許可證字號衛署菌疫輸字第000200號的成分名稱是HYDROGEN PEROXIDE, 處方標示是EACH KIT CONTAINS:, 成分代碼是5204900500.
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000200號 |
| 處方標示 | EACH KIT CONTAINS: |
| 成分名稱 | HYDROGEN PEROXIDE |
| 成分代碼 | 5204900500 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | (空) |
許可證字號衛署菌疫輸字第000200號 |
處方標示EACH KIT CONTAINS: |
成分名稱HYDROGEN PEROXIDE |
成分代碼5204900500 |
含量描述(空) |
含量(空) |
含量單位(空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042848號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | HYDROGEN PEROXIDE |
| 成分代碼 | 5204900500 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 30.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042848號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: HYDROGEN PEROXIDE |
| 成分代碼: 5204900500 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 30.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署菌疫製字第000023號 |
| 處方標示 | EACH KIT CONTAINS: |
| 成分名稱 | HYDROGEN PEROXIDE |
| 成分代碼 | 5204900500 |
| 含量描述 | 0.02 |
| 含量 | 0.0200000000 |
| 含量單位 | % |
| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000023號 |
| 處方標示: EACH KIT CONTAINS: |
| 成分名稱: HYDROGEN PEROXIDE |
| 成分代碼: 5204900500 |
| 含量描述: 0.02 |
| 含量: 0.0200000000 |
| 含量單位: % |
| 許可證字號 | 衛署菌疫製字第000025號 |
| 處方標示 | EACH KIT CONTAINS: |
| 成分名稱 | HYDROGEN PEROXIDE |
| 成分代碼 | 5204900500 |
| 含量描述 | 0.02 |
| 含量 | 0.0200000000 |
| 含量單位 | % |
| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000025號 |
| 處方標示: EACH KIT CONTAINS: |
| 成分名稱: HYDROGEN PEROXIDE |
| 成分代碼: 5204900500 |
| 含量描述: 0.02 |
| 含量: 0.0200000000 |
| 含量單位: % |
| 許可證字號 | 衛署菌疫製字第000028號 |
| 處方標示 | EACH KIT CONTAINS: |
| 成分名稱 | HYDROGEN PEROXIDE |
| 成分代碼 | 5204900500 |
| 含量描述 | CITR. PHOSPHATE) |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | (空) |
| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000028號 |
| 處方標示: EACH KIT CONTAINS: |
| 成分名稱: HYDROGEN PEROXIDE |
| 成分代碼: 5204900500 |
| 含量描述: CITR. PHOSPHATE) |
| 含量: (空) |
| 含量單位: (空) |
| 許可證字號 | 衛署菌疫製字第000029號 |
| 處方標示 | EACH KIT CONTAINS: |
| 成分名稱 | HYDROGEN PEROXIDE |
| 成分代碼 | 5204900500 |
| 含量描述 | CITR. PHOS./0.02 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | % |
| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000029號 |
| 處方標示: EACH KIT CONTAINS: |
| 成分名稱: HYDROGEN PEROXIDE |
| 成分代碼: 5204900500 |
| 含量描述: CITR. PHOS./0.02 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: % |
| 許可證字號 | 衛署菌疫製字第000035號 |
| 處方標示 | EACH KIT CONTAINS: |
| 成分名稱 | HYDROGEN PEROXIDE |
| 成分代碼 | 5204900500 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | (空) |
| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000035號 |
| 處方標示: EACH KIT CONTAINS: |
| 成分名稱: HYDROGEN PEROXIDE |
| 成分代碼: 5204900500 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: (空) |
| 含量單位: (空) |
| 許可證字號 | 衛署菌疫製字第000040號 |
| 處方標示 | EACH KIT CONTAINS: |
| 成分名稱 | HYDROGEN PEROXIDE |
| 成分代碼 | 5204900500 |
| 含量描述 | CITR. PHOS./0.02 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | % |
| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000040號 |
| 處方標示: EACH KIT CONTAINS: |
| 成分名稱: HYDROGEN PEROXIDE |
| 成分代碼: 5204900500 |
| 含量描述: CITR. PHOS./0.02 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: % |
| 許可證字號 | 衛署菌疫製字第000041號 |
| 處方標示 | EACH KIT CONTAINS: |
| 成分名稱 | HYDROGEN PEROXIDE |
| 成分代碼 | 5204900500 |
| 含量描述 | CITR. PHOSPHATR) |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | (空) |
| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000041號 |
| 處方標示: EACH KIT CONTAINS: |
| 成分名稱: HYDROGEN PEROXIDE |
| 成分代碼: 5204900500 |
| 含量描述: CITR. PHOSPHATR) |
| 含量: (空) |
| 含量單位: (空) |
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000200號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/04/10 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1999/08/19 |
| 發證日期 | 1985/08/19 |
| 許可證種類 | 試劑體外用 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000020007 |
