"陽生"賜康感冒膠囊
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中文品名"陽生"賜康感冒膠囊的英文品名是Unflu Capsules "Y.S.", 許可證字號是衛署藥製字第034828號, 有效日期是2029/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;..., 製造商名稱是台灣陽生製藥工業股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第034828號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1992/01/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103482803
中文品名"陽生"賜康感冒膠囊
英文品名Unflu Capsules "Y.S."
適應症緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝;;瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;NOSCAPINE
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號90250035
製造商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/08/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第034828號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/05/25

發證日期

1992/01/20

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103482803

中文品名

"陽生"賜康感冒膠囊

英文品名

Unflu Capsules "Y.S."

適應症

緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）

劑型

膠囊劑

包裝

鋁箔盒裝;;瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;NOSCAPINE

申請商名稱

台灣陽生製藥工業股份有限公司

申請商地址

屏東縣屏東市龍華路３８１號

申請商統一編號

90250035

製造商名稱

台灣陽生製藥工業股份有限公司

製造廠廠址

屏東縣屏東市龍華路３８１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2024/08/02

用法用量

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包裝與國際條碼

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林青吉

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2375000 | 所代表法人: 松林藥品有限公司 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 統一編號: 90250035

洪春平

職稱: 監察人 | 持有股份數: 2375000 | 所代表法人: | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 統一編號: 90250035

林青吉

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2375000 | 所代表法人: 松林藥品有限公司 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 統一編號: 90250035

洪春平

職稱: 監察人 | 持有股份數: 2375000 | 所代表法人: | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 統一編號: 90250035

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台灣陽生製藥工業股份有限公司

統一編號: 90250035 | 電話號碼: 08-7524112 | 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號

台灣陽生製藥工業股份有限公司

統一編號: 90250035 | 電話號碼: 08-7524112 | 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號

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台灣陽生製藥工業股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 90250035 | 工廠登記狀態: 生產中 | 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號

台灣陽生製藥工業股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 90250035 | 工廠登記狀態: 生產中 | 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號

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"陽生" 永樂喜膠囊

英文品名: MIRACLIN CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第009397號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 呼吸道感染、支氣管炎、支氣管擴張、單葉及多葉肺炎、肺膿腫和咽炎、喉管炎、耳鼻喉科感染、中耳炎和扁桃腺炎、生殖泌尿器官感染、膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、皮膚及軟組織感染、膿腫、蜂窩織炎、癤膿皰 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

樂免痛糖衣錠

英文品名: LOMANTON S.C.TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第011041號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、腸胃蠕動亢進、神經性消化不良、膽道運動失調、腸痙攣、結腸炎、尿道痙攣及運動困難 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLIDINIUM BROMIDE;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

"陽生"咳嗽安糖漿

英文品名: COSOUAN SYRUP "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第001694號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、喉頭炎所引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PLATYCODI RADIX EXTRACT;;POLYG... | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

"陽生" 諾司卡賓錠２０毫克

英文品名: NOSCAPINE TABLET 20MG "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第039661號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

"陽生"沙必達莫錠４公絲（沙布坦）

英文品名: SALBUTAMO TABLETS 4MG (SALBUTAMOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第024335號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

利分娩膠囊

英文品名: LIFUNWAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第008863號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 誘發分娩，鎮痛微弱時。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PAPAVERINE HCL;;QUININE HCL | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

益降糖錠

英文品名: YICHENTAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008790號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

舒帶膠囊（梯尼達諾）

英文品名: TINIDAZOLE CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第020293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男女兩性生殖泌尿系的陰道滴蟲症、赤痢變形蟲症及賈第鞭毛蟲痢疾症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

"陽生"撲菌使錠

英文品名: BAKTSIN TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第025555號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

"陽生"對位錠(乙醯胺酚)

英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第018136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

癬癢軟膏

英文品名: SHEN YUN OINTMENT "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第004821號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 香港腳、白癬、鵝掌瘋、寄生蟲搔？性皮膚病 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

易而善胃腸藥錠

英文品名: EARSUN STOMACHIC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第019347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;BENZOCA... | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

“陽生”克痛炎腸溶錠（待克菲那）

英文品名: DICLOFENAC E.C. TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第024115號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

