心股份有限公司 | 統一編號: 11835507

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李安哲	公司名稱: 綜合藥品供應中心股份有限公司 \| 到職日期: 0870929 \| 統一編號: 11835507

李安哲

公司名稱: 綜合藥品供應中心股份有限公司 | 到職日期: 0870929 | 統一編號: 11835507

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綜合藥品供應中心股份有限公司

統一編號: 11835507 | 電話號碼: 25510031 | 臺北市中山區林森北路159巷28號1樓

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樂泄注射液	英文品名: ANFURAMAIDE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003886號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿：心性、腎性、肝性浮腫、妊娠浮腫、藥物引起之浮腫．降壓：本態性、腎性、少年性、惡性高血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE;;L-ARGININE;;SORBITOL D- \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
阿舒滿寧注射液	英文品名: AJMALINE INJECTION "KOBAYASHI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003649號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/04 \| 註銷理由: 產地證明未補送 \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不整脈（期外收縮、發作性心博過速、心房纖維性顫動） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AJMALINE \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
麗血明０．５公絲錠	英文品名: RESCINNAMINE TABLETS 0.5 "KYOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002932號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/30 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RESCINNAMINE \| 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
透析液２號	英文品名: MAXWELL SOLUTION NO.2 "FUSO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004032號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/30 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎不全（尿毒症） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;GLUCOSE;;SODIUM LACTATE \| 製造商名稱: FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD.
可低脂能膠囊	英文品名: COLEBRON-CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004747號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/21 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 改善下記諸症引起之高膽固醇血症：粥狀動脈硬化症、高血壓症、心肌梗塞、心絞痛 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOFIBRATE \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
左旋白氨酸	英文品名: L-LEUCINE "YONEYAMA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003240號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 氨基酸營養劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: L-LEUCINE \| 製造商名稱: YONEYAMA YAKUHIN KOGYO CO. LTD.
活性維生素Ｂ１２注射液	英文品名: MASBLON H INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003678號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/04 \| 註銷理由: 產地證明未補送 \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血、巨核紅血球性貧血、營養性巨血球性貧血、妊娠性貧血、寄生蟲性貧血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) \| 製造商名稱: FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD.
佈順循注射液	英文品名: BUTOSIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003559號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、動脈硬化之改善、美尼攸氏病症、雷諾氏病、末梢循環障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BAMETHAN SULFATE \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
艾利舒顆粒	英文品名: ALKIXA GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003777號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/01/19 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
稀腫注射液	英文品名: HIPOSTAN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003560號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/04 \| 註銷理由: 產地證明未補送 \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防及治療開刀後腫脹、頭部外傷引起之腫脹、血腫、腦血管障礙之改善、妊娠靜脈瘤、血栓性靜脈炎、四肢血行障礙、痔瘡、脫肛時之肛門軟組織腫脹 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AESCULUS HIPPOCASTANUM L EXTRACT \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
安邁膠囊２５０公絲	英文品名: ARMAI CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003594號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/01/19 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMPHENICOL \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
五炭醣注射液２０％	英文品名: XYLIT INJECTION 20% "FUSO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003657號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/04 \| 註銷理由: 產地證明未補送 \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病代謝異常之補正液 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: XYLITOL \| 製造商名稱: FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD.
艾利舒錠	英文品名: ALKIXA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003776號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/01/19 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
肌舒能注射液	英文品名: MIOPANOL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004908號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 變形性脊椎症、脊椎分離、椎間板脫腸、頸肩腕症、變形性關節炎引起之肌肉異常緊張及痙攣 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
赤芽槲素	英文品名: MALOGENIN "SATO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003677號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 胃炎、胃潰瘍 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BERGENIN \| 製造商名稱: K.K. SATO YAKUGAKU KENKYUSHO
佈順循錠	英文品名: BUTOSIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003885號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/02/26 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、動脈硬化症之改善、美尼攸氏病、末梢循環障礙之改善（雷諾氏病、雷諾氏症候群、凍傷、凍瘡、閉塞性血栓性血管炎、特發性脫疽、閉塞性動脈硬化症、四肢冷感、四肢知覺異常） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BAMETHAN SULFATE \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
Ｎ－（３－三氟甲基苯）氨基苯甲酸	英文品名: FLUFENAMIC ACID "TOHO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002014號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 急性、慢性關節炎 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLUFENAMIC ACID \| 製造商名稱: K.K. TOHO IYAKU KENKYUSHO CO., LTD.
鹽酸左旋精氨酸	英文品名: L-ARGININE HYDROCHLORIDE "YONEYAMA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003242號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 氨基酸營養劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ARGININE HCL L- \| 製造商名稱: YONEYAMA YAKUHIN KOGYO CO. LTD.
識致能注射液	英文品名: CITICOLIN INJECTION "KOBAYASHI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003540號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭部外傷、腦手術引起之意識障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

樂泄注射液

阿舒滿寧注射液

麗血明０．５公絲錠

透析液２號

可低脂能膠囊

左旋白氨酸

活性維生素Ｂ１２注射液

佈順循注射液

艾利舒顆粒

稀腫注射液

安邁膠囊２５０公絲

五炭醣注射液２０％

艾利舒錠

肌舒能注射液

赤芽槲素

佈順循錠

Ｎ－（３－三氟甲基苯）氨基苯甲酸

鹽酸左旋精氨酸

識致能注射液

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綜合藥品供應中心股份有限公司

食品業者登錄字號: A-111835507-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11835507 | 台北市中山區林森北路159巷28號1樓

綜合藥品供應中心股份有限公司

食品業者登錄字號: A-111835507-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11835507 | 台北市中山區林森北路159巷28號1樓

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高補麗安注射液	英文品名: HY-PLEAMIN D2 INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003641號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/04 \| 註銷理由: 產地證明未補送 \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血漿增量劑、出血性、外傷性休克的治療、失血、火傷、燙傷、骨折及手術前後維持正常血液循環 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;L-THREONINE;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-TR... \| 製造商名稱: FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
確保肝能１００公絲注射劑	英文品名: COPREN INJECTION 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003645號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/04 \| 註銷理由: 產地證明未補送 \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUTATHIONE \| 製造商名稱: FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
確保肝能２００公絲注射劑	英文品名: COPREN INJECTION 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003648號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/04 \| 註銷理由: 產地證明未補送 \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUTATHIONE \| 製造商名稱: FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
高補麗安－賜注射液	英文品名: HY-PLEAMIN ST INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003653號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/04 \| 註銷理由: 產地證明未補送 \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸疾患引起的蛋白質消化吸收障礙、創傷、火傷、骨折、化膿、手術等引起的蛋白質損失、肝硬變、肝機能降低引起蛋白質合成及利用障礙、腎病等引起尿中蛋白質的喪失、甲狀腺機能亢進、高熱性疾患需要蛋白質增加時、營... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;LYSINE HCL;;ARGININE HCL L-;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-LEUC... \| 製造商名稱: FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
五炭醣注射液１０％	英文品名: XYLIT INJECTION 10% "FUSO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003658號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/04 \| 註銷理由: 產地證明未補送 \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病代謝異常之補正液 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: XYLITOL \| 製造商名稱: FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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阿舒滿寧錠	英文品名: AJMALINE TABLETS "KOBAYASHI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003901號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/30 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心房、心室之期外收縮、頻脈性不整脈、發作性脈博過速、心肌梗塞時之心房纖維性顫動 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AJMALINE \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
美圭兒片	英文品名: MICAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012040號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/04/10 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鈣質、鐵質補充劑。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM CARBONATE;;FERRIC HYDROXIDE \| 製造商名稱: ISHIMOTO BIO-CHEMICAL LABORATORY LTD. @ 全部藥品許可證資料集
利泄錠	英文品名: FUROSEMIDE TABLETS "KYOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002839號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/30 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿（心性浮腫、肝性浮腫、腎性浮腫、妊娠浮腫、藥物副腎皮質荷爾蒙及高血壓性血管障礙引起之浮腫）高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD. @ 全部藥品許可證資料集
高補安注射液	英文品名: HY-PLEAMIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004009號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/30 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蛋白質之消化吸收障礙、大量損失、合成及利用障礙症、營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-METHIONINE;;L-THREONINE;;L-PHENYLALANINE;;GLYC... \| 製造商名稱: FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

阿舒滿寧錠

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美圭兒片

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利泄錠

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高補安注射液

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左旋息寧氨酸

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左旋息寧氨酸

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
綜合藥品供應中心股份有限公司臺北市中山區林森北路159巷28號1樓	李安哲	11835507	核准設立

綜合藥品供應中心股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區林森北路159巷28號1樓 | 負責人: 李安哲 | 統編: 11835507 | 核准設立

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那寶穩膜衣錠50/12.5毫克	英文品名: Losa&Hydro F.C. Tablets 50/12.5mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057237號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"麥迪森"凱特羅眼藥水2%	英文品名: Cartolol Eye Drops 2% "MEDICINE" (Carteolol HCl) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057241號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼、高眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARTEOLOL HCL \| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
倍樂欣膜衣錠100毫克	英文品名: Bacflocin F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057242號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
力達鐵糖衣錠	英文品名: RADAR FERROUS SUGAR COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014303號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養不良及缺乏鐵質之貧血 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMINE DICETYLSULFATE;;FOLIC ACID;;RHUBARB EXTRACT;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM MONOBASIC L-;;SE... \| 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.
維生素Ｋ	英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE (VITAMIN K3 WATERSOLUBLE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014304號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/07/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗出血 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE \| 製造商名稱: LISAC S.A.
９α－１６α－甲基去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉　　　　　　　 D	英文品名: XAMETHASONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014305號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19910709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE M- \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉	英文品名: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014306號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950316 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
雙苯化/	英文品名: DIAPHENYLSULFONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014307號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 麻瘋病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DAPSONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
氫偶素	英文品名: ESTRADIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014308號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRADIOL \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
甲基雄烯二醇	英文品名: METHYL-ANDROSTENDIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014309號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
乙炔氫偶素甲基醚	英文品名: ETHINYL ESTRADIOL 3-METHYLETHER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014310號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MESTRANOL \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
可樂利錠	英文品名: CHLOTRIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014311號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
鹽酸乙基罌粟/	英文品名: ETHAVERINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014312號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/03/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 平滑肌弛緩劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) \| 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG
服胃膜衣錠10毫克	英文品名: Fuwell F.C. Tablet 10mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057243號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司
糖克敏錠850毫克	英文品名: Glupin Tablets 850mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057244號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司