美克西林注射劑－百萬單位
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中文品名美克西林注射劑－百萬單位的英文品名是SODIUM PENICILLIN-G 1000000 U., 許可證字號是內衛藥輸字第007930號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/11/15, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1984/01/13, 許可證種類是製　劑, 適應症是肺炎球菌、淋病球菌、鏈球菌、葡萄球菌、腦膜炎、雙球菌梭形芽胞桿菌屬、螺旋体球菌、放射菌所引起之感染症, 劑型是乾粉注射劑, 主成分略述是PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM), 製造商名稱是MYCOFARM DELFT.

許可證字號	內衛藥輸字第007930號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/11/15
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1984/01/13
發證日期	1971/01/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA01300793002
中文品名	美克西林注射劑－百萬單位
英文品名	SODIUM PENICILLIN-G 1000000 U.
適應症	肺炎球菌、淋病球菌、鏈球菌、葡萄球菌、腦膜炎、雙球菌梭形芽胞桿菌屬、螺旋体球菌、放射菌所引起之感染症
劑型	乾粉注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM)
申請商名稱	新大亞貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿伊通街３９號
申請商統一編號	03447814
製造商名稱	MYCOFARM DELFT
製造廠廠址	WATERINGSEWEG 1, DELFT
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	NL
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥輸字第007930號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/11/15

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1984/01/13

發證日期

1971/01/13

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA01300793002

中文品名

美克西林注射劑－百萬單位

英文品名

SODIUM PENICILLIN-G 1000000 U.

適應症

肺炎球菌、淋病球菌、鏈球菌、葡萄球菌、腦膜炎、雙球菌梭形芽胞桿菌屬、螺旋体球菌、放射菌所引起之感染症

劑型

乾粉注射劑

包裝

小瓶

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM)