舒爽眼藥水

英文品名: SUSON OPHTHALMIC SOL;UTION "YS" | 許可證字號: 衛署藥製字第021344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/12/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 流行性角結膜炎、虹彩炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

妥腫錠

英文品名: TOCHUN TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第004816號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

"陽生" 美達林錠5毫克(美奎塔令)

英文品名: BEDELIN TABLETS 5MG "Y.S." (MEQUITAZINE) | 許可證字號: 衛部藥製字第060232號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、乾草熱、蕁麻疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEQUITAZINE | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

喘得福錠

英文品名: FUDELLINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第024695號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘、袪痰、急、慢性支氣管炎引起之氣管平滑肌痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPROPHYLLINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

待益平錠１公絲（每斯克）

英文品名: DAIPINE TABLETS 1MG (N-METHYLSCOPOLAMINE METHYL SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025215號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患時的痙攣性疼痛：（胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

“陽生”利通腸衣錠（秘可舒）

英文品名: LITON E.C.TABLETS (BISACODYL)"Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016951號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解便秘 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

"陽生" 永樂喜膠囊

英文品名: MIRACLIN CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第009397號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 呼吸道感染、支氣管炎、支氣管擴張、單葉及多葉肺炎、肺膿腫和咽炎、喉管炎、耳鼻喉科感染、中耳炎和扁桃腺炎、生殖泌尿器官感染、膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、皮膚及軟組織感染、膿腫、蜂窩織炎、癤膿皰 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

樂免痛糖衣錠

英文品名: LOMANTON S.C.TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第011041號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、腸胃蠕動亢進、神經性消化不良、膽道運動失調、腸痙攣、結腸炎、尿道痙攣及運動困難 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLIDINIUM BROMIDE;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

"陽生"咳嗽安糖漿

英文品名: COSOUAN SYRUP "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第001694號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、喉頭炎所引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PLATYCODI RADIX EXTRACT;;POLYG... | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

"陽生" 諾司卡賓錠２０毫克

英文品名: NOSCAPINE TABLET 20MG "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第039661號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

"陽生"沙必達莫錠４公絲（沙布坦）

英文品名: SALBUTAMO TABLETS 4MG (SALBUTAMOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第024335號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

利分娩膠囊

英文品名: LIFUNWAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第008863號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 誘發分娩，鎮痛微弱時。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PAPAVERINE HCL;;QUININE HCL | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

益降糖錠

英文品名: YICHENTAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008790號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

舒帶膠囊（梯尼達諾）

英文品名: TINIDAZOLE CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第020293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男女兩性生殖泌尿系的陰道滴蟲症、赤痢變形蟲症及賈第鞭毛蟲痢疾症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

"陽生"撲菌使錠

英文品名: BAKTSIN TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第025555號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

"陽生"對位錠(乙醯胺酚)

英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第018136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

癬癢軟膏

英文品名: SHEN YUN OINTMENT "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第004821號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 香港腳、白癬、鵝掌瘋、寄生蟲搔？性皮膚病 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

易而善胃腸藥錠

英文品名: EARSUN STOMACHIC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第019347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;BENZOCA... | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

“陽生”克痛炎腸溶錠（待克菲那）

英文品名: DICLOFENAC E.C. TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第024115號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

舒爽眼藥水

英文品名: SUSON OPHTHALMIC SOL;UTION "YS" | 許可證字號: 衛署藥製字第021344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/12/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 流行性角結膜炎、虹彩炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

妥腫錠

英文品名: TOCHUN TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第004816號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

"陽生" 美達林錠5毫克(美奎塔令)

英文品名: BEDELIN TABLETS 5MG "Y.S." (MEQUITAZINE) | 許可證字號: 衛部藥製字第060232號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、乾草熱、蕁麻疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEQUITAZINE | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

喘得福錠

英文品名: FUDELLINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第024695號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘、袪痰、急、慢性支氣管炎引起之氣管平滑肌痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPROPHYLLINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

待益平錠１公絲（每斯克）

英文品名: DAIPINE TABLETS 1MG (N-METHYLSCOPOLAMINE METHYL SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025215號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患時的痙攣性疼痛：（胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

“陽生”利通腸衣錠（秘可舒）

英文品名: LITON E.C.TABLETS (BISACODYL)"Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016951號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解便秘 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

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台灣陽生製藥工業股份有限公司

食品業者登錄字號: T-190250035-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 90250035 | 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號

台灣陽生製藥工業股份有限公司

食品業者登錄字號: T-190250035-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 90250035 | 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號

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"陽生" 永樂喜膠囊

英文品名: MIRACLIN CAPSULES "Y.S." | 適應症: 呼吸道感染、支氣管炎、支氣管擴張、單葉及多葉肺炎、肺膿腫和咽炎、喉管炎、耳鼻喉科感染、中耳炎和扁桃腺炎、生殖泌尿器官感染、膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、皮膚及軟組織感染、膿腫、蜂窩織炎、癤膿皰 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"陽生"咳嗽安糖漿

英文品名: COSOUAN SYRUP "Y.S." | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、喉頭炎所引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POLYGALA RADIX EXTRACT;;PLATYCODI RADIX EXTRACT;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;GL... | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

"陽生" 諾司卡賓錠２０毫克

英文品名: NOSCAPINE TABLET 20MG "Y.S." | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NOSCAPINE | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/30

"陽生"沙必達莫錠４公絲（沙布坦）

英文品名: SALBUTAMO TABLETS 4MG (SALBUTAMOL) | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

"陽生"撲菌使錠

英文品名: BAKTSIN TABLETS "Y.S." | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/31

"陽生"對位錠(乙醯胺酚)

英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "Y.S." | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

“陽生”克痛炎腸溶錠（待克菲那）

英文品名: DICLOFENAC E.C. TABLETS "Y.S." | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"陽生" 美達林錠5毫克(美奎塔令)

英文品名: BEDELIN TABLETS 5MG "Y.S." (MEQUITAZINE) | 適應症: 過敏性鼻炎、乾草熱、蕁麻疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEQUITAZINE | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/18

喘得福錠

英文品名: FUDELLINE TABLETS | 適應症: 氣喘、袪痰、急、慢性支氣管炎引起之氣管平滑肌痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DIPROPHYLLINE | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

“陽生”利通腸衣錠（秘可舒）

英文品名: LITON E.C.TABLETS (BISACODYL)"Y.S." | 適應症: 緩解便秘 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISACODYL | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

穩治感速風感冒液

英文品名: Wunzucun Sufeng Cold Solution | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、喀痰。) | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CAFFEINE ANHYDRO... | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/30

"陽生"治嗽感冒液

英文品名: CHIH SO COLD SOLUTION"Y.S." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咳嗽、畏寒）。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE (ANHYDROUS);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRIN... | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/29

"陽生"易排痰錠８毫克（鹽酸溴克辛）

英文品名: YIPAITAN TABLETS 8MG "Y.S." (BROMHEXINE HYDROCHLORIDE) | 適應症: 祛痰 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

"陽生"克博炎膠囊（可多普洛菲）

英文品名: KETOPROFEN CAPSULES "Y.S." | 適應症: 鎮痛、消炎（風濕樣關節炎）骨關節痛、腰痛、背痛、外傷及手術後之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/31

"陽生"胃克能錠

英文品名: WEILCOLAN TABLETS "Y.S." | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痙攣、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;CALCIUM CARBONATE;;SODIUM COPPER... | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

"陽生" 力止咳錠(伊普拉辛隆)

英文品名: RISCO TABLETS "Y.S." (EPRAZINONE) | 適應症: 下列呼吸器疾患之鎮咳、袪痰（支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上氣道炎） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"陽生"安痛寧２５０公絲錠（那普洛仙）

英文品名: NAPROXEN 250MG TABLETS "Y.S." | 適應症: 急慢性風濕關節炎、關節局部腫脹、強直性脊椎關節炎、脊椎炎、椎關節炎、關節週圍炎、上腕肩甲骨炎及骨骼肌不適之粘液囊炎、鞘炎之消炎、鎮痛、解熱。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NAPROXEN | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/08

"陽生"止痛散

英文品名: JENNTONLI POWDER "Y.S." | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CAFFEINE ANHYD... | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

