許可證字號衛署藥製字第008376號的成分名稱是GLYCYRRHIZATE SODIUM, 處方標示是EACH TABLET (1000MG) CONTAINS:, 成分代碼是9200004631, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008376號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (1000MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | GLYCYRRHIZATE SODIUM |
| 成分代碼 | 9200004631 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 2.5000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第008376號 |
處方標示EACH TABLET (1000MG) CONTAINS: |
成分名稱GLYCYRRHIZATE SODIUM |
成分代碼9200004631 |
含量描述(空) |
含量2.5000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第011742號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004631 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第002643號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET (640MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9200004631 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第001867號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004631 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第012318號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9200004631 | 含量描述: 27.778 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第009421號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZATE SODIUM | 處方標示: EACH 10 ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004631 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第009585號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004631 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第009627號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004631 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008915號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET (1300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9200004631 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011742號成分名稱: GLYCYRRHIZATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004631 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第002643號成分名稱: GLYCYRRHIZATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET (640MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9200004631 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第001867號成分名稱: GLYCYRRHIZATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004631 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第012318號成分名稱: GLYCYRRHIZATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9200004631 | 含量描述: 27.778 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第009421號成分名稱: GLYCYRRHIZATE SODIUM | 處方標示: EACH 10 ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004631 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第009585號成分名稱: GLYCYRRHIZATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004631 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第009627號成分名稱: GLYCYRRHIZATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004631 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008915號成分名稱: GLYCYRRHIZATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET (1300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9200004631 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有 9200004631 ... ]
甘佳口含錠 | 許可證字號: 衛署藥製字第008376號 | 許可證持有者: 回春堂製藥廠股份有限公司 | 日期: 2015/06/29 | 文號: 部授食字第1041103814B號 @ 回收藥品資料集 |
甘佳口含錠 | 英文品名: GANDY THROAT LOZENGES | 許可證字號: 衛署藥製字第008376號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔、咽喉、消毒及消炎作用、嘶啞、喉乾、鎮咳、袪痰 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: AZULENE WATER SOLUBLE;;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;GLYCYRRHIZATE SODIUM;;POLYGALA RADIX POWDER;;PLATYC... | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
甘佳口含錠 | 英文品名: GANDY THROAT LOZENGES | 適應症: 口腔、咽喉、消毒及消炎作用、嘶啞、喉乾、鎮咳、袪痰 | 劑型: 口含錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE SODIUM;;PLATYCODON FLUID EXTRACT;;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;POLYGALA RADIX POWDER;;AZU... | 申請商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
various | 代碼: R02AA20 | 許可證字號: 衛署藥製字第008376號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other drugs for functional gastrointestinal disorders | 代碼: A03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第008376號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Expectorants | 代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第008376號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
senega | 代碼: R05CA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第008376號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
cetylpyridinium | 代碼: R02AA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第008376號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
甘佳口含錠許可證字號: 衛署藥製字第008376號 | 許可證持有者: 回春堂製藥廠股份有限公司 | 日期: 2015/06/29 | 文號: 部授食字第1041103814B號 @ 回收藥品資料集 |
甘佳口含錠英文品名: GANDY THROAT LOZENGES | 許可證字號: 衛署藥製字第008376號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔、咽喉、消毒及消炎作用、嘶啞、喉乾、鎮咳、袪痰 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: AZULENE WATER SOLUBLE;;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;GLYCYRRHIZATE SODIUM;;POLYGALA RADIX POWDER;;PLATYC... | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
甘佳口含錠英文品名: GANDY THROAT LOZENGES | 適應症: 口腔、咽喉、消毒及消炎作用、嘶啞、喉乾、鎮咳、袪痰 | 劑型: 口含錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE SODIUM;;PLATYCODON FLUID EXTRACT;;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;POLYGALA RADIX POWDER;;AZU... | 申請商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
various代碼: R02AA20 | 許可證字號: 衛署藥製字第008376號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other drugs for functional gastrointestinal disorders代碼: A03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第008376號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Expectorants代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第008376號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
senega代碼: R05CA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第008376號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
cetylpyridinium代碼: R02AA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第008376號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥製字第008376號 ... ]
衛署藥製字第002766號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (450MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001106號 | 成分名稱: PIPERAZINE CITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001520 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第048098號 | 成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥製字第060310號 | 成分名稱: ZINC OXIDE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 9200011500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017347號 | 成分名稱: ORPHENADRINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003410 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第015545號 | 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010183號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH WRAP (0.8GM) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.500 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第057961號 | 成分名稱: TEGAFUR (FTORAFUR) | 處方標示: | 成分代碼: 1008400300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034018號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025232號 | 成分名稱: RIBAVIRIN | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 0818000800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012531號 | 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026917號 | 成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010434號 | 成分名稱: CEFOTIAM (2HCL) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309710 | 含量描述: (1.139GM) 1 | 含量單位: GM |
衛署菌疫輸字第000200號 | 成分名稱: HYDROGEN PEROXIDE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 5204900500 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第010553號 | 成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第002766號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (450MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001106號成分名稱: PIPERAZINE CITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001520 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第048098號成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥製字第060310號成分名稱: ZINC OXIDE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 9200011500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017347號成分名稱: ORPHENADRINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003410 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第015545號成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010183號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH WRAP (0.8GM) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.500 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第057961號成分名稱: TEGAFUR (FTORAFUR) | 處方標示: | 成分代碼: 1008400300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034018號成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025232號成分名稱: RIBAVIRIN | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 0818000800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012531號成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026917號成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010434號成分名稱: CEFOTIAM (2HCL) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309710 | 含量描述: (1.139GM) 1 | 含量單位: GM |
衛署菌疫輸字第000200號成分名稱: HYDROGEN PEROXIDE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 5204900500 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第010553號成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |