許可證字號衛署藥製字第044125號的成分名稱是DICLOFENAC SODIUM, 處方標示是EACH PIECE (12GM) (10CM*14CM) CONTAINS:, 成分代碼是2808400410, 含量描述是60, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044125號 |
| 處方標示 | EACH PIECE (12GM) (10CM*14CM) CONTAINS: |
| 成分名稱 | DICLOFENAC SODIUM |
| 成分代碼 | 2808400410 |
| 含量描述 | 60 |
| 含量 | 60.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第044125號 |
處方標示EACH PIECE (12GM) (10CM*14CM) CONTAINS: |
成分名稱DICLOFENAC SODIUM |
成分代碼2808400410 |
含量描述60 |
含量60.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042618號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱 | DICLOFENAC SODIUM |
| 成分代碼 | 2808400410 |
| 含量描述 | 50 |
| 含量 | 50.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042618號 |
| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱: DICLOFENAC SODIUM |
| 成分代碼: 2808400410 |
| 含量描述: 50 |
| 含量: 50.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042713號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | DICLOFENAC SODIUM |
| 成分代碼 | 2808400410 |
| 含量描述 | 10 |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042713號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: DICLOFENAC SODIUM |
| 成分代碼: 2808400410 |
| 含量描述: 10 |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042855號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱 | DICLOFENAC SODIUM |
| 成分代碼 | 2808400410 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 50.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042855號 |
| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱: DICLOFENAC SODIUM |
| 成分代碼: 2808400410 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 50.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044125號 |
| 處方標示 | EACH PIECE (6.4GM) (7.5CM*10CM) CONTAINS: |
| 成分名稱 | DICLOFENAC SODIUM |
| 成分代碼 | 2808400410 |
| 含量描述 | 32 |
| 含量 | 32.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044125號 |
| 處方標示: EACH PIECE (6.4GM) (7.5CM*10CM) CONTAINS: |
| 成分名稱: DICLOFENAC SODIUM |
| 成分代碼: 2808400410 |
| 含量描述: 32 |
| 含量: 32.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044125號 |
| 處方標示 | EACH PIECE (17.1GM) (10CM*20CM) CONTAINS: |
| 成分名稱 | DICLOFENAC SODIUM |
| 成分代碼 | 2808400410 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 85.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044125號 |
| 處方標示: EACH PIECE (17.1GM) (10CM*20CM) CONTAINS: |
| 成分名稱: DICLOFENAC SODIUM |
| 成分代碼: 2808400410 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 85.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041833號 |
| 處方標示 | EACH ENTRIC COATED TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | DICLOFENAC SODIUM |
| 成分代碼 | 2808400410 |
| 含量描述 | 50 |
| 含量 | 50.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041833號 |
| 處方標示: EACH ENTRIC COATED TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: DICLOFENAC SODIUM |
| 成分代碼: 2808400410 |
| 含量描述: 50 |
| 含量: 50.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041900號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | DICLOFENAC SODIUM |
| 成分代碼 | 2808400410 |
| 含量描述 | 25 |
| 含量 | 25.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041900號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: DICLOFENAC SODIUM |
| 成分代碼: 2808400410 |
| 含量描述: 25 |
| 含量: 25.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040271號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | DICLOFENAC SODIUM |
| 成分代碼 | 2808400410 |
| 含量描述 | 10 |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040271號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: DICLOFENAC SODIUM |
| 成分代碼: 2808400410 |
| 含量描述: 10 |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044125號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/01 |
| 發證日期 | 2000/12/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104412501 |
| 中文品名 | “得生”剋洛芬 藥布0.5％（二克氯吩鈉） |
| 英文品名 | Kerofen Pap 0.5% "T.S." (Diclofenac sodium) |
| 適應症 | 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛 |
| 劑型 | 藥膠布 |
| 包裝 | 鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址 | 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/10/20 |
| 用法用量 | 一天一片，貼於患部，依病症與病人反應來決定治療持續的時間，建議要在兩週後檢查療效。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044125號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/12/01 |
| 發證日期: 2000/12/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104412501 |
| 中文品名: “得生”剋洛芬 藥布0.5％（二克氯吩鈉） |
| 英文品名: Kerofen Pap 0.5% "T.S." (Diclofenac sodium) |
| 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛 |
| 劑型: 藥膠布 |
| 包裝: 鋁箔袋裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM |
| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址: 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 申請商統一編號: 22684196 |
| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/10/20 |
| 用法用量: 一天一片，貼於患部，依病症與病人反應來決定治療持續的時間，建議要在兩週後檢查療效。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044125號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/01 |
| 發證日期 | 2000/12/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104412501 |
| 中文品名 | “得生”剋洛芬 藥布0.5％（二克氯吩鈉） |
| 英文品名 | Kerofen Pap 0.5% "T.S." (Diclofenac sodium) |
| 適應症 | 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛 |
| 劑型 | 藥膠布 |
| 包裝 | 鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址 | 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/10/20 |
| 用法用量 | 一天一片，貼於患部，依病症與病人反應來決定治療持續的時間，建議要在兩週後檢查療效。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044125號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/12/01 |
| 發證日期: 2000/12/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104412501 |
| 中文品名: “得生”剋洛芬 藥布0.5％（二克氯吩鈉） |
| 英文品名: Kerofen Pap 0.5% "T.S." (Diclofenac sodium) |
| 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛 |
| 劑型: 藥膠布 |
| 包裝: 鋁箔袋裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM |
| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址: 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 申請商統一編號: 22684196 |
| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/10/20 |
| 用法用量: 一天一片，貼於患部，依病症與病人反應來決定治療持續的時間，建議要在兩週後檢查療效。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044125號 |
| 中文品名 | “得生”剋洛芬 藥布0.5％（二克氯吩鈉） |
| 英文品名 | Kerofen Pap 0.5% "T.S." (Diclofenac sodium) |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044125號 |
| 中文品名: “得生”剋洛芬 藥布0.5％（二克氯吩鈉） |
| 英文品名: Kerofen Pap 0.5% "T.S." (Diclofenac sodium) |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044125號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | M02AA15 |
| 英文分類名稱 | diclofenac |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044125號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: M02AA15 |
| 英文分類名稱: diclofenac |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044125號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | M02AA15 |
| 英文分類名稱 | diclofenac |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044125號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: M02AA15 |
| 英文分類名稱: diclofenac |
| 中文分類名稱: (空) |
衛署藥輸字第020989號 | 成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: : | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
衛部藥製字第061408號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014489號 | 成分名稱: PECILOCIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812201000 | 含量描述: 3000 | 含量單位: U (UN |
衛署藥製字第019217號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH PACKAGE (0.9GM) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第020937號 | 成分名稱: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609250 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011345號 | 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH S.C. TABLET (720MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 400.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010071號 | 成分名稱: PAPAVERINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600001510 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第013564號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042987號 | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027374號 | 成分名稱: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTIANS: | 成分代碼: 1208004910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027701號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016571號 | 成分名稱: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5224000220 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第002326號 | 成分名稱: AMITRIPTYLINE (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2816609110 | 含量描述: (14,15MG) 12.5 | 含量單位: MG |
內衛成製字第000391號 | 成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第022845號 | 成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000800 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020989號成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: : | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
衛部藥製字第061408號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014489號成分名稱: PECILOCIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812201000 | 含量描述: 3000 | 含量單位: U (UN |
衛署藥製字第019217號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH PACKAGE (0.9GM) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第020937號成分名稱: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609250 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011345號成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH S.C. TABLET (720MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 400.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010071號成分名稱: PAPAVERINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600001510 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第013564號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042987號成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027374號成分名稱: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTIANS: | 成分代碼: 1208004910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027701號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016571號成分名稱: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5224000220 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第002326號成分名稱: AMITRIPTYLINE (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2816609110 | 含量描述: (14,15MG) 12.5 | 含量單位: MG |
內衛成製字第000391號成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第022845號成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000800 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |