許可證字號衛署藥製字第004928號的成分名稱是BETAMETHASONE 17-VALERATE, 處方標示是EACH GM CONTAINS:, 成分代碼是6804000251, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第004928號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | BETAMETHASONE 17-VALERATE |
| 成分代碼 | 6804000251 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 1.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第004928號 |
處方標示EACH GM CONTAINS: |
成分名稱BETAMETHASONE 17-VALERATE |
成分代碼6804000251 |
含量描述(空) |
含量1.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第012999號 | 成分名稱: BETAMETHASONE 17-VALERATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000251 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002650號 | 成分名稱: BETAMETHASONE 17-VALERATE | 處方標示: :BP | 成分代碼: 6804000251 | 含量描述: 96-104 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第045804號 | 成分名稱: BETAMETHASONE 17-VALERATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000251 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008778號 | 成分名稱: BETAMETHASONE 17-VALERATE | 處方標示: EACH GM OINTMENT CONTAINS: | 成分代碼: 6804000251 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008814號 | 成分名稱: BETAMETHASONE 17-VALERATE | 處方標示: EACH 100GM OINTMENT CONTAINS: | 成分代碼: 6804000251 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第017195號 | 成分名稱: BETAMETHASONE 17-VALERATE | 處方標示: EACH ONE GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000251 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第005606號 | 成分名稱: BETAMETHASONE 17-VALERATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804000251 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011613號 | 成分名稱: BETAMETHASONE 17-VALERATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000251 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第012999號成分名稱: BETAMETHASONE 17-VALERATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000251 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002650號成分名稱: BETAMETHASONE 17-VALERATE | 處方標示: :BP | 成分代碼: 6804000251 | 含量描述: 96-104 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第045804號成分名稱: BETAMETHASONE 17-VALERATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000251 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008778號成分名稱: BETAMETHASONE 17-VALERATE | 處方標示: EACH GM OINTMENT CONTAINS: | 成分代碼: 6804000251 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008814號成分名稱: BETAMETHASONE 17-VALERATE | 處方標示: EACH 100GM OINTMENT CONTAINS: | 成分代碼: 6804000251 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第017195號成分名稱: BETAMETHASONE 17-VALERATE | 處方標示: EACH ONE GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000251 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第005606號成分名稱: BETAMETHASONE 17-VALERATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804000251 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011613號成分名稱: BETAMETHASONE 17-VALERATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000251 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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?寧（衛署藥製字第038288號） | 查處情形: 處分結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: / | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: 貴公司分別於網頁（網址：http:// www.sun-you.com.tw/product/product_info.php?info=p6_S-Z-Cream.html）、（網址：http:// ... | 刊播日期: 05 8 2013 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 三友生技醫藥股份有限公司網站、「三友生技醫藥股份有限公司」網站、「三友生技醫藥股份有限公司」網站 @ 違規藥品廣告資料集 |
"生達" 彼膚妥軟膏 | 英文品名: BETADERM CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第004928號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"生達" 彼膚妥軟膏 | 英文品名: BETADERM CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第004928號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、慢性濕疹、嬰兒性濕疹、銅幣性濕疹、脂漏性濕疹、異位性皮膚炎、類濕疹性皮膚炎、接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、牛皮癬、濕疹性乾癬、皮膚搔癢症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENYLPYRALINE HCL;;BETAMETHASONE 17-VALERATE;;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達" 彼膚妥軟膏 | 英文品名: BETADERM CREAM | 適應症: 蕁麻疹、慢性濕疹、嬰兒性濕疹、銅幣性濕疹、脂漏性濕疹、異位性皮膚炎、類濕疹性皮膚炎、接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、牛皮癬、濕疹性乾癬、皮膚搔癢症 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝;;罐裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;BETAMETHASONE 17-VALERATE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
betamethasone and antibiotics | 代碼: D07CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第004928號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
betamethasone | 代碼: D07AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第004928號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Antihistamines for topical use | 代碼: D04AA | 許可證字號: 衛署藥製字第004928號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other antipruritics | 代碼: D04AX | 許可證字號: 衛署藥製字第004928號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
?寧（衛署藥製字第038288號）查處情形: 處分結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: / | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: 貴公司分別於網頁（網址：http:// www.sun-you.com.tw/product/product_info.php?info=p6_S-Z-Cream.html）、（網址：http:// ... | 刊播日期: 05 8 2013 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 三友生技醫藥股份有限公司網站、「三友生技醫藥股份有限公司」網站、「三友生技醫藥股份有限公司」網站 @ 違規藥品廣告資料集 |