申請商名稱

新大亞貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿伊通街３９號

申請商統一編號

03447814

製造商名稱

MYCOFARM DELFT

製造廠廠址

WATERINGSEWEG 1, DELFT

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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雅西能注射劑１２５公絲	英文品名: GAYACYCLINE LYOPHILIZED INJECTABLE 125MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001748號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/08 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/10/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣管支氣管炎、流行性感冒後之氣管感染症、支氣管肺炎、咽炎、扁桃腺炎、竇炎、耳炎、慢性支氣管炎、吸？性支氣管炎、氣喘性支氣管炎 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;OLEOGOMENOL;;ROLITETRACYCLINE (GUAIACOLSULFONATE);;EACH SOLVENT CONTAINS;;SODIUM ASCO... \| 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.
維他補血膜衣錠	英文品名: BC 500 WITH IRON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008619號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/12/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鐵缺乏症、水溶性維他命缺乏症、缺鐵性貧血 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ASCORBATE (SODIUM);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NI... \| 製造商名稱: AYERST LABORATORIES LTD.
雅西能懸濁液	英文品名: GAYACYCLINE SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000064號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/08/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性氣管支氣管炎、感冒、肺炎、支氣管肺炎、咽扁桃腺炎、鼻竇炎、耳炎、麻疹、百日咳、支氣管炎、氣喘性支氣管炎、慢性支氣管炎、發疹 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TETRACYCLINE (GUAIACOL SULFONATE) \| 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.
菲立寶力根注射劑	英文品名: METABOLICUM LYOPHILIZED INJECTABLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004768號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/08 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/10/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨胚紅血球貧血、巨紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN;;COBAMAMIDE;;CYTIDLIC ACID;;EACH SOLVENT CONTAINS \| 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.
雅西能注射劑２５０公絲	英文品名: GAYACYCLINE LYOPHILIZED INJECTABLES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001747號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/08 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/10/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣管支氣管炎、流行性感冒後之氣管感染症、支氣管肺炎、咽炎、扁桃腺炎、竇炎、耳炎、慢性支氣管炎、吸？性支氣管炎、氣喘性支氣管炎 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EACH SOLVENT CONTAINS;;SODIUM ASCORBATE;;LIDOCAINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);... \| 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.
賽可速片	英文品名: PSYCHO-SOMA COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000065號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/08/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神神經症、癲癇症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGNESIUM GLUTAMATE HBR \| 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.
性腺激素釋放因素注射劑５００ＭＣＧ	英文品名: MRF INJECTABLE 500MCG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011240號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下視丘－腦下垂體－性腺軸的垂體腺成分的評價之診斷試驗 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GONADORELIN (HCL ANHYDROUS) \| 製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC.
寧胃胖懸浮液	英文品名: RIOPAN SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007915號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍、胃炎、胃灼熱、酸消化不良、消化性食道炎 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGALDRATE SULFATE GEL \| 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.
安爽克菌粉	英文品名: ENZACTIN POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001780號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/11/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳及其他皮膚表皮黴菌感染症 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIACETIN \| 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.
雅西能錠	英文品名: GAYACYCLINE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000068號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/08/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性氣管支氣管炎、卡答兒肺炎、支氣管肺炎、咽扁桃腺炎、鼻竇炎、耳炎、麻疹、百日咳、發疹、支氣管炎、氣喘性支氣管炎、慢性支氣管炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TETRACYCLINE (GUAIACOL SULFONATE) \| 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.
安爽克菌噴霧劑	英文品名: ENZACTIN AEROSOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001782號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/11/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳及其他皮膚表皮黴菌感染症 \| 劑型: 外用氣化噴霧劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIACETIN \| 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.
罹毒伴注射劑	英文品名: PROTOPAM CHLORIDE FOR INJECTION 1 GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004939號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/02/04 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有機磷化學物中毒之解毒劑、控制抗膽素酯？藥物過量之解毒 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PRALIDOXIME CHLORIDE \| 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.
康心爾注射液	英文品名: CORMED INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第007945號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 中毒、循環萎陷、昏迷、麻醉及窒息的催醒 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NIKETHAMIDE \| 製造商名稱: DR. RUDOFF REISS CHEMISCHE WERKE GMBH & CO. KG. (W. GERMANY)
寧胃胖錠	英文品名: RIOPAN SWALLOW TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007899號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍、胃炎、胃灼熱、酸消化不良、消化性食道炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGALDRATE \| 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.
賽可速糖漿	英文品名: PSYCHO-SOMA SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000066號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/08/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 孩童精神神經症 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGNESIUM GLUTAMATE HBR \| 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.
消脹寧胃胖懸浮液	英文品名: RIOPAN PLUS SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008689號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/07 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 附隨脹氣症狀的胃酸過多、消化性潰瘍、胃炎、胃灼熱、酸性消化不良、消化性食道炎、手術後脹氣痛、內腔鏡檢查 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGALDRATE SULFATE (MAGALDRATE GEL);;POLYDIMETHYL SILOXANE (SIMETHICONE) \| 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.
性腺激素釋放因素注射劑１００ＭＣＧ	英文品名: HRF INJECTABLE 100MCG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011253號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下視丘－腦下垂體－性腺軸的垂體成分的評價之診斷試驗 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GONADORELIN (HCL ANHYDROUS) \| 製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC.
綜合氨基酸膜衣錠	英文品名: SERO AMINOPLEX TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009849號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/03/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蛋白質缺乏症、緊張、疲勞、病後恢復 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROTEIN HYDROLYSATE \| 製造商名稱: SEROYAL BRANDS INC.
肺蘇康錠	英文品名: ISOETAM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003480號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/05/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核、結核桿菌感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DI-ISONIAZID METHANESULFONATE OF ETHAMBUTOL;;PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.

雅西能注射劑１２５公絲

維他補血膜衣錠

雅西能懸濁液

菲立寶力根注射劑

雅西能注射劑２５０公絲

賽可速片

性腺激素釋放因素注射劑５００ＭＣＧ

寧胃胖懸浮液

安爽克菌粉

雅西能錠

安爽克菌噴霧劑

罹毒伴注射劑

康心爾注射液

寧胃胖錠

賽可速糖漿

消脹寧胃胖懸浮液

性腺激素釋放因素注射劑１００ＭＣＧ

綜合氨基酸膜衣錠

肺蘇康錠

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維他補血膜衣錠	英文品名: BC 500 WITH IRON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008619號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/12/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鐵缺乏症、水溶性維他命缺乏症、缺鐵性貧血 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ASCORBATE (SODIUM);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NI... \| 製造商名稱: AYERST LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集
核酸安寶注射劑	英文品名: NUCLEO CMP LYOPHILIZED INJECTABLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007161號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/03/11 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1998/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、神經炎、肌痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE);;URIDINE 5'-TRIPHOSPHORATE TRISODIUM;;LIDOCAINE HCL;;DISODIUM SALT CYTIDI... \| 製造商名稱: FERRER INTERNATIONAL S.A. @ 全部藥品許可證資料集
菲立寶力根注射劑	英文品名: METABOLICUM LYOPHILIZED INJECTABLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004768號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/08 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/10/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨胚紅血球貧血、巨紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN;;COBAMAMIDE;;CYTIDLIC ACID;;EACH SOLVENT CONTAINS \| 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L. @ 全部藥品許可證資料集
寧胃胖錠	英文品名: RIOPAN SWALLOW TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007899號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍、胃炎、胃灼熱、酸消化不良、消化性食道炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGALDRATE \| 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC. @ 全部藥品許可證資料集
寧胃胖懸浮液	英文品名: RIOPAN SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007915號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍、胃炎、胃灼熱、酸消化不良、消化性食道炎 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGALDRATE SULFATE GEL \| 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC. @ 全部藥品許可證資料集
愛速得５公絲舌下錠	英文品名: ISORDIL SUBLINGUAL 5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010083號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/29 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/05/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、心筋梗塞、冠狀動脈硬化伴隨之心臟血管疾患 \| 劑型: 舌下錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE \| 製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC. @ 全部藥品許可證資料集
菸草酸菸草醯胺持續型錠	英文品名: NIACIN-NIACINAMIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011436號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/01/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癩皮病 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) \| 製造商名稱: SEROYAL BRANDS INC. @ 全部藥品許可證資料集
必維康錠	英文品名: PIRVIKAIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006037號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/03/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蟯蟲、蛔蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PYRVINIUM PAMOATE;;PIPERAZINE KAINATE \| 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L. @ 全部藥品許可證資料集

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新大亞貿易股份有限公司(總機) | 地址: 台北市中山區伊通街39號1樓 | 電話: 02-2506-1247

名稱新大亞貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
新大亞貿易股份有限公司臺北市中山區伊通街39號2樓		03447814	解散 (102年01月15日府產業商字第10280492900號)

新大亞貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區伊通街39號2樓 | 統編: 03447814 | 解散 (102年01月15日府產業商字第10280492900號)

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麻妥儂注射液	英文品名: PAVULON 4MG=2ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019616號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/10/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2015/01/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本品作全身麻醉的輔佐藥、以幫助氣管內插管及提供中度及長時間手術時的骨骼肌鬆弛狀態 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
服攝得注射劑〝愛爾康〞	英文品名: FLUORESCITE INJECTION 25% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019617號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血管造影劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROCHLORIC ACID;;FLUORESCEIN;;WATER FOR INJECTION \| 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.
心達舒膠囊２．５公絲	英文品名: TRITACE 2.5MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019618號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 製造商名稱: HOECHST AG
心達舒膠囊１．２５公絲	英文品名: TRITACE 1.25MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019619號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/10 \| 註銷理由: 商號名稱、負責人及地址變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 製造商名稱: HOECHST AG
倍可舒頭皮洗劑0.5毫克/公克	英文品名: Beclosol Wash Shampoo 0.5mg/g \| 許可證字號: 衛署藥製字第057229號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部性治療成人之中度頭皮乾癬。 \| 劑型: 洗髮劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE \| 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
東健膜衣錠300毫克	英文品名: EPINE F.C. Tablets 300mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057231號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
健脈心膜衣錠80毫克	英文品名: Depressure Film Coated Tablets 80mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057232號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA 二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VALSARTAN \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
優穩壓膜衣錠20毫克	英文品名: Olsaa F.C. Tablets 20mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057234號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"十全"柔心錠2.5毫克	英文品名: Roopril Tablets 2.5mg "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057235號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
"正和"依不炎膜衣錠600毫克	英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057236號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、消炎，鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
那寶穩膜衣錠50/12.5毫克	英文品名: Losa&Hydro F.C. Tablets 50/12.5mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057237號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"麥迪森"凱特羅眼藥水2%	英文品名: Cartolol Eye Drops 2% "MEDICINE" (Carteolol HCl) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057241號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼、高眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARTEOLOL HCL \| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
倍樂欣膜衣錠100毫克	英文品名: Bacflocin F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057242號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
力達鐵糖衣錠	英文品名: RADAR FERROUS SUGAR COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014303號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養不良及缺乏鐵質之貧血 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FOLIC ACID;;RHUBARB EXTRACT;;THIAMINE DICETYLSULFATE;;FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;AS... \| 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.
維生素Ｋ	英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE (VITAMIN K3 WATERSOLUBLE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014304號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/07/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗出血 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE \| 製造商名稱: LISAC S.A.