| 中文品名 | Ａ型肝炎病毒抗體試劑 |
| 英文品名 | HAVAB EIA, ENZYME IMMUNOASSAY FOR THE DETECTION OF ANTI-HAV "ABBOTT" |
| 適應症 | 偵測Ａ型肝炎病毒抗體酵素免疫分析法 |
| 劑型 | 試劑 |
| 包裝 | 組 |
| 藥品類別 | 由醫師或檢驗師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HEPATITIS A;;HEPATITIS A, ANTIBODY, PEROXIDASE;;HEPATITIS A, ANTIBODY;;HEPATITIS A, ANTIBODY;;O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (OPD);;HYDROGEN PEROXIDE |
| 申請商名稱 | 台灣亞培大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路三段４９號六樓 |
| 申請商統一編號 | 23928728 |
| 製造商名稱 | ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.) |
| 製造廠廠址 | ROCKY MOUNT, NORTH CAROLINA, 27802NORTH CHICAGO, ILLINOIS 60064 |
| 製造廠公司地址 | NORTH CHICAGO, ILLINOIS 60064 |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 組 |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000200號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/04/10 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1999/08/19 |
| 發證日期: 1985/08/19 |
| 許可證種類: 試劑體外用 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA01000020007 |
| 中文品名: Ａ型肝炎病毒抗體試劑 |
| 英文品名: HAVAB EIA, ENZYME IMMUNOASSAY FOR THE DETECTION OF ANTI-HAV "ABBOTT" |
| 適應症: 偵測Ａ型肝炎病毒抗體酵素免疫分析法 |
| 劑型: 試劑 |
| 包裝: 組 |
| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HEPATITIS A;;HEPATITIS A, ANTIBODY, PEROXIDASE;;HEPATITIS A, ANTIBODY;;HEPATITIS A, ANTIBODY;;O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (OPD);;HYDROGEN PEROXIDE |
| 申請商名稱: 台灣亞培大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民生東路三段４９號六樓 |
| 申請商統一編號: 23928728 |
| 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.) |
| 製造廠廠址: ROCKY MOUNT, NORTH CAROLINA, 27802NORTH CHICAGO, ILLINOIS 60064 |
| 製造廠公司地址: NORTH CHICAGO, ILLINOIS 60064 |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 組 |
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000200號 |
| 處方標示 | EACH KIT CONTAINS: |
| 成分名稱 | HEPATITIS A |
| 成分代碼 | 8081100000 |
| 含量描述 | (BEADS) |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | (空) |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000200號 |
| 處方標示: EACH KIT CONTAINS: |
| 成分名稱: HEPATITIS A |
| 成分代碼: 8081100000 |
| 含量描述: (BEADS) |
| 含量: (空) |
| 含量單位: (空) |
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000200號 |
| 處方標示 | EACH KIT CONTAINS: |
| 成分名稱 | HEPATITIS A, ANTIBODY, PEROXIDASE |
| 成分代碼 | 8081120200 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | (空) |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000200號 |
| 處方標示: EACH KIT CONTAINS: |
| 成分名稱: HEPATITIS A, ANTIBODY, PEROXIDASE |
| 成分代碼: 8081120200 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: (空) |
| 含量單位: (空) |
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000200號 |
| 處方標示 | EACH KIT CONTAINS: |
| 成分名稱 | HEPATITIS A, ANTIBODY |
| 成分代碼 | 8081120000 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | (空) |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000200號 |
| 處方標示: EACH KIT CONTAINS: |
| 成分名稱: HEPATITIS A, ANTIBODY |
| 成分代碼: 8081120000 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: (空) |
| 含量單位: (空) |
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000200號 |
| 處方標示 | EACH KIT CONTAINS: |
| 成分名稱 | O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (OPD) |
| 成分代碼 | 8084000100 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | (空) |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000200號 |
| 處方標示: EACH KIT CONTAINS: |
| 成分名稱: O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (OPD) |
| 成分代碼: 8084000100 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: (空) |
| 含量單位: (空) |
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000200號 |
| 中文品名 | Ａ型肝炎病毒抗體試劑 |
| 英文品名 | HAVAB EIA, ENZYME IMMUNOASSAY FOR THE DETECTION OF ANTI-HAV "ABBOTT" |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000200號 |
| 中文品名: Ａ型肝炎病毒抗體試劑 |
