許可證字號衛署藥製字第042845號的成分名稱是HYDROQUINONE, 處方標示是EACH GM CONTAINS:, 成分代碼是8450400100, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042845號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | HYDROQUINONE |
| 成分代碼 | 8450400100 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 40.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第042845號 |
處方標示EACH GM CONTAINS: |
成分名稱HYDROQUINONE |
成分代碼8450400100 |
含量描述(空) |
含量40.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044126號 |
| 處方標示 | EACH GRAM CONTAINS: |
| 成分名稱 | HYDROQUINONE |
| 成分代碼 | 8450400100 |
| 含量描述 | 20 |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044126號 |
| 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: |
| 成分名稱: HYDROQUINONE |
| 成分代碼: 8450400100 |
| 含量描述: 20 |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044258號 |
| 處方標示 | EACH GRAM CONTAINS: |
| 成分名稱 | HYDROQUINONE |
| 成分代碼 | 8450400100 |
| 含量描述 | 50 |
| 含量 | 50.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 |
| 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: |
| 成分名稱: HYDROQUINONE |
| 成分代碼: 8450400100 |
| 含量描述: 50 |
| 含量: 50.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044260號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | HYDROQUINONE |
| 成分代碼 | 8450400100 |
| 含量描述 | 50 |
| 含量 | 50.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: HYDROQUINONE |
| 成分代碼: 8450400100 |
| 含量描述: 50 |
| 含量: 50.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044336號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | HYDROQUINONE |
| 成分代碼 | 8450400100 |
| 含量描述 | 50 |
| 含量 | 50.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044336號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: HYDROQUINONE |
| 成分代碼: 8450400100 |
| 含量描述: 50 |
| 含量: 50.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040374號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS : |
| 成分名稱 | HYDROQUINONE |
| 成分代碼 | 8450400100 |
| 含量描述 | 50 |
| 含量 | 50.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040374號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS : |
| 成分名稱: HYDROQUINONE |
| 成分代碼: 8450400100 |
| 含量描述: 50 |
| 含量: 50.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045734號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | HYDROQUINONE |
| 成分代碼 | 8450400100 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045734號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: HYDROQUINONE |
| 成分代碼: 8450400100 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045749號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS： |
| 成分名稱 | HYDROQUINONE |
| 成分代碼 | 8450400100 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 50.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045749號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS： |
| 成分名稱: HYDROQUINONE |
| 成分代碼: 8450400100 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 50.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046932號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | HYDROQUINONE |
| 成分代碼 | 8450400100 |
| 含量描述 | +2% |
| 含量 | 40.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046932號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: HYDROQUINONE |
| 成分代碼: 8450400100 |
| 含量描述: +2% |
| 含量: 40.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042845號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/03/12 |
| 發證日期 | 1999/03/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104284502 |
| 中文品名 | "井田" 膚麗白凝膠４０公絲/公克（氫酉昆） |
| 英文品名 | FULIPAN GEL 40MG/GM (HYDROQUINONE)"CHINTENG" |
| 適應症 | 黑斑、雀斑。 |
| 劑型 | 外用凝膠劑 |
| 包裝 | 軟管裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HYDROQUINONE |
| 申請商名稱 | 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市大甲區幼獅路32號 |
| 申請商統一編號 | 24430803 |
| 製造商名稱 | 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區幼獅路32號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/17 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 軟管裝;;瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042845號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/03/12 |
| 發證日期: 1999/03/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104284502 |
| 中文品名: "井田" 膚麗白凝膠４０公絲/公克（氫酉昆） |
| 英文品名: FULIPAN GEL 40MG/GM (HYDROQUINONE)"CHINTENG" |
| 適應症: 黑斑、雀斑。 |
| 劑型: 外用凝膠劑 |
| 包裝: 軟管裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HYDROQUINONE |
| 申請商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市大甲區幼獅路32號 |
| 申請商統一編號: 24430803 |
| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅路32號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/10/17 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 軟管裝;;瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042845號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/03/12 |
| 發證日期 | 1999/03/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104284502 |
| 中文品名 | "井田" 膚麗白凝膠４０公絲/公克（氫酉昆） |
| 英文品名 | FULIPAN GEL 40MG/GM (HYDROQUINONE)"CHINTENG" |
| 適應症 | 黑斑、雀斑。 |
| 劑型 | 外用凝膠劑 |
| 包裝 | 軟管裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HYDROQUINONE |
| 申請商名稱 | 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市大甲區幼獅路32號 |
| 申請商統一編號 | 24430803 |
| 製造商名稱 | 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區幼獅路32號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/17 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 軟管裝::,,,,;;瓶裝::,,,, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042845號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/03/12 |
| 發證日期: 1999/03/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104284502 |
| 中文品名: "井田" 膚麗白凝膠４０公絲/公克（氫酉昆） |
| 英文品名: FULIPAN GEL 40MG/GM (HYDROQUINONE)"CHINTENG" |
| 適應症: 黑斑、雀斑。 |
| 劑型: 外用凝膠劑 |
| 包裝: 軟管裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HYDROQUINONE |
| 申請商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市大甲區幼獅路32號 |
| 申請商統一編號: 24430803 |
| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅路32號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/10/17 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 軟管裝::,,,,;;瓶裝::,,,, |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042845號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | D11AX11 |
| 英文分類名稱 | hydroquinone |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042845號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: D11AX11 |
| 英文分類名稱: hydroquinone |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042845號 |
| 中文品名 | "井田" 膚麗白凝膠４０公絲/公克（氫酉昆） |
| 英文品名 | FULIPAN GEL 40MG/GM (HYDROQUINONE)"CHINTENG" |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042845號 |
| 中文品名: "井田" 膚麗白凝膠４０公絲/公克（氫酉昆） |
| 英文品名: FULIPAN GEL 40MG/GM (HYDROQUINONE)"CHINTENG" |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
衛署藥輸字第021201號 | 成分名稱: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 處方標示: USP23 | 成分代碼: 0812002200 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第013094號 | 成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011938號 | 成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA D- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000111 | 含量描述: (100MG) 100.0 | 含量單位: IU (I |
衛署藥製字第035358號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 3 | 含量單位: GAMMA |
衛署藥製字第012995號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043367號 | 成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: 4.2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003098號 | 成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010964號 | 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010920號 | 成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 10.63 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023430號 | 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH SACHET CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第025628號 | 成分名稱: DIPYRIDAMOLE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412400400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第001114號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024768號 | 成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008062號 | 成分名稱: SULFISOMIDINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0824002400 | 含量描述: 50.000 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011254號 | 成分名稱: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6808300700 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021201號成分名稱: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 處方標示: USP23 | 成分代碼: 0812002200 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第013094號成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011938號成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA D- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000111 | 含量描述: (100MG) 100.0 | 含量單位: IU (I |
衛署藥製字第035358號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 3 | 含量單位: GAMMA |
衛署藥製字第012995號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043367號成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: 4.2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003098號成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010964號成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010920號成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 10.63 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023430號成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH SACHET CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第025628號成分名稱: DIPYRIDAMOLE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412400400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第001114號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024768號成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008062號成分名稱: SULFISOMIDINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0824002400 | 含量描述: 50.000 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011254號成分名稱: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6808300700 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |