衛署藥製字第045701號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥製字第045701號的成分名稱是PHENYTOIN SODIUM, 處方標示是EACH AMPOULE (5ML) CONTAINS:, 成分代碼是2812000610, 含量描述是(250MG), 含量單位是MG.
根據識別碼 2812000610 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 2812000610 ...) | 成分名稱: PHENYTOIN SODIUM | 處方標示: :USPXVI | 成分代碼: 2812000610 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PHENYTOIN SODIUM | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 2812000610 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PHENYTOIN SODIUM | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 2812000610 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PHENYTOIN SODIUM | 處方標示: :BP | 成分代碼: 2812000610 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PHENYTOIN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 2812000610 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PHENYTOIN SODIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2812000610 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PHENYTOIN SODIUM | 處方標示: EACH CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 2812000610 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PHENYTOIN SODIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2812000610 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PHENYTOIN SODIUM | 處方標示: :USPXVI | 成分代碼: 2812000610 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PHENYTOIN SODIUM | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 2812000610 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PHENYTOIN SODIUM | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 2812000610 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PHENYTOIN SODIUM | 處方標示: :BP | 成分代碼: 2812000610 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PHENYTOIN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 2812000610 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PHENYTOIN SODIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2812000610 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PHENYTOIN SODIUM | 處方標示: EACH CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 2812000610 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PHENYTOIN SODIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2812000610 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有 2812000610 ... ]
根據名稱 衛署藥製字第045701號 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第045701號 ...) | 英文品名: ALEVIATIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第045701號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大發作型癲癇之控制、預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ALEVIATIN INJECTION | 適應症: 大發作型癲癇之控制、預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) | 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: N03AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第045701號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: ALEVIATIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第045701號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 成分名稱: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) | 處方標示: EACH AMPOULE (5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2812000600 | 含量描述: (250MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: ALEVIATIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第045701號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: ALEVIATIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第045701號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大發作型癲癇之控制、預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ALEVIATIN INJECTION | 適應症: 大發作型癲癇之控制、預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) | 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: N03AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第045701號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: ALEVIATIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第045701號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) | 處方標示: EACH AMPOULE (5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2812000600 | 含量描述: (250MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: ALEVIATIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第045701號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥製字第045701號 ... ]
在『藥品詳細處方成分資料集』資料集內搜尋:
| 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 5.3 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: UNDECYLENATE ZINC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801510 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TESTOSTERONE ENANTHATE | 處方標示: :USP/JP | 成分代碼: 6808500400 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: % |
| 成分名稱: AZULENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8406000200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 處方標示: EACH TABLET (670MG) CONTIANS: | 成分代碼: 5610000600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TRIAZOLAM | 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824201700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 處方標示: EACH CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 6808000400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PANTOTHENIC ACID | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300100 | 含量描述: 0.005 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 處方標示: :USPXXI | 成分代碼: 1208005210 | 含量描述: 97.0-101.0 | 含量單位: % |
| 成分名稱: TIMOLOL (MALEATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1216091910 | 含量描述: (3.4MG)2.50 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 處方標示: EACH OBLONG TABLET (160MG) CONTAINS: | 成分代碼: 6820600700 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE 330MG CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: FUROSEMIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4028000900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 5.3 | 含量單位: MG |
成分名稱: UNDECYLENATE ZINC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801510 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
成分名稱: TESTOSTERONE ENANTHATE | 處方標示: :USP/JP | 成分代碼: 6808500400 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: % |
成分名稱: AZULENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8406000200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
成分名稱: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 處方標示: EACH TABLET (670MG) CONTIANS: | 成分代碼: 5610000600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
成分名稱: TRIAZOLAM | 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824201700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 處方標示: EACH CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 6808000400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
成分名稱: PANTOTHENIC ACID | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300100 | 含量描述: 0.005 | 含量單位: MG |
成分名稱: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 處方標示: :USPXXI | 成分代碼: 1208005210 | 含量描述: 97.0-101.0 | 含量單位: % |
成分名稱: TIMOLOL (MALEATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1216091910 | 含量描述: (3.4MG)2.50 | 含量單位: MG |
成分名稱: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 處方標示: EACH OBLONG TABLET (160MG) CONTAINS: | 成分代碼: 6820600700 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE 330MG CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: FUROSEMIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4028000900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
|