許可證字號衛署藥製字第041900號的成分名稱是DICLOFENAC SODIUM, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是2808400410, 含量描述是25, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041900號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | DICLOFENAC SODIUM |
| 成分代碼 | 2808400410 |
| 含量描述 | 25 |
| 含量 | 25.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第041900號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱DICLOFENAC SODIUM |
成分代碼2808400410 |
含量描述25 |
含量25.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042618號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱 | DICLOFENAC SODIUM |
| 成分代碼 | 2808400410 |
| 含量描述 | 50 |
| 含量 | 50.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042618號 |
| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱: DICLOFENAC SODIUM |
| 成分代碼: 2808400410 |
| 含量描述: 50 |
| 含量: 50.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042713號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | DICLOFENAC SODIUM |
| 成分代碼 | 2808400410 |
| 含量描述 | 10 |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042713號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: DICLOFENAC SODIUM |
| 成分代碼: 2808400410 |
| 含量描述: 10 |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042855號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱 | DICLOFENAC SODIUM |
| 成分代碼 | 2808400410 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 50.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042855號 |
| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱: DICLOFENAC SODIUM |
| 成分代碼: 2808400410 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 50.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044125號 |
| 處方標示 | EACH PIECE (12GM) (10CM*14CM) CONTAINS: |
| 成分名稱 | DICLOFENAC SODIUM |
| 成分代碼 | 2808400410 |
| 含量描述 | 60 |
| 含量 | 60.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044125號 |
| 處方標示: EACH PIECE (12GM) (10CM*14CM) CONTAINS: |
| 成分名稱: DICLOFENAC SODIUM |
| 成分代碼: 2808400410 |
| 含量描述: 60 |
| 含量: 60.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044125號 |
| 處方標示 | EACH PIECE (6.4GM) (7.5CM*10CM) CONTAINS: |
| 成分名稱 | DICLOFENAC SODIUM |
| 成分代碼 | 2808400410 |
| 含量描述 | 32 |
| 含量 | 32.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044125號 |
| 處方標示: EACH PIECE (6.4GM) (7.5CM*10CM) CONTAINS: |
| 成分名稱: DICLOFENAC SODIUM |
| 成分代碼: 2808400410 |
| 含量描述: 32 |
| 含量: 32.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044125號 |
| 處方標示 | EACH PIECE (17.1GM) (10CM*20CM) CONTAINS: |
| 成分名稱 | DICLOFENAC SODIUM |
| 成分代碼 | 2808400410 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 85.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044125號 |
| 處方標示: EACH PIECE (17.1GM) (10CM*20CM) CONTAINS: |
| 成分名稱: DICLOFENAC SODIUM |
| 成分代碼: 2808400410 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 85.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041833號 |
| 處方標示 | EACH ENTRIC COATED TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | DICLOFENAC SODIUM |
| 成分代碼 | 2808400410 |
| 含量描述 | 50 |
| 含量 | 50.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041833號 |
| 處方標示: EACH ENTRIC COATED TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: DICLOFENAC SODIUM |
| 成分代碼: 2808400410 |
| 含量描述: 50 |
| 含量: 50.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040271號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | DICLOFENAC SODIUM |
| 成分代碼 | 2808400410 |
| 含量描述 | 10 |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040271號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: DICLOFENAC SODIUM |
| 成分代碼: 2808400410 |
| 含量描述: 10 |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041900號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2017/08/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/12/31 |
| 發證日期 | 1998/02/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01019974 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104190002 |
| 中文品名 | 〝新喜〞博得寧錠25毫克(二克氯吩鈉) |
| 英文品名 | TONDERINL TABLETS 25MG “N.C.P”(DICLOFENACSODIUM) |
| 適應症 | 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DICLOFENAC SODIUM |
| 申請商名稱 | 新喜國際企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號 |
| 申請商統一編號 | 72175181 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市西區新民路128號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/08/25 |
| 用法用量 | 建議起始劑量為每日100-150mg，症狀較輕及14歲以上青少年每日劑量為：75-100mg；前述用量須分2-3次投予。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041900號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2017/08/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/12/31 |
| 發證日期: 1998/02/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01019974 |
| 通關簽審文件編號: DHY00104190002 |
| 中文品名: 〝新喜〞博得寧錠25毫克(二克氯吩鈉) |
| 英文品名: TONDERINL TABLETS 25MG “N.C.P”(DICLOFENACSODIUM) |
| 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM |
| 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號 |
| 申請商統一編號: 72175181 |
| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/08/25 |
| 用法用量: 建議起始劑量為每日100-150mg，症狀較輕及14歲以上青少年每日劑量為：75-100mg；前述用量須分2-3次投予。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041900號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | M01AB05 |
| 英文分類名稱 | diclofenac |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041900號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: M01AB05 |
| 英文分類名稱: diclofenac |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041900號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | M01AB05 |
| 英文分類名稱 | diclofenac |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041900號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: M01AB05 |
| 英文分類名稱: diclofenac |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041900號 |
| 中文品名 | 〝新喜〞博得寧錠25毫克(二克氯吩鈉) |
| 英文品名 | TONDERINL TABLETS 25MG “N.C.P”(DICLOFENACSODIUM) |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041900號 |
| 中文品名: 〝新喜〞博得寧錠25毫克(二克氯吩鈉) |
| 英文品名: TONDERINL TABLETS 25MG “N.C.P”(DICLOFENACSODIUM) |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
衛署藥製字第022158號 | 成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038282號 | 成分名稱: CETRIMIDE SOLUTION 40% | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404601085 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045062號 | 成分名稱: CARTEOLOL HCL | 處方標示: | 成分代碼: 2412200710 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第046642號 | 成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS： | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040445號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第006408號 | 成分名稱: VINCAMINE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2412002400 | 含量描述: 30.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第006986號 | 成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 98.5-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第005809號 | 成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018267號 | 成分名稱: KETOPROFEN | 處方標示: EACH CAPSULE (130MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第058016號 | 成分名稱: MOMETASONE FUROATE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 6804002310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第001083號 | 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031891號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (700MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009539號 | 成分名稱: GINGER POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000401 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005318號 | 成分名稱: VITAMIN A PALMITATE | 處方標示: :VITA:1MIU/G. VITD3::100000IU/GM | 成分代碼: 8804000300 | 含量描述: | 含量單位: mIU/G |
衛署藥輸字第025769號 | 成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022158號成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038282號成分名稱: CETRIMIDE SOLUTION 40% | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404601085 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045062號成分名稱: CARTEOLOL HCL | 處方標示: | 成分代碼: 2412200710 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第046642號成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS： | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040445號成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第006408號成分名稱: VINCAMINE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2412002400 | 含量描述: 30.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第006986號成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 98.5-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第005809號成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018267號成分名稱: KETOPROFEN | 處方標示: EACH CAPSULE (130MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第058016號成分名稱: MOMETASONE FUROATE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 6804002310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第001083號成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031891號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (700MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009539號成分名稱: GINGER POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000401 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005318號成分名稱: VITAMIN A PALMITATE | 處方標示: :VITA:1MIU/G. VITD3::100000IU/GM | 成分代碼: 8804000300 | 含量描述: | 含量單位: mIU/G |
衛署藥輸字第025769號成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: | 含量單位: MG |