衛署藥製字第003098號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛署藥製字第003098號的成分名稱是HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE), 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是4028100600, 含量描述是25, 含量單位是MG.

許可證字號衛署藥製字第003098號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
成分代碼4028100600
含量描述25
含量25.0000000000
含量單位MG

許可證字號

衛署藥製字第003098號

處方標示

EACH TABLET CONTAINS:

成分名稱

HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)

成分代碼

4028100600

含量描述

25

含量

25.0000000000

含量單位

MG

根據識別碼 4028100600 找到的相關資料

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# 4028100600 於 藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第008279號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
成分代碼4028100600
含量描述25
含量25.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第008279號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
成分代碼: 4028100600
含量描述: 25
含量: 25.0000000000
含量單位: MG

# 4028100600 於 藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第009946號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
成分代碼4028100600
含量描述25
含量25.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第009946號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
成分代碼: 4028100600
含量描述: 25
含量: 25.0000000000
含量單位: MG

# 4028100600 於 藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第041879號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
成分代碼4028100600
含量描述15
含量15.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第041879號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
成分代碼: 4028100600
含量描述: 15
含量: 15.0000000000
含量單位: MG

# 4028100600 於 藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第041895號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
成分代碼4028100600
含量描述15
含量15.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第041895號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
成分代碼: 4028100600
含量描述: 15
含量: 15.0000000000
含量單位: MG

# 4028100600 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第040265號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
成分代碼4028100600
含量描述25
含量25.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第040265號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
成分代碼: 4028100600
含量描述: 25
含量: 25.0000000000
含量單位: MG

# 4028100600 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第040294號
處方標示EACH TABLET CONTAINS :
成分名稱HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
成分代碼4028100600
含量描述50
含量50.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第040294號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS :
成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
成分代碼: 4028100600
含量描述: 50
含量: 50.0000000000
含量單位: MG

# 4028100600 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第041966號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
成分代碼4028100600
含量描述25
含量25.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第041966號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
成分代碼: 4028100600
含量描述: 25
含量: 25.0000000000
含量單位: MG

# 4028100600 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第023395號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
成分代碼4028100600
含量描述(空)
含量25.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥輸字第023395號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
成分代碼: 4028100600
含量描述: (空)
含量: 25.0000000000
含量單位: MG
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# 衛署藥製字第003098號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第003098號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1973/07/04
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00100309808
中文品名致爾尿錠
英文品名DITHIAZIDE TABLETS
適應症利尿、高血壓
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號07407503
製造商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第003098號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1973/07/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00100309808
中文品名: 致爾尿錠
英文品名: DITHIAZIDE TABLETS
適應症: 利尿、高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號: 07407503
製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 衛署藥製字第003098號 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第003098號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1973/07/04
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00100309808
中文品名致爾尿錠
英文品名DITHIAZIDE TABLETS
適應症利尿、高血壓
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號07407503
製造商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,,,4719872180036,;;鋁箔盒裝::,,,,4719872180036,
許可證字號: 衛署藥製字第003098號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1973/07/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00100309808
中文品名: 致爾尿錠
英文品名: DITHIAZIDE TABLETS
適應症: 利尿、高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號: 07407503
製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,,,4719872180036,;;鋁箔盒裝::,,,,4719872180036,

# 衛署藥製字第003098號 於 藥品外觀資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第003098號
中文品名致爾尿錠
英文品名DITHIAZIDE TABLETS
形狀圓凸形
特殊劑型(空)
顏色白色
特殊氣味(空)
刻痕
外觀尺寸直徑:6.4mm~7.0mm;厚度:2.9mm~3.5mm
標註一單面印有W字樣
標註二(空)
外觀圖檔連結http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01003098&Seq=001&Type=10
許可證字號: 衛署藥製字第003098號
中文品名: 致爾尿錠
英文品名: DITHIAZIDE TABLETS
形狀: 圓凸形
特殊劑型: (空)
顏色: 白色
特殊氣味: (空)
刻痕:
外觀尺寸: 直徑:6.4mm~7.0mm;厚度:2.9mm~3.5mm
標註一: 單面印有W字樣
標註二: (空)
外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01003098&Seq=001&Type=10

# 衛署藥製字第003098號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第003098號
主或次項
代碼C03AA03
英文分類名稱hydrochlorothiazide
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第003098號
主或次項:
代碼: C03AA03
英文分類名稱: hydrochlorothiazide
中文分類名稱: (空)
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與衛署藥製字第003098號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第009584號

成分名稱: CLOXACILLIN | 處方標示: | 成分代碼: 0812301800 | 含量描述: | 含量單位:

衛署藥輸字第021938號

成分名稱: RHUBARB EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(ACTIVE INGREDIENTS) | 成分代碼: 5612002301 | 含量描述: eq to Anthraquinone Glycoside 0.042mg | 含量單位: MG

衛署藥製字第025220號

成分名稱: TETRACYCLINE HCL (METAPHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812808951 | 含量描述: (28.3MG) 25 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第015974號

成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: 800.00 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第024289號

成分名稱: TRAMADOL HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808202510 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第R00002號

成分名稱: SPECIFIC RADIOACTIVITY | 處方標示: EACH LOT REQUIRED: | 成分代碼: 9800010800 | 含量描述: | 含量單位: mCi/ml

衛署藥輸字第010161號

成分名稱: CELLULOSINE AP | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400006091 | 含量描述: 3.333 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第008374號

成分名稱: GENTAMICIN SULFATE | 處方標示: :USPXIX | 成分代碼: 0812100310 | 含量描述: 590+ | 含量單位: MCG/M

衛署藥製字第045364號

成分名稱: ITRACONAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0812203500 | 含量描述: (98.5-101.5) | 含量單位: %

衛署藥製字第049454號

成分名稱: PRAVASTATIN SODIUM | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 2406002710 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第017102號

成分名稱: PYRIDINOL CARBAMATE | 處方標示: EACH TABLE CONTAINS: | 成分代碼: 2416000100 | 含量描述: 250.0 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第002954號

成分名稱: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000500 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第021747號

成分名稱: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8406000310 | 含量描述: 0.955 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第016767號

成分名稱: BETAHISTINE MESYLATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412000320 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG

內衛藥製字第005788號

成分名稱: CASCARA SAGRADA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5612000621 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG

衛署藥製字第009584號

成分名稱: CLOXACILLIN | 處方標示: | 成分代碼: 0812301800 | 含量描述: | 含量單位:

衛署藥輸字第021938號

成分名稱: RHUBARB EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(ACTIVE INGREDIENTS) | 成分代碼: 5612002301 | 含量描述: eq to Anthraquinone Glycoside 0.042mg | 含量單位: MG

衛署藥製字第025220號

成分名稱: TETRACYCLINE HCL (METAPHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812808951 | 含量描述: (28.3MG) 25 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第015974號

成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: 800.00 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第024289號

成分名稱: TRAMADOL HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808202510 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第R00002號

成分名稱: SPECIFIC RADIOACTIVITY | 處方標示: EACH LOT REQUIRED: | 成分代碼: 9800010800 | 含量描述: | 含量單位: mCi/ml

衛署藥輸字第010161號

成分名稱: CELLULOSINE AP | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400006091 | 含量描述: 3.333 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第008374號

成分名稱: GENTAMICIN SULFATE | 處方標示: :USPXIX | 成分代碼: 0812100310 | 含量描述: 590+ | 含量單位: MCG/M

衛署藥製字第045364號

成分名稱: ITRACONAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0812203500 | 含量描述: (98.5-101.5) | 含量單位: %

衛署藥製字第049454號

成分名稱: PRAVASTATIN SODIUM | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 2406002710 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第017102號

成分名稱: PYRIDINOL CARBAMATE | 處方標示: EACH TABLE CONTAINS: | 成分代碼: 2416000100 | 含量描述: 250.0 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第002954號

成分名稱: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000500 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第021747號

成分名稱: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8406000310 | 含量描述: 0.955 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第016767號

成分名稱: BETAHISTINE MESYLATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412000320 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG

內衛藥製字第005788號

成分名稱: CASCARA SAGRADA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5612000621 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG

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