| 英文品名: HAVAB EIA, ENZYME IMMUNOASSAY FOR THE DETECTION OF ANTI-HAV "ABBOTT" |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
衛署藥輸字第011660號 | 成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :DRY LACQUER SUBSTANCE:30% | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (L300)30 | 含量單位: % |
衛署藥製字第024170號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015124號 | 成分名稱: RESERPINE | 處方標示: | 成分代碼: 2408003000 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署菌疫製字第000055號 | 成分名稱: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8404603900 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: %(W/V |
衛署藥輸字第024144號 | 成分名稱: METRONIDAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0832000300 | 含量描述: (99.0-101.0) | 含量單位: % |
衛署藥輸字第007247號 | 成分名稱: FRUCTOSE SOLUTION (LAEVULOSE SOLUTION) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000602 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第019431號 | 成分名稱: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 處方標示: EACH PACKAGE (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4040000412 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042877號 | 成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027556號 | 成分名稱: DIBUCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200000510 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008191號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MCG |
內衛藥輸字第005649號 | 成分名稱: DEHYDROCHOLIC ACID | 處方標示: | 成分代碼: 5632000300 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第002570號 | 成分名稱: ARGININE HCL L- | 處方標示: EACH VIAL(250ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020100312 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023887號 | 成分名稱: RISEDRONATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200096300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034295號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010445號 | 成分名稱: SPECTINOMYCIN (HCL) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812109830 | 含量描述: (3GM) 2 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第011660號成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :DRY LACQUER SUBSTANCE:30% | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (L300)30 | 含量單位: % |
衛署藥製字第024170號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015124號成分名稱: RESERPINE | 處方標示: | 成分代碼: 2408003000 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署菌疫製字第000055號成分名稱: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8404603900 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: %(W/V |
衛署藥輸字第024144號成分名稱: METRONIDAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0832000300 | 含量描述: (99.0-101.0) | 含量單位: % |
衛署藥輸字第007247號成分名稱: FRUCTOSE SOLUTION (LAEVULOSE SOLUTION) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000602 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第019431號成分名稱: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 處方標示: EACH PACKAGE (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4040000412 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042877號成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027556號成分名稱: DIBUCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200000510 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008191號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MCG |
內衛藥輸字第005649號成分名稱: DEHYDROCHOLIC ACID | 處方標示: | 成分代碼: 5632000300 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第002570號成分名稱: ARGININE HCL L- | 處方標示: EACH VIAL(250ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020100312 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023887號成分名稱: RISEDRONATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200096300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034295號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010445號成分名稱: SPECTINOMYCIN (HCL) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812109830 | 含量描述: (3GM) 2 | 含量單位: GM |