舒耳樂液
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中文品名舒耳樂液的英文品名是VOSOL EAR DROPS, 許可證字號是衛署藥輸字第011915號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1992/11/02, 許可證種類是製　劑, 適應症是外耳道發炎與感染之預防與治療, 劑型是點耳液劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是BENZETHONIUM CHLORIDE, 製造商名稱是FRANK W. HORNER INC..

許可證字號	衛署藥輸字第011915號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/11/02
發證日期	1983/11/02
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201191501
中文品名	舒耳樂液
英文品名	VOSOL EAR DROPS
適應症	外耳道發炎與感染之預防與治療
劑型	點耳液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BENZETHONIUM CHLORIDE
申請商名稱	協生貿易股份有限公司
申請商地址	基隆巿東明路７７巷５０之一號二樓
申請商統一編號	00145060
製造商名稱	FRANK W. HORNER INC.
製造廠廠址	5485 FERRIER STREET MONTREAL QUEBEC H4P 1M6
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CA
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第011915號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/22

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1992/11/02

發證日期

1983/11/02

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201191501

中文品名

舒耳樂液

英文品名

VOSOL EAR DROPS

適應症

外耳道發炎與感染之預防與治療

劑型

點耳液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BENZETHONIUM CHLORIDE

申請商名稱

協生貿易股份有限公司

申請商地址

基隆巿東明路７７巷５０之一號二樓

申請商統一編號

00145060

製造商名稱

FRANK W. HORNER INC.

製造廠廠址

5485 FERRIER STREET MONTREAL QUEBEC H4P 1M6

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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黃忠雄	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 500 \| 所代表法人: \| 協生貿易股份有限公司 \| 統一編號: 00145060

黃忠雄

職稱: 監察人 | 持有股份數: 500 | 所代表法人: | 協生貿易股份有限公司 | 統一編號: 00145060

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因痛必寧栓劑１００公絲	英文品名: INTEDARU 100 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007357號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患的消炎、鎮痛、解熱：慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、痛風、腰痛症、神經痛 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
治胃美懸液	英文品名: DIOVOL PLUS SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018707號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃灼熱、胃酸過多、消化不良 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE \| 製造商名稱: FRANK W. HORNER INC.
益達舒錠	英文品名: ETAMIN-S TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009533號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/12/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、冠硬化症（慢性虛血性心疾患、無症侯虛血性心疾患動脈硬化性心疾患）心肌梗塞（急性期者除外） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TROLNITRATE PHOSPHATE \| 製造商名稱: ZERIA, PHARMACEUTICAL CO. LTD.
克暈樂錠５０公絲	英文品名: GRAVOL FILMKOTE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011423號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/08/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 噁心、嘔吐 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIMENHYDRINATE \| 製造商名稱: FRANK W. HORNER INC.
護舒樂液	英文品名: VOSOL HC OTIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012014號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外耳炎之治療 \| 劑型: 點耳液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE \| 製造商名稱: FRANK W. HORNER INC.
勞克寧－必注射液	英文品名: NEUCHOLIN-P \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006403號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、腰痛、肩凝 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEPRYLCAINE HCL;;UREA;;ACETYLCHOLINE CHLORIDE;;CYSTINE L- \| 製造商名稱: ZERIA, PHARMACEUTICAL CO. LTD.
因痛必寧栓劑２５公絲	英文品名: INTEDARU 25 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007356號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/27 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患的消炎、鎮痛、解熱：慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、痛風、腰痛症、神經痛 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
克老勞丹１％注射液	英文品名: CHONDROITIN Z 1% INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006362號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/08/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) \| 製造商名稱: ZERIA, PHARMACEUTICAL CO. LTD.
人體免疫血清球蛋白注射液	英文品名: IMMUNE SERUM GLOBULIN (HUMAN) "I.D.E." \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000096號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/03/08 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1989/05/08 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 麻疹、紅疹、德國麻疹、傳染性肝炎、骨髓白質病之預防及減輕 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GAMMAGLOBULIN \| 製造商名稱: THE INTERSTATE DRUG EXCHANHE EXPORT DIV.,IDE INTERNATIONAL INC.
克老勞丹錠	英文品名: CHONDROITIN Z TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006400號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維護肝臟正常功能 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE \| 製造商名稱: ZERIA, PHARMACEUTICAL CO. LTD.
克暈樂栓劑５０公絲	英文品名: GRAVOL SUPPOSITORIES JUNIOR STRENGTH (50MG) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018715號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 噁心、嘔吐 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIMENHYDRINATE \| 製造商名稱: FRANK W. HORNER INC.
赫巴琳軟膏	英文品名: HEPARIN Z OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006361號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/10/15 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/09/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性靜脈炎、血行障礙所引起之疼痛、發炎、挫傷、打撲捻挫 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: ZERIA, PHARMACEUTICAL CO. LTD.
克老勞丹２％注射液	英文品名: CHONDROITIN Z 2% INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006402號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/08/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) \| 製造商名稱: ZERIA, PHARMACEUTICAL CO. LTD.
克暈樂栓劑５０公絲	英文品名: GRAVOL CHILDREN'S SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011449號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/04 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1992/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 噁心、嘔吐 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIMENHYDRINATE \| 製造商名稱: FRANK W. HORNER INC.
佳立舒錠	英文品名: CARISOMA COMPOUND TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012106號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症之肌肉鬆弛劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARISOPRODOL;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: CARTER - WALLACE LTD.
滅水蟲軟膏	英文品名: NEW MUSRUN OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006363號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳（水蟲）白癬、金錢癬、牛皮癬 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: 2,4,6,-TRIBROMOPHENYL CAPROATE;;HYDROCORTISONE ACETATE;;HINOKITIOL;;THYMOL;;SALICYLIC ACID;;RALUBEN \| 製造商名稱: ZERIA, PHARMACEUTICAL CO. LTD.
護康利視點眼液	英文品名: PHACOLYSIN OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005569號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/02/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 老人性白內障、外傷性白內障、先天性白內障、續發性白內障等症狀進行之預防 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SODIUM 5,12-DIHYDROAZAPENTACENE DISULFONATE \| 製造商名稱: ZERIA, PHARMACEUTICAL CO. LTD.
安治疹錠	英文品名: OPION TABLETS (ALLERGY) "TOA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006992號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、濕疹、藥物疹、食物疹、過敏性皮膚炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFO... \| 製造商名稱: TOA SEIYAKU CO. LTD.
克暈樂注射液	英文品名: GRAVOL I/M INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011338號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因麻酸、手術、藥物投與、放射線治療、耳性眩暈病、與其他迷路障害所引起之噁心與嘔吐、或未能以口服治療之動暈 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIMENHYDRINATE \| 製造商名稱: FRANK W. HORNER INC.

因痛必寧栓劑１００公絲

治胃美懸液

益達舒錠

克暈樂錠５０公絲

護舒樂液

勞克寧－必注射液

因痛必寧栓劑２５公絲

克老勞丹１％注射液

人體免疫血清球蛋白注射液

克老勞丹錠

克暈樂栓劑５０公絲

赫巴琳軟膏

克老勞丹２％注射液

克暈樂栓劑５０公絲

佳立舒錠

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安治疹錠

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利弛寧注射液	英文品名: NEOTHYLLINE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005672號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性支氣管氣喘之緩解、隨伴有慢性支氣管炎及氣腫之回復性支氣管痙攣 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DYPHYLLINE \| 製造商名稱: LEMMON PHARMACEUTICAL CO.(LEMON PHARMACAL CO.) @ 全部藥品許可證資料集
因痛必寧栓劑５０公絲	英文品名: INTEDARU 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007358號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/27 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患消炎、鎮痛、解熱：慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、痛風、腰痛症、神經痛 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
愛舒通栓劑１０公絲	英文品名: AINSOFT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007362號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/27 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/07/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後的排便、急慢性便秘、習慣性便秘 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BISACODYL \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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包爾可敏栓劑

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名稱協生貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
協生貿易股份有限公司基隆市東明路七十七巷五十之一號二樓		00145060	解散 (085年11月19日建三癸字第085713793號)
協生貿易股份有限公司臺北市大安區敦化南路410號︹之2︺2樓	李茂松	30844457	核准設立

協生貿易股份有限公司

登記地址: 基隆市東明路七十七巷五十之一號二樓 | 統編: 00145060 | 解散 (085年11月19日建三癸字第085713793號)

協生貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區敦化南路410號︹之2︺2樓 | 負責人: 李茂松 | 統編: 30844457 | 核准設立

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"艾施多華" 無菌西福博拉樂鈉	英文品名: STERILE CEFOPERAZONE SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020491號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/21 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2009/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEFOPERAZONE(AS SODIUM)STERILE \| 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A.
巴斯匹若鹽酸鹽	英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020492號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BUSPIRONE HCL \| 製造商名稱: BIOFARMA S.A.
歐得利３２０造影劑	英文品名: OPTIRAY 320, IOVERSOL INJECTION 68% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020493號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 作為心臟血管系統之Ｘ射線攝影。其用途包括：腦部冠狀、末稍、內臟及腎動脈Ｘ射線攝影，主動脈Ｘ射線攝影及左心室Ｘ射線攝影。亦同時拍電腦斷層掃瞄時頭部及身體之對照介質顯影加強劑及靜脈排泄性尿路Ｘ射線攝影。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOVERSOL \| 製造商名稱: Liebel-Flarsheim Company LLC
"福地喜" 夫比普洛芬	英文品名: FLURBIPROFEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020494號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱、鎮痛抗炎劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLURBIPROFEN \| 製造商名稱: FDC LIMITED
益心脈１２０公絲長效膠囊	英文品名: ETIZEM 120MG SUSTAINED RELEASE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020495號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/03/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1996/11/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: ETHYPHARM
鐵滋補持續性膠囊	英文品名: FESPAN SPANSULE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020496號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/05/13 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 1998/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鐵缺乏症、缺鐵性貧血 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FERROUS (SULFATE) \| 製造商名稱: SMITH. & FR.LAB. DIVI. OF SMITH. BEECHAM(AUSTRALIA)PTY.LTD
天然珪酸鋁	英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020497號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/11 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 有效日期: 2003/07/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALUMINUM SILICATE \| 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. {HIRATSUKA PLANT (MEGURO DIVISION)}
若元益生菌整腸粉	英文品名: LEBENIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020498號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸炎、下痢、消化不良、鼓腸、綠便 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS;;STREPTOCOCCUS FAECALIS;;BIFIDOBACTERIUM \| 製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SAGAMI OHI FACTORY
"歐業"熱拿痛錠	英文品名: "O.Y." Reh Nar Tong TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016373號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
"明大" 惠利敏錠	英文品名: WELIMIN TABLETS "M.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016374號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
蒙多舒膠囊（蛋白酵素）	英文品名: MONTEASE CAPSULES (PROTEASE) "CHIPHAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016377號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性副鼻腔炎、慢性副鼻腔炎、副鼻腔炎手術後之治療 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
安比西林膠囊	英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "SINTONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016378號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (AS TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
吉普寧注射液	英文品名: TIOPRONIN INJECTION "TBC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016379號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝膿疾患（肝炎、肝硬變）蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、尋常性痤瘡 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TIOPRONIN \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
樂賜平膠囊５公絲	英文品名: LOXAPAC CAPSULES 5MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第016380號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOXAPINE SUCCINATE \| 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠
利康樂錠（黃/酮乙氧乙醯）	英文品名: RECORDIL TABLETS (ETHYL-7-FLAVONOXYACETATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第016381號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/01/08 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 冠不全、狹心症、冠硬化症（慢性虛血性心疾患、無症候性虛血性心疾患、動脈硬化性心疾患） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EFLOXATE \| 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

"艾施多華" 無菌西福博拉樂鈉

巴斯匹若鹽酸鹽

歐得利３２０造影劑

"福地喜" 夫比普洛芬

益心脈１２０公絲長效膠囊

鐵滋補持續性膠囊

天然珪酸鋁

英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2003/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. {HIRATSUKA PLANT (MEGURO DIVISION)}