黴斯妙乳膏 10 毫克/公克

英文品名: Misymia Cream 10 mg/g | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCH... | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/18

陽生風安寧感冒液

英文品名: Fonanlin Common Cold Solution | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLS... | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/26

"陽生" 永樂喜膠囊

英文品名: MIRACLIN CAPSULES "Y.S." | 適應症: 呼吸道感染、支氣管炎、支氣管擴張、單葉及多葉肺炎、肺膿腫和咽炎、喉管炎、耳鼻喉科感染、中耳炎和扁桃腺炎、生殖泌尿器官感染、膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、皮膚及軟組織感染、膿腫、蜂窩織炎、癤膿皰 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"陽生"咳嗽安糖漿

英文品名: COSOUAN SYRUP "Y.S." | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、喉頭炎所引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POLYGALA RADIX EXTRACT;;PLATYCODI RADIX EXTRACT;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;GL... | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

"陽生" 諾司卡賓錠２０毫克

英文品名: NOSCAPINE TABLET 20MG "Y.S." | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NOSCAPINE | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/30

"陽生"沙必達莫錠４公絲（沙布坦）

英文品名: SALBUTAMO TABLETS 4MG (SALBUTAMOL) | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

"陽生"撲菌使錠

英文品名: BAKTSIN TABLETS "Y.S." | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/31

"陽生"對位錠(乙醯胺酚)

英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "Y.S." | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

“陽生”克痛炎腸溶錠（待克菲那）

英文品名: DICLOFENAC E.C. TABLETS "Y.S." | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"陽生" 美達林錠5毫克(美奎塔令)

英文品名: BEDELIN TABLETS 5MG "Y.S." (MEQUITAZINE) | 適應症: 過敏性鼻炎、乾草熱、蕁麻疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEQUITAZINE | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/18

喘得福錠

英文品名: FUDELLINE TABLETS | 適應症: 氣喘、袪痰、急、慢性支氣管炎引起之氣管平滑肌痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DIPROPHYLLINE | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

“陽生”利通腸衣錠（秘可舒）

英文品名: LITON E.C.TABLETS (BISACODYL)"Y.S." | 適應症: 緩解便秘 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISACODYL | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

穩治感速風感冒液

英文品名: Wunzucun Sufeng Cold Solution | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、喀痰。) | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CAFFEINE ANHYDRO... | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/30

"陽生"治嗽感冒液

英文品名: CHIH SO COLD SOLUTION"Y.S." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咳嗽、畏寒）。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE (ANHYDROUS);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRIN... | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/29

"陽生"易排痰錠８毫克（鹽酸溴克辛）

英文品名: YIPAITAN TABLETS 8MG "Y.S." (BROMHEXINE HYDROCHLORIDE) | 適應症: 祛痰 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

"陽生"克博炎膠囊（可多普洛菲）

英文品名: KETOPROFEN CAPSULES "Y.S." | 適應症: 鎮痛、消炎（風濕樣關節炎）骨關節痛、腰痛、背痛、外傷及手術後之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/31

"陽生"胃克能錠

英文品名: WEILCOLAN TABLETS "Y.S." | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痙攣、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;CALCIUM CARBONATE;;SODIUM COPPER... | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

"陽生" 力止咳錠(伊普拉辛隆)

英文品名: RISCO TABLETS "Y.S." (EPRAZINONE) | 適應症: 下列呼吸器疾患之鎮咳、袪痰（支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上氣道炎） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"陽生"安痛寧２５０公絲錠（那普洛仙）

英文品名: NAPROXEN 250MG TABLETS "Y.S." | 適應症: 急慢性風濕關節炎、關節局部腫脹、強直性脊椎關節炎、脊椎炎、椎關節炎、關節週圍炎、上腕肩甲骨炎及骨骼肌不適之粘液囊炎、鞘炎之消炎、鎮痛、解熱。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NAPROXEN | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/08

"陽生"止痛散

英文品名: JENNTONLI POWDER "Y.S." | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CAFFEINE ANHYD... | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

黴斯妙乳膏 10 毫克/公克

英文品名: Misymia Cream 10 mg/g | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCH... | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/18

陽生風安寧感冒液

英文品名: Fonanlin Common Cold Solution | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLS... | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/26

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"陽生" 安寧錠

英文品名: ANLIN TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第003632號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

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"陽生"敏達錠

英文品名: BENDA TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第003633號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

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諾司卡賓錠

英文品名: NOSCAPINE TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第003634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/01 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NOSCAPINE | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

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"陽生" 理嗽寧—愛糖漿

英文品名: LICODEINE SYRUP "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第005332號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管炎、氣喘等之鎮咳、袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;CODEINE PHOSPHATE;;PLATYCODON EXTRACT | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

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消炎片

英文品名: SHAN YEN TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第001412號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/09 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

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"陽生" 安寧錠

英文品名: ANLIN TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第003632號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

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"陽生"敏達錠

英文品名: BENDA TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第003633號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

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諾司卡賓錠

英文品名: NOSCAPINE TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第003634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/01 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NOSCAPINE | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

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"陽生" 理嗽寧—愛糖漿

英文品名: LICODEINE SYRUP "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第005332號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管炎、氣喘等之鎮咳、袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;CODEINE PHOSPHATE;;PLATYCODON EXTRACT | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

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消炎片

英文品名: SHAN YEN TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第001412號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/09 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

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"陽生" 鎮痛膏布

英文品名: THAN TONG PLASTER "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第021345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 扭傷、關節痛、神經痛、腰痛、肩膀酸痛 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE;;TOCOPHEROL ALPHA-;;CAMPHOR;;MENTHOL;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO ... | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

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"陽生"感冒液

英文品名: COMMON COLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第032987號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZAE EXTRACT;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL... | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

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"陽生"止痛散

英文品名: JENNTONLI POWDER "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第018819號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ETHENZAMI... | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

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"陽生"絡鼻寧錠

英文品名: HROBILINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第025450號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

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"陽生" 固胃寧錠(希每得定)

英文品名: KU-WE-RIN TABLETS "Y.S." (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023483號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱，消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

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"陽生" 鎮痛膏布

英文品名: THAN TONG PLASTER "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第021345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 扭傷、關節痛、神經痛、腰痛、肩膀酸痛 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE;;TOCOPHEROL ALPHA-;;CAMPHOR;;MENTHOL;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO ... | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

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"陽生"感冒液

英文品名: COMMON COLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第032987號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZAE EXTRACT;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL... | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

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"陽生"止痛散

英文品名: JENNTONLI POWDER "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第018819號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ETHENZAMI... | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

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"陽生"絡鼻寧錠

英文品名: HROBILINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第025450號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

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"陽生" 固胃寧錠(希每得定)

英文品名: KU-WE-RIN TABLETS "Y.S." (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023483號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱，消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

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"陽生" 華安感冒液

英文品名: HWA EN COLD LIQUID “Y.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第033941號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTAS... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"陽生" 華安感冒液

英文品名: HWA EN COLD LIQUID “Y.S.” | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;POTAS... | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/02

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"陽生" 滅炎膠囊300毫克(芬布芬)

英文品名: MEBEN CAPSULES 300MG "Y.S." (FENBUFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第031238號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性關節炎、痛風、肩腕症候群、腰痛、腱鞘炎及外傷、手術、拔牙後之消炎、止痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

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"陽生" 華安感冒液

英文品名: HWA EN COLD LIQUID “Y.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第033941號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTAS... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

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"陽生" 華安感冒液

英文品名: HWA EN COLD LIQUID “Y.S.” | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;POTAS... | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/02

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"陽生" 滅炎膠囊300毫克(芬布芬)

英文品名: MEBEN CAPSULES 300MG "Y.S." (FENBUFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第031238號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性關節炎、痛風、肩腕症候群、腰痛、腱鞘炎及外傷、手術、拔牙後之消炎、止痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

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台灣陽生製藥工業的黃頁資料

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台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 地址: 屏東縣屏東市龍華路381號 | 電話: 08-752-4112

名稱 台灣陽生製藥工業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

屏東縣屏東市龍華里龍華路381號		林青吉90250035核准設立

登記地址: 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號 | 負責人: 林青吉 | 統編: 90250035 | 核准設立

