許可證字號衛署藥製字第049763號的成分名稱是BUTINOLIN PHOSPHATE, 處方標示是Each Tablet contains：, 成分代碼是1208005610, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049763號 |
| 處方標示 | Each Tablet contains： |
| 成分名稱 | BUTINOLIN PHOSPHATE |
| 成分代碼 | 1208005610 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 2.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第049763號 |
處方標示Each Tablet contains： |
成分名稱BUTINOLIN PHOSPHATE |
成分代碼1208005610 |
含量描述(空) |
含量2.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048931號 |
| 處方標示 | Each Tablet contains： |
| 成分名稱 | BUTINOLIN PHOSPHATE |
| 成分代碼 | 1208005610 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 2.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048931號 |
| 處方標示: Each Tablet contains： |
| 成分名稱: BUTINOLIN PHOSPHATE |
| 成分代碼: 1208005610 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 2.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049046號 |
| 處方標示 | Each Tablet Contains： |
| 成分名稱 | BUTINOLIN PHOSPHATE |
| 成分代碼 | 1208005610 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 2.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049046號 |
| 處方標示: Each Tablet Contains： |
| 成分名稱: BUTINOLIN PHOSPHATE |
| 成分代碼: 1208005610 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 2.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049766號 |
| 處方標示 | Each Tablet contains： |
| 成分名稱 | BUTINOLIN PHOSPHATE |
| 成分代碼 | 1208005610 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 2.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049766號 |
| 處方標示: Each Tablet contains： |
| 成分名稱: BUTINOLIN PHOSPHATE |
| 成分代碼: 1208005610 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 2.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第001412號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | BUTINOLIN PHOSPHATE |
| 成分代碼 | 1208005610 |
| 含量描述 | 97.5-101.5 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | % |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第001412號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: BUTINOLIN PHOSPHATE |
| 成分代碼: 1208005610 |
| 含量描述: 97.5-101.5 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: % |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047155號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | BUTINOLIN PHOSPHATE |
| 成分代碼 | 1208005610 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 2.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047155號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: BUTINOLIN PHOSPHATE |
| 成分代碼: 1208005610 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 2.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019341號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | BUTINOLIN PHOSPHATE |
| 成分代碼 | 1208005610 |
| 含量描述 | 2 |
| 含量 | 2.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019341號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: BUTINOLIN PHOSPHATE |
| 成分代碼: 1208005610 |
| 含量描述: 2 |
| 含量: 2.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046726號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS： |
| 成分名稱 | BUTINOLIN PHOSPHATE |
| 成分代碼 | 1208005610 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 2.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046726號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： |
| 成分名稱: BUTINOLIN PHOSPHATE |
| 成分代碼: 1208005610 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 2.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014108號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (1100MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | BUTINOLIN PHOSPHATE |
| 成分代碼 | 1208005610 |
| 含量描述 | 2 |
| 含量 | 2.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第014108號 |
| 處方標示: EACH TABLET (1100MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: BUTINOLIN PHOSPHATE |
| 成分代碼: 1208005610 |
| 含量描述: 2 |
| 含量: 2.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049763號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/11/05 |
| 發證日期 | 2008/11/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104976306 |
| 中文品名 | 〝元宙〞胃瑞美錠 |
| 英文品名 | Nolidin Tablets“Y.C.” |
| 適應症 | 胃酸過多、胃炎、十二指腸炎、胃及十二指腸潰瘍所引起之痙攣及疼痛。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BUTINOLIN PHOSPHATE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;CALCIUM CARBONATE |
| 申請商名稱 | 元宙化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 南投縣南投市南崗工業區南崗三路２７２號 |
| 申請商統一編號 | 61923456 |
| 製造商名稱 | 元宙化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 南投縣南投市南崗工業區南崗三路２７２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/01 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049763號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/11/05 |
| 發證日期: 2008/11/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104976306 |
| 中文品名: 〝元宙〞胃瑞美錠 |
| 英文品名: Nolidin Tablets“Y.C.” |
| 適應症: 胃酸過多、胃炎、十二指腸炎、胃及十二指腸潰瘍所引起之痙攣及疼痛。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BUTINOLIN PHOSPHATE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;CALCIUM CARBONATE |
| 申請商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 南投縣南投市南崗工業區南崗三路２７２號 |
| 申請商統一編號: 61923456 |
| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 南投縣南投市南崗工業區南崗三路２７２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/01 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049763號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/11/05 |
| 發證日期 | 2008/11/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104976306 |
| 中文品名 | 〝元宙〞胃瑞美錠 |
| 英文品名 | Nolidin Tablets“Y.C.” |
| 適應症 | 胃酸過多、胃炎、十二指腸炎、胃及十二指腸潰瘍所引起之痙攣及疼痛。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BUTINOLIN PHOSPHATE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;CALCIUM CARBONATE |
| 申請商名稱 | 元宙化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 南投縣南投市南崗工業區南崗三路２７２號 |
| 申請商統一編號 | 61923456 |
| 製造商名稱 | 元宙化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 南投縣南投市南崗工業區南崗三路２７２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/01 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4711457461349,;;塑膠瓶裝::4711457461349, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049763號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/11/05 |
| 發證日期: 2008/11/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104976306 |
| 中文品名: 〝元宙〞胃瑞美錠 |
| 英文品名: Nolidin Tablets“Y.C.” |
| 適應症: 胃酸過多、胃炎、十二指腸炎、胃及十二指腸潰瘍所引起之痙攣及疼痛。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BUTINOLIN PHOSPHATE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;CALCIUM CARBONATE |
| 申請商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 南投縣南投市南崗工業區南崗三路２７２號 |
| 申請商統一編號: 61923456 |
| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 南投縣南投市南崗工業區南崗三路２７２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/01 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4711457461349,;;塑膠瓶裝::4711457461349, |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049763號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A02AB01 |
| 英文分類名稱 | aluminium hydroxide |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049763號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: A02AB01 |
| 英文分類名稱: aluminium hydroxide |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049763號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A02AC01 |
| 英文分類名稱 | calcium carbonate |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049763號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: A02AC01 |
| 英文分類名稱: calcium carbonate |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049763號 |
| 處方標示 | Each Tablet contains： |
| 成分名稱 | DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL |
| 成分代碼 | 5604000207 |
| 含量描述 | (Ch.P.V) |
| 含量 | 200.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049763號 |
| 處方標示: Each Tablet contains： |
| 成分名稱: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL |
| 成分代碼: 5604000207 |
| 含量描述: (Ch.P.V) |
| 含量: 200.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049763號 |
| 處方標示 | Each Tablet contains： |
| 成分名稱 | CALCIUM CARBONATE |
| 成分代碼 | 5604001200 |
| 含量描述 | (B.P. 2007) |
| 含量 | 300.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049763號 |
| 處方標示: Each Tablet contains： |
| 成分名稱: CALCIUM CARBONATE |
| 成分代碼: 5604001200 |
| 含量描述: (B.P. 2007) |
| 含量: 300.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049763號 |
| 中文品名 | 〝元宙〞胃瑞美錠 |
| 英文品名 | Nolidin Tablets“Y.C.” |
| 形狀 | 圓扁形 |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | 黃色 |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | 有 |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01049763&Seq=001&Type=10 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049763號 |
| 中文品名: 〝元宙〞胃瑞美錠 |
| 英文品名: Nolidin Tablets“Y.C.” |
| 形狀: 圓扁形 |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: 黃色 |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: 有 |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01049763&Seq=001&Type=10 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049763號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | A02AG |
| 英文分類名稱 | Antacids with antispasmodic |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049763號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: A02AG |
| 英文分類名稱: Antacids with antispasmodic |
| 中文分類名稱: (空) |
衛署藥輸字第009912號 | 成分名稱: LYMECYCLINE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS:*TETRACYCLINE HCL= | 成分代碼: 0812800400 | 含量描述: *204 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006373號 | 成分名稱: FERROUS FUMARATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2004401100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008797號 | 成分名稱: TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL) | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4008001000 | 含量描述: 4.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036108號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018951號 | 成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012001550 | 含量描述: 5.61 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第002506號 | 成分名稱: BISBUTIAMINE (THIAMINE BUTYRYL DISULFIDE) | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8810102400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010633號 | 成分名稱: ASCORBATE (CALCIUM) | 處方標示: EACH TABLET (1604.0MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8816009200 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022515號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 處方標示: EACH 10G (1 SACHET) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000201 | 含量描述: 3.48 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第014262號 | 成分名稱: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 5610000500 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058979號 | 成分名稱: AZACITIDINE | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 1008400500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045797號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(?????}??) | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第003691號 | 成分名稱: COBAMAMIDE | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200200 | 含量描述: 1000 | 含量單位: MCG |
內衛藥製字第008446號 | 成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023222號 | 成分名稱: ACETYLCYSTEINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000100 | 含量描述: 600 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012213號 | 成分名稱: POTASSIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4026001500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009912號成分名稱: LYMECYCLINE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS:*TETRACYCLINE HCL= | 成分代碼: 0812800400 | 含量描述: *204 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006373號成分名稱: FERROUS FUMARATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2004401100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008797號成分名稱: TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL) | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4008001000 | 含量描述: 4.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036108號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018951號成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012001550 | 含量描述: 5.61 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第002506號成分名稱: BISBUTIAMINE (THIAMINE BUTYRYL DISULFIDE) | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8810102400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010633號成分名稱: ASCORBATE (CALCIUM) | 處方標示: EACH TABLET (1604.0MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8816009200 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022515號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 處方標示: EACH 10G (1 SACHET) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000201 | 含量描述: 3.48 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第014262號成分名稱: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 5610000500 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058979號成分名稱: AZACITIDINE | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 1008400500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045797號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(?????}??) | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第003691號成分名稱: COBAMAMIDE | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200200 | 含量描述: 1000 | 含量單位: MCG |
內衛藥製字第008446號成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023222號成分名稱: ACETYLCYSTEINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000100 | 含量描述: 600 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012213號成分名稱: POTASSIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4026001500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |