許可證字號衛署藥製字第008538號的成分名稱是PROPANTHELINE BROMIDE, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是1208004310, 含量描述是7.5, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008538號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | PROPANTHELINE BROMIDE |
| 成分代碼 | 1208004310 |
| 含量描述 | 7.5 |
| 含量 | 7.5000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第008538號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱PROPANTHELINE BROMIDE |
成分代碼1208004310 |
含量描述7.5 |
含量7.5000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第008291號 | 成分名稱: PROPANTHELINE BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004310 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第005012號 | 成分名稱: PROPANTHELINE BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004310 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008462號 | 成分名稱: PROPANTHELINE BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET (550MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004310 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000243號 | 成分名稱: PROPANTHELINE BROMIDE | 處方標示: | 成分代碼: 1208004310 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第015357號 | 成分名稱: PROPANTHELINE BROMIDE | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG)CONTAINS: | 成分代碼: 1208004310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004028號 | 成分名稱: PROPANTHELINE BROMIDE | 處方標示: :USP | 成分代碼: 1208004310 | 含量描述: 98+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000334號 | 成分名稱: PROPANTHELINE BROMIDE | 處方標示: :USPXVII | 成分代碼: 1208004310 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000353號 | 成分名稱: PROPANTHELINE BROMIDE | 處方標示: :USPXVII | 成分代碼: 1208004310 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008291號成分名稱: PROPANTHELINE BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004310 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第005012號成分名稱: PROPANTHELINE BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004310 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008462號成分名稱: PROPANTHELINE BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET (550MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004310 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000243號成分名稱: PROPANTHELINE BROMIDE | 處方標示: | 成分代碼: 1208004310 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第015357號成分名稱: PROPANTHELINE BROMIDE | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG)CONTAINS: | 成分代碼: 1208004310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004028號成分名稱: PROPANTHELINE BROMIDE | 處方標示: :USP | 成分代碼: 1208004310 | 含量描述: 98+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000334號成分名稱: PROPANTHELINE BROMIDE | 處方標示: :USPXVII | 成分代碼: 1208004310 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000353號成分名稱: PROPANTHELINE BROMIDE | 處方標示: :USPXVII | 成分代碼: 1208004310 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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潰克舒錠 | 英文品名: QEX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、潰瘍痛、胃炎、胃酸過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;PROPANTHELINE BROMIDE;;ALUM... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
Antacids with antispasmodics | 代碼: A02AG | 許可證字號: 衛署藥製字第008538號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
propantheline | 代碼: A03AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第008538號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
calcium carbonate | 代碼: A02AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第008538號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第008538號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
almasilate | 代碼: A02AD05 | 許可證字號: 衛署藥製字第008538號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第008538號 | 成分名稱: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000500 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008538號 | 成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
潰克舒錠英文品名: QEX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、潰瘍痛、胃炎、胃酸過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;PROPANTHELINE BROMIDE;;ALUM... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
Antacids with antispasmodics代碼: A02AG | 許可證字號: 衛署藥製字第008538號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
propantheline代碼: A03AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第008538號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
calcium carbonate代碼: A02AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第008538號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第008538號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
almasilate代碼: A02AD05 | 許可證字號: 衛署藥製字第008538號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第008538號成分名稱: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000500 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008538號成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥輸字第017968號 | 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第005130號 | 成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH BOTTLE(500ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4012001500 | 含量描述: 0.0155 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第014614號 | 成分名稱: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109310 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016945號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第006423號 | 成分名稱: PROCAINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 7200001310 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第037358號 | 成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第014467號 | 成分名稱: DYPHYLLINE | 處方標示: EACH 25ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600000800 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022158號 | 成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038282號 | 成分名稱: CETRIMIDE SOLUTION 40% | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404601085 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045062號 | 成分名稱: CARTEOLOL HCL | 處方標示: | 成分代碼: 2412200710 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第046642號 | 成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS： | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040445號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第006408號 | 成分名稱: VINCAMINE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2412002400 | 含量描述: 30.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第006986號 | 成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 98.5-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第005809號 | 成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017968號成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第005130號成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH BOTTLE(500ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4012001500 | 含量描述: 0.0155 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第014614號成分名稱: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109310 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016945號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第006423號成分名稱: PROCAINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 7200001310 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第037358號成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第014467號成分名稱: DYPHYLLINE | 處方標示: EACH 25ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600000800 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022158號成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038282號成分名稱: CETRIMIDE SOLUTION 40% | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404601085 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045062號成分名稱: CARTEOLOL HCL | 處方標示: | 成分代碼: 2412200710 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第046642號成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS： | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040445號成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第006408號成分名稱: VINCAMINE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2412002400 | 含量描述: 30.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第006986號成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 98.5-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第005809號成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: | 含量單位: MG |