許可證字號衛署藥製字第003907號的成分名稱是UNDECYLENATE ZINC, 處方標示是EACH GM CONTAINS:, 成分代碼是8404801510, 含量描述是200, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第003907號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | UNDECYLENATE ZINC |
| 成分代碼 | 8404801510 |
| 含量描述 | 200 |
| 含量 | 200.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第003907號 |
處方標示EACH GM CONTAINS: |
成分名稱UNDECYLENATE ZINC |
成分代碼8404801510 |
含量描述200 |
含量200.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008444號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | UNDECYLENATE ZINC |
| 成分代碼 | 8404801510 |
| 含量描述 | 100 |
| 含量 | 100.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008444號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: UNDECYLENATE ZINC |
| 成分代碼: 8404801510 |
| 含量描述: 100 |
| 含量: 100.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005115號 |
| 處方標示 | EACH GRAM CONTAINS: |
| 成分名稱 | UNDECYLENATE ZINC |
| 成分代碼 | 8404801510 |
| 含量描述 | 200 |
| 含量 | 200.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005115號 |
| 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: |
| 成分名稱: UNDECYLENATE ZINC |
| 成分代碼: 8404801510 |
| 含量描述: 200 |
| 含量: 200.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041886號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | UNDECYLENATE ZINC |
| 成分代碼 | 8404801510 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 200.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041886號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: UNDECYLENATE ZINC |
| 成分代碼: 8404801510 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 200.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第011057號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | UNDECYLENATE ZINC |
| 成分代碼 | 8404801510 |
| 含量描述 | 0.2 |
| 含量 | 0.2000000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥製字第011057號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: UNDECYLENATE ZINC |
| 成分代碼: 8404801510 |
| 含量描述: 0.2 |
| 含量: 0.2000000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014811號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | UNDECYLENATE ZINC |
| 成分代碼 | 8404801510 |
| 含量描述 | 200 |
| 含量 | 200.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第014811號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: UNDECYLENATE ZINC |
| 成分代碼: 8404801510 |
| 含量描述: 200 |
| 含量: 200.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第001130號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | UNDECYLENATE ZINC |
| 成分代碼 | 8404801510 |
| 含量描述 | 100 |
| 含量 | 100.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第001130號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: UNDECYLENATE ZINC |
| 成分代碼: 8404801510 |
| 含量描述: 100 |
| 含量: 100.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036448號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | UNDECYLENATE ZINC |
| 成分代碼 | 8404801510 |
| 含量描述 | 200 |
| 含量 | 200.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036448號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: UNDECYLENATE ZINC |
| 成分代碼: 8404801510 |
| 含量描述: 200 |
| 含量: 200.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第013789號 |
| 處方標示 | EACH 100GM OINTMENT CONTAISN: |
| 成分名稱 | UNDECYLENATE ZINC |
| 成分代碼 | 8404801510 |
| 含量描述 | 20 |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥製字第013789號 |
| 處方標示: EACH 100GM OINTMENT CONTAISN: |
| 成分名稱: UNDECYLENATE ZINC |
| 成分代碼: 8404801510 |
| 含量描述: 20 |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第003907號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1989/11/22 |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 |
| 有效日期 | 1989/05/25 |
| 發證日期 | 1974/01/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100390702 |
| 中文品名 | 恩克黴軟膏 |
| 英文品名 | UNDEC OINTMENT |
| 適應症 | 香港腳、頑癬、頸癬、牛皮癬、汗斑癬、灰趾甲、腳部白癬 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 管裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC |
| 申請商名稱 | 永裕化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿漢口街一段６１號 |
| 申請商統一編號 | (空) |
| 製造商名稱 | 永裕化學製藥股份有限公司板橋廠 |
| 製造廠廠址 | 板橋巿大觀路三段１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 管裝;;罐裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第003907號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1989/11/22 |
| 註銷理由: 安用科更新資料 |
| 有效日期: 1989/05/25 |
| 發證日期: 1974/01/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100390702 |
| 中文品名: 恩克黴軟膏 |
| 英文品名: UNDEC OINTMENT |
| 適應症: 香港腳、頑癬、頸癬、牛皮癬、汗斑癬、灰趾甲、腳部白癬 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 管裝;;罐裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC |
| 申請商名稱: 永裕化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿漢口街一段６１號 |
| 申請商統一編號: (空) |
| 製造商名稱: 永裕化學製藥股份有限公司板橋廠 |
| 製造廠廠址: 板橋巿大觀路三段１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 管裝;;罐裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第003907號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | UNDECYLENIC ACID |
| 成分代碼 | 8404801500 |
| 含量描述 | 50 |
| 含量 | 50.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第003907號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: UNDECYLENIC ACID |
| 成分代碼: 8404801500 |
| 含量描述: 50 |
| 含量: 50.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第003907號 |
| 中文品名 | 恩克黴軟膏 |
| 英文品名 | UNDEC OINTMENT |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第003907號 |
| 中文品名: 恩克黴軟膏 |
| 英文品名: UNDEC OINTMENT |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
衛署藥輸字第016406號 | 成分名稱: CALCIUM ACETATE ANHYDRIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000280 | 含量描述: 0.000395 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第032453號 | 成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010394號 | 成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018385號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009941號 | 成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 193 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009615號 | 成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022085號 | 成分名稱: NITROXOLINE | 處方標示: | 成分代碼: 0836000900 | 含量描述: 98-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第020637號 | 成分名稱: ERYTHROMYCIN STEARATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812500260 | 含量描述: NLT 600 | 含量單位: U/MG |
衛署藥輸字第025421號 | 成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: =10MG AMLODIPINE FREE BASE | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029036號 | 成分名稱: AMANTADINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0818000310 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第035085號 | 成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 83.3 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第002178號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025903號 | 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029297號 | 成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 5.26 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第026852號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016406號成分名稱: CALCIUM ACETATE ANHYDRIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000280 | 含量描述: 0.000395 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第032453號成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010394號成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018385號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009941號成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 193 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009615號成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022085號成分名稱: NITROXOLINE | 處方標示: | 成分代碼: 0836000900 | 含量描述: 98-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第020637號成分名稱: ERYTHROMYCIN STEARATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812500260 | 含量描述: NLT 600 | 含量單位: U/MG |
衛署藥輸字第025421號成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: =10MG AMLODIPINE FREE BASE | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029036號成分名稱: AMANTADINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0818000310 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第035085號成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 83.3 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第002178號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025903號成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029297號成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 5.26 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第026852號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |