許可證字號衛署藥輸字第005809號的成分名稱是PHENOBARBITAL, 處方標示是EACH 5ML CONTAINS:, 成分代碼是2824401200, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第005809號 |
| 處方標示 | EACH 5ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | PHENOBARBITAL |
| 成分代碼 | 2824401200 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 16.2000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第005809號 |
處方標示EACH 5ML CONTAINS: |
成分名稱PHENOBARBITAL |
成分代碼2824401200 |
含量描述(空) |
含量16.2000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第003190號 |
| 處方標示 | EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: |
| 成分名稱 | PHENOBARBITAL |
| 成分代碼 | 2824401200 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 60.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 內衛藥製字第003190號 |
| 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: |
| 成分名稱: PHENOBARBITAL |
| 成分代碼: 2824401200 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 60.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009605號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱 | PHENOBARBITAL |
| 成分代碼 | 2824401200 |
| 含量描述 | 10 |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009605號 |
| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱: PHENOBARBITAL |
| 成分代碼: 2824401200 |
| 含量描述: 10 |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第003249號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE L310MG CONTAINS: |
| 成分名稱 | PHENOBARBITAL |
| 成分代碼 | 2824401200 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 內衛藥製字第003249號 |
| 處方標示: EACH CAPSULE L310MG CONTAINS: |
| 成分名稱: PHENOBARBITAL |
| 成分代碼: 2824401200 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008239號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | PHENOBARBITAL |
| 成分代碼 | 2824401200 |
| 含量描述 | 25 |
| 含量 | 25.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008239號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: PHENOBARBITAL |
| 成分代碼: 2824401200 |
| 含量描述: 25 |
| 含量: 25.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008309號 |
| 處方標示 | EACH S.C. TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | PHENOBARBITAL |
| 成分代碼 | 2824401200 |
| 含量描述 | 20 |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008309號 |
| 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: PHENOBARBITAL |
| 成分代碼: 2824401200 |
| 含量描述: 20 |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第000189號 |
| 處方標示 | :BP/USP |
| 成分名稱 | PHENOBARBITAL |
| 成分代碼 | 2824401200 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第000189號 |
| 處方標示: :BP/USP |
| 成分名稱: PHENOBARBITAL |
| 成分代碼: 2824401200 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: (空) |
| 含量單位: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第000219號 |
| 處方標示 | :USP |
| 成分名稱 | PHENOBARBITAL |
| 成分代碼 | 2824401200 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第000219號 |
| 處方標示: :USP |
| 成分名稱: PHENOBARBITAL |
| 成分代碼: 2824401200 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: (空) |
| 含量單位: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第000261號 |
| 處方標示 | :BP/USP |
| 成分名稱 | PHENOBARBITAL |
| 成分代碼 | 2824401200 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第000261號 |
| 處方標示: :BP/USP |
| 成分名稱: PHENOBARBITAL |
| 成分代碼: 2824401200 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: (空) |
| 含量單位: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第005809號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/08/13 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1993/07/02 |
| 發證日期 | 1978/07/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13004277 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200580903 |
| 中文品名 | 腸賴泰酏劑 |
| 英文品名 | DONNATAL ELIXIR |
| 適應症 | 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 |
| 劑型 | 酏劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 取消管制藥品註記 |
| 主成分略述 | HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL;;CALCIUM OXIDE ISOLATE |
| 申請商名稱 | 美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北巿仁愛路三段１３６號１５樓 |
| 申請商統一編號 | (空) |
| 製造商名稱 | A.H. ROBINS CO. INCOR. |
| 製造廠廠址 | 2ESTERBROOK LANE, CHERRY HILL. NEW JERSEY, 08003-4009 U.S.A.1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A |
| 製造廠公司地址 | 1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2008/09/05 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第005809號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1992/08/13 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1993/07/02 |
| 發證日期: 1978/07/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 13004277 |
| 通關簽審文件編號: DHA00200580903 |
| 中文品名: 腸賴泰酏劑 |
| 英文品名: DONNATAL ELIXIR |
| 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 |
| 劑型: 酏劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 取消管制藥品註記 |
| 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL;;CALCIUM OXIDE ISOLATE |
| 申請商名稱: 美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號１５樓 |
| 申請商統一編號: (空) |
| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. |
| 製造廠廠址: 2ESTERBROOK LANE, CHERRY HILL. NEW JERSEY, 08003-4009 U.S.A.1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A |
| 製造廠公司地址: 1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2008/09/05 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第005809號 |
| 處方標示 | EACH 5ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | HYOSCYAMINE SULFATE |
| 成分代碼 | 1208002520 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.1037000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第005809號 |
| 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: |
| 成分名稱: HYOSCYAMINE SULFATE |
| 成分代碼: 1208002520 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 0.1037000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第005809號 |
| 處方標示 | EACH 5ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | ATROPINE SULFATE |
| 成分代碼 | 1208000530 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.0194000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第005809號 |
| 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: |
| 成分名稱: ATROPINE SULFATE |
| 成分代碼: 1208000530 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 0.0194000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第005809號 |
| 處方標示 | EACH 5ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | SCOPOLAMINE HBR |
| 成分代碼 | 1208004620 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.0065000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第005809號 |
| 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: |
| 成分名稱: SCOPOLAMINE HBR |
| 成分代碼: 1208004620 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 0.0065000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第005809號 |
| 處方標示 | EACH 5ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | CALCIUM OXIDE ISOLATE |
| 成分代碼 | 9200001501 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.0050000000 |
| 含量單位 | ML |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第005809號 |
| 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: |
| 成分名稱: CALCIUM OXIDE ISOLATE |
| 成分代碼: 9200001501 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 0.0050000000 |
| 含量單位: ML |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第005809號 |
| 中文品名 | 腸賴泰酏劑 |
| 英文品名 | DONNATAL ELIXIR |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第005809號 |
| 中文品名: 腸賴泰酏劑 |
| 英文品名: DONNATAL ELIXIR |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
衛署藥輸字第005299號 | 成分名稱: TESTOSTERONE ENANTHATE | 處方標示: :USP/JP | 成分代碼: 6808500400 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: % |
衛署藥製字第008645號 | 成分名稱: AZULENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8406000200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032256號 | 成分名稱: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 處方標示: EACH TABLET (670MG) CONTIANS: | 成分代碼: 5610000600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031836號 | 成分名稱: TRIAZOLAM | 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824201700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034632號 | 成分名稱: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 處方標示: EACH CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 6808000400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008491號 | 成分名稱: PANTOTHENIC ACID | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300100 | 含量描述: 0.005 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018225號 | 成分名稱: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 處方標示: :USPXXI | 成分代碼: 1208005210 | 含量描述: 97.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第011720號 | 成分名稱: TIMOLOL (MALEATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1216091910 | 含量描述: (3.4MG)2.50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013036號 | 成分名稱: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 處方標示: EACH OBLONG TABLET (160MG) CONTAINS: | 成分代碼: 6820600700 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第009608號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE 330MG CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009778號 | 成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012842號 | 成分名稱: CHLORPROPAMIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6820600200 | 含量描述: | 含量單位: |
內衛成製字第004106號 | 成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036233號 | 成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: PIROXICAM: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027343號 | 成分名稱: VITAMIN A FROM FISH LIVER OIL | 處方標示: EACH SOFT CAPSULE (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8804000120 | 含量描述: 1000 | 含量單位: IU (I |
衛署藥輸字第005299號成分名稱: TESTOSTERONE ENANTHATE | 處方標示: :USP/JP | 成分代碼: 6808500400 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: % |
衛署藥製字第008645號成分名稱: AZULENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8406000200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032256號成分名稱: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 處方標示: EACH TABLET (670MG) CONTIANS: | 成分代碼: 5610000600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031836號成分名稱: TRIAZOLAM | 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824201700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034632號成分名稱: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 處方標示: EACH CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 6808000400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008491號成分名稱: PANTOTHENIC ACID | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300100 | 含量描述: 0.005 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018225號成分名稱: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 處方標示: :USPXXI | 成分代碼: 1208005210 | 含量描述: 97.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第011720號成分名稱: TIMOLOL (MALEATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1216091910 | 含量描述: (3.4MG)2.50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013036號成分名稱: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 處方標示: EACH OBLONG TABLET (160MG) CONTAINS: | 成分代碼: 6820600700 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第009608號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE 330MG CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009778號成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012842號成分名稱: CHLORPROPAMIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6820600200 | 含量描述: | 含量單位: |
內衛成製字第004106號成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036233號成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: PIROXICAM: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027343號成分名稱: VITAMIN A FROM FISH LIVER OIL | 處方標示: EACH SOFT CAPSULE (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8804000120 | 含量描述: 1000 | 含量單位: IU (I |