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保胃能錠

英文品名: PAU-WEI-NENG TABLETS "KO-KON BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第016310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;MAGNESIUM TRISILICATE;;PROPANTHELINE BROMIDE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠１３０公絲　〝榮民〞

英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 130MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016317號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

"榮民"乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠２５０毫克

英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 250MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016318號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

鹽酸麻黃鹼注射液

英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

好胃錠

英文品名: HOWEI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016322號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性胃炎、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

鹽酸四環素膠囊５００公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "TON SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

克嗽液

英文品名: KEHSOW SOLUTIN "C.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第016326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司

洛胃克顆粒

英文品名: LOOKSTOMACH GRANULES "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第016327號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腹瀉、胃痛、胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;BELLADONNA EXTRACT;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

解風好糖漿

英文品名: GOODCOUGHT SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/13 | 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更;;劑型變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METH... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

康達速膠囊

英文品名: CONTASE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PYRIDOXINE HCL;;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;RUTI... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

滴必淨錠５００公絲（梯尼達諾）

英文品名: TIBIDIN TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 毛滴蟲感染引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

益多新腸溶膜衣錠

英文品名: ETOCIN ENTERIC F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第025954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦血管及四肢血行障礙及其所併發之潰瘍。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE );;ESCIN;;ETOFYLLINE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

諾汝通錠５公絲（乙炔類黃體酮）

英文品名: NORETONE TABLETS 5MG (NORETHINDRONE ACETATE) "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第025956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因子宮癌、子宮內膜組織異位引起荷爾蒙分泌不正常所造成的子宮出血、原發性及續發性無月經、月經周期之變更 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

卡巴松錠２５０公絲（苯胂酸/）

英文品名: CARBARSONE TABLETS 250MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第025957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 阿米巴痢、腸管寄生性原蟲（腸滴蟲、滴蟲）引起之下痢、細菌性腸炎及腸內腐敗醱酵、陰道滴蟲症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBARSONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

克炎錠３００公絲

英文品名: TRIPRIM-F TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性尿道感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CROSPOVIDONE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

保胃能錠

英文品名: PAU-WEI-NENG TABLETS "KO-KON BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第016310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;MAGNESIUM TRISILICATE;;PROPANTHELINE BROMIDE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠１３０公絲　〝榮民〞

英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 130MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016317號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

"榮民"乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠２５０毫克

英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 250MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016318號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

鹽酸麻黃鹼注射液

英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

好胃錠

英文品名: HOWEI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016322號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性胃炎、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

鹽酸四環素膠囊５００公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "TON SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

克嗽液

英文品名: KEHSOW SOLUTIN "C.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第016326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司

洛胃克顆粒

英文品名: LOOKSTOMACH GRANULES "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第016327號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腹瀉、胃痛、胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;BELLADONNA EXTRACT;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

解風好糖漿

英文品名: GOODCOUGHT SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/13 | 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更;;劑型變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METH... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

康達速膠囊

英文品名: CONTASE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PYRIDOXINE HCL;;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;RUTI... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

滴必淨錠５００公絲（梯尼達諾）

英文品名: TIBIDIN TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 毛滴蟲感染引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

益多新腸溶膜衣錠

英文品名: ETOCIN ENTERIC F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第025954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦血管及四肢血行障礙及其所併發之潰瘍。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE );;ESCIN;;ETOFYLLINE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

諾汝通錠５公絲（乙炔類黃體酮）

英文品名: NORETONE TABLETS 5MG (NORETHINDRONE ACETATE) "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第025956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因子宮癌、子宮內膜組織異位引起荷爾蒙分泌不正常所造成的子宮出血、原發性及續發性無月經、月經周期之變更 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

卡巴松錠２５０公絲（苯胂酸/）

英文品名: CARBARSONE TABLETS 250MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第025957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 阿米巴痢、腸管寄生性原蟲（腸滴蟲、滴蟲）引起之下痢、細菌性腸炎及腸內腐敗醱酵、陰道滴蟲症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBARSONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

克炎錠３００公絲

英文品名: TRIPRIM-F TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性尿道感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CROSPOVIDONE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

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