"生達" 彼膚妥軟膏英文品名: BETADERM CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第004928號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"生達" 彼膚妥軟膏英文品名: BETADERM CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第004928號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、慢性濕疹、嬰兒性濕疹、銅幣性濕疹、脂漏性濕疹、異位性皮膚炎、類濕疹性皮膚炎、接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、牛皮癬、濕疹性乾癬、皮膚搔癢症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENYLPYRALINE HCL;;BETAMETHASONE 17-VALERATE;;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達" 彼膚妥軟膏英文品名: BETADERM CREAM | 適應症: 蕁麻疹、慢性濕疹、嬰兒性濕疹、銅幣性濕疹、脂漏性濕疹、異位性皮膚炎、類濕疹性皮膚炎、接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、牛皮癬、濕疹性乾癬、皮膚搔癢症 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝;;罐裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;BETAMETHASONE 17-VALERATE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
betamethasone and antibiotics代碼: D07CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第004928號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
betamethasone代碼: D07AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第004928號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Antihistamines for topical use代碼: D04AA | 許可證字號: 衛署藥製字第004928號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other antipruritics代碼: D04AX | 許可證字號: 衛署藥製字第004928號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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衛署藥製字第033284號 | 成分名稱: IODINE (POVIDONE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404693400 | 含量描述: (100 MG) 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009662號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013339號 | 成分名稱: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第012690號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 0.833 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018262號 | 成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第003668號 | 成分名稱: METRONIDAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0832000300 | 含量描述: 99-101 | 含量單位: % |
衛署藥製字第008581號 | 成分名稱: CAPSICUM EXTRACT | 處方標示: EACH PIECE (4G) CONTAINS: | 成分代碼: 9200018002 | 含量描述: 120 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049763號 | 成分名稱: BUTINOLIN PHOSPHATE | 處方標示: Each Tablet contains： | 成分代碼: 1208005610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029700號 | 成分名稱: CEFAZOLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309510 | 含量描述: (276MG) 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000707號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017915號 | 成分名稱: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 處方標示: EACH ML CONGAINS: | 成分代碼: 8813000100 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006371號 | 成分名稱: SODIUM 2,6-DITERTIARY BUTYLNAPHTHALENE MONOSULFONATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9900061800 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020321號 | 成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 11.00 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第008966號 | 成分名稱: CHLORPROMAZINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816900310 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第002233號 | 成分名稱: TYROTHRICIN | 處方標示: :NF | 成分代碼: 5204400100 | 含量描述: 900-1400 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛署藥製字第033284號成分名稱: IODINE (POVIDONE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404693400 | 含量描述: (100 MG) 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009662號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013339號成分名稱: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第012690號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 0.833 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018262號成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第003668號成分名稱: METRONIDAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0832000300 | 含量描述: 99-101 | 含量單位: % |
衛署藥製字第008581號成分名稱: CAPSICUM EXTRACT | 處方標示: EACH PIECE (4G) CONTAINS: | 成分代碼: 9200018002 | 含量描述: 120 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049763號成分名稱: BUTINOLIN PHOSPHATE | 處方標示: Each Tablet contains： | 成分代碼: 1208005610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029700號成分名稱: CEFAZOLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309510 | 含量描述: (276MG) 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000707號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017915號成分名稱: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 處方標示: EACH ML CONGAINS: | 成分代碼: 8813000100 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006371號成分名稱: SODIUM 2,6-DITERTIARY BUTYLNAPHTHALENE MONOSULFONATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9900061800 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020321號成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 11.00 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第008966號成分名稱: CHLORPROMAZINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816900310 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第002233號成分名稱: TYROTHRICIN | 處方標示: :NF | 成分代碼: 5204400100 | 含量描述: 900-1400 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |