康心爾注射液
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中文品名康心爾注射液的英文品名是CORMED INJECTION, 許可證字號是內衛藥輸字第007945號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/11/15, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1984/01/13, 許可證種類是製　劑, 適應症是中毒、循環萎陷、昏迷、麻醉及窒息的催醒, 劑型是注射劑, 主成分略述是NIKETHAMIDE, 製造商名稱是DR. RUDOFF REISS CHEMISCHE WERKE GMBH & CO. KG. (W. GERMANY).

許可證字號	內衛藥輸字第007945號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/11/15
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1984/01/13
發證日期	1971/01/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA01300794502
中文品名	康心爾注射液
英文品名	CORMED INJECTION
適應症	中毒、循環萎陷、昏迷、麻醉及窒息的催醒
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NIKETHAMIDE
申請商名稱	新大亞貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿伊通街３９號
申請商統一編號	03447814
製造商名稱	DR. RUDOFF REISS CHEMISCHE WERKE GMBH & CO. KG. (W. GERMANY)
製造廠廠址	ERASMUSSTR 20/24 1000 BERLIN 21
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥輸字第007945號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/11/15

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1984/01/13

發證日期

1971/01/13

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA01300794502

中文品名

康心爾注射液

英文品名

CORMED INJECTION

適應症

中毒、循環萎陷、昏迷、麻醉及窒息的催醒

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

NIKETHAMIDE

申請商名稱

新大亞貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿伊通街３９號

申請商統一編號

03447814

製造商名稱

DR. RUDOFF REISS CHEMISCHE WERKE GMBH & CO. KG. (W. GERMANY)

製造廠廠址

ERASMUSSTR 20/24 1000 BERLIN 21

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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雅西能注射劑１２５公絲	英文品名: GAYACYCLINE LYOPHILIZED INJECTABLE 125MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001748號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/08 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/10/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣管支氣管炎、流行性感冒後之氣管感染症、支氣管肺炎、咽炎、扁桃腺炎、竇炎、耳炎、慢性支氣管炎、吸？性支氣管炎、氣喘性支氣管炎 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;OLEOGOMENOL;;ROLITETRACYCLINE (GUAIACOLSULFONATE);;EACH SOLVENT CONTAINS;;SODIUM ASCO... \| 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.
維他補血膜衣錠	英文品名: BC 500 WITH IRON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008619號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/12/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鐵缺乏症、水溶性維他命缺乏症、缺鐵性貧血 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ASCORBATE (SODIUM);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NI... \| 製造商名稱: AYERST LABORATORIES LTD.
雅西能懸濁液	英文品名: GAYACYCLINE SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000064號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/08/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性氣管支氣管炎、感冒、肺炎、支氣管肺炎、咽扁桃腺炎、鼻竇炎、耳炎、麻疹、百日咳、支氣管炎、氣喘性支氣管炎、慢性支氣管炎、發疹 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TETRACYCLINE (GUAIACOL SULFONATE) \| 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.
菲立寶力根注射劑	英文品名: METABOLICUM LYOPHILIZED INJECTABLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004768號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/08 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/10/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨胚紅血球貧血、巨紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN;;COBAMAMIDE;;CYTIDLIC ACID;;EACH SOLVENT CONTAINS \| 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.
雅西能注射劑２５０公絲	英文品名: GAYACYCLINE LYOPHILIZED INJECTABLES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001747號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/08 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/10/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣管支氣管炎、流行性感冒後之氣管感染症、支氣管肺炎、咽炎、扁桃腺炎、竇炎、耳炎、慢性支氣管炎、吸？性支氣管炎、氣喘性支氣管炎 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EACH SOLVENT CONTAINS;;SODIUM ASCORBATE;;LIDOCAINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);... \| 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.
賽可速片	英文品名: PSYCHO-SOMA COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000065號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/08/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神神經症、癲癇症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGNESIUM GLUTAMATE HBR \| 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.
性腺激素釋放因素注射劑５００ＭＣＧ	英文品名: MRF INJECTABLE 500MCG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011240號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下視丘－腦下垂體－性腺軸的垂體腺成分的評價之診斷試驗 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GONADORELIN (HCL ANHYDROUS) \| 製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC.
寧胃胖懸浮液	英文品名: RIOPAN SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007915號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍、胃炎、胃灼熱、酸消化不良、消化性食道炎 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGALDRATE SULFATE GEL \| 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.
安爽克菌粉	英文品名: ENZACTIN POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001780號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/11/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳及其他皮膚表皮黴菌感染症 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIACETIN \| 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.
雅西能錠	英文品名: GAYACYCLINE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000068號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/08/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性氣管支氣管炎、卡答兒肺炎、支氣管肺炎、咽扁桃腺炎、鼻竇炎、耳炎、麻疹、百日咳、發疹、支氣管炎、氣喘性支氣管炎、慢性支氣管炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TETRACYCLINE (GUAIACOL SULFONATE) \| 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.
安爽克菌噴霧劑	英文品名: ENZACTIN AEROSOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001782號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/11/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳及其他皮膚表皮黴菌感染症 \| 劑型: 外用氣化噴霧劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIACETIN \| 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.
罹毒伴注射劑	英文品名: PROTOPAM CHLORIDE FOR INJECTION 1 GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004939號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/02/04 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有機磷化學物中毒之解毒劑、控制抗膽素酯？藥物過量之解毒 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PRALIDOXIME CHLORIDE \| 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.
寧胃胖錠	英文品名: RIOPAN SWALLOW TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007899號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍、胃炎、胃灼熱、酸消化不良、消化性食道炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGALDRATE \| 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.
賽可速糖漿	英文品名: PSYCHO-SOMA SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000066號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/08/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 孩童精神神經症 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGNESIUM GLUTAMATE HBR \| 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.
消脹寧胃胖懸浮液	英文品名: RIOPAN PLUS SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008689號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/07 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 附隨脹氣症狀的胃酸過多、消化性潰瘍、胃炎、胃灼熱、酸性消化不良、消化性食道炎、手術後脹氣痛、內腔鏡檢查 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGALDRATE SULFATE (MAGALDRATE GEL);;POLYDIMETHYL SILOXANE (SIMETHICONE) \| 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.
美克西林注射劑－百萬單位	英文品名: SODIUM PENICILLIN-G 1000000 U. \| 許可證字號: 內衛藥輸字第007930號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺炎球菌、淋病球菌、鏈球菌、葡萄球菌、腦膜炎、雙球菌梭形芽胞桿菌屬、螺旋体球菌、放射菌所引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM) \| 製造商名稱: MYCOFARM DELFT
性腺激素釋放因素注射劑１００ＭＣＧ	英文品名: HRF INJECTABLE 100MCG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011253號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下視丘－腦下垂體－性腺軸的垂體成分的評價之診斷試驗 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GONADORELIN (HCL ANHYDROUS) \| 製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC.
綜合氨基酸膜衣錠	英文品名: SERO AMINOPLEX TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009849號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/03/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蛋白質缺乏症、緊張、疲勞、病後恢復 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROTEIN HYDROLYSATE \| 製造商名稱: SEROYAL BRANDS INC.
肺蘇康錠	英文品名: ISOETAM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003480號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/05/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核、結核桿菌感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DI-ISONIAZID METHANESULFONATE OF ETHAMBUTOL;;PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.

雅西能注射劑１２５公絲

維他補血膜衣錠

雅西能懸濁液

菲立寶力根注射劑

雅西能注射劑２５０公絲

賽可速片

性腺激素釋放因素注射劑５００ＭＣＧ

寧胃胖懸浮液

安爽克菌粉

雅西能錠

安爽克菌噴霧劑

罹毒伴注射劑

寧胃胖錠

賽可速糖漿

消脹寧胃胖懸浮液

美克西林注射劑－百萬單位

性腺激素釋放因素注射劑１００ＭＣＧ

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維他補血膜衣錠	英文品名: BC 500 WITH IRON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008619號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/12/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鐵缺乏症、水溶性維他命缺乏症、缺鐵性貧血 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ASCORBATE (SODIUM);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NI... \| 製造商名稱: AYERST LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集
核酸安寶注射劑	英文品名: NUCLEO CMP LYOPHILIZED INJECTABLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007161號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/03/11 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1998/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、神經炎、肌痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE);;URIDINE 5'-TRIPHOSPHORATE TRISODIUM;;LIDOCAINE HCL;;DISODIUM SALT CYTIDI... \| 製造商名稱: FERRER INTERNATIONAL S.A. @ 全部藥品許可證資料集
菲立寶力根注射劑	英文品名: METABOLICUM LYOPHILIZED INJECTABLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004768號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/08 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/10/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨胚紅血球貧血、巨紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN;;COBAMAMIDE;;CYTIDLIC ACID;;EACH SOLVENT CONTAINS \| 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L. @ 全部藥品許可證資料集
寧胃胖錠	英文品名: RIOPAN SWALLOW TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007899號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍、胃炎、胃灼熱、酸消化不良、消化性食道炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGALDRATE \| 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC. @ 全部藥品許可證資料集
寧胃胖懸浮液	英文品名: RIOPAN SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007915號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍、胃炎、胃灼熱、酸消化不良、消化性食道炎 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGALDRATE SULFATE GEL \| 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC. @ 全部藥品許可證資料集
愛速得５公絲舌下錠	英文品名: ISORDIL SUBLINGUAL 5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010083號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/29 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/05/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、心筋梗塞、冠狀動脈硬化伴隨之心臟血管疾患 \| 劑型: 舌下錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE \| 製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC. @ 全部藥品許可證資料集
菸草酸菸草醯胺持續型錠	英文品名: NIACIN-NIACINAMIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011436號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/01/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癩皮病 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) \| 製造商名稱: SEROYAL BRANDS INC. @ 全部藥品許可證資料集
必維康錠	英文品名: PIRVIKAIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006037號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/03/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蟯蟲、蛔蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PYRVINIUM PAMOATE;;PIPERAZINE KAINATE \| 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L. @ 全部藥品許可證資料集

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新大亞貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區伊通街39號2樓 | 統編: 03447814 | 解散 (102年01月15日府產業商字第10280492900號)

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脫黴適外用液10毫克/公克	英文品名: Terbisil Solution 10mg/g \| 許可證字號: 衛部藥製字第059276號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
易樂特膜衣錠100毫克	英文品名: Erecter F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059277號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
妥得降膜衣錠40毫克	英文品名: Olmesardin Film Coated Tablets 40mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059278號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"協宏"治通錠60毫克	英文品名: Psudo Tablets 60mg "SIEHO" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059279號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
雄讚膜衣錠100毫克	英文品名: Slivien F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059280號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"生達"迅攝康膠囊4毫克	英文品名: Siliflo Capsules 4mg "Standard" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059281號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SILODOSIN \| 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
貝止暈錠12毫克	英文品名: Hisbeta Tablets 12mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059282號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE \| 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
貝止暈錠6毫克	英文品名: Hisbeta Tablets 6mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059283號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE \| 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
"應元"潤眼眼藥水(人工淚液)	英文品名: Relieve Eye Drops (artificial tears) "Y.Y." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059284號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
杏止嘔明膜衣錠3.84毫克	英文品名: Sinvomin F.C. Tablets 3.84mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059285號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之腸胃蠕動異常。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) \| 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
敵胺泰長效錠劑	英文品名: DIMETANE EXTENTABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019211號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏狀態之病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
克寧得長效錠	英文品名: QUINIDEX EXTENTABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019212號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/13 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心房或心室性早期收縮、陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動、心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: QUINIDINE SULFATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
咳定寧液	英文品名: ROBITUSSIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019213號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/10/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 祛痰 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
秘特朗嚼錠	英文品名: MITROLAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019214號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/10/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉；緩解便秘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POLYCARBOPHIL(CALCIUM) \| 製造商名稱: WHITEHALL ROBINS HEALTHCARE DIVISION OF AMERICAN HOME PRODUCTS CORP
腸賴泰錠劑	英文品名: DONNATAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019215號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.