許可證字號衛署藥製字第044235號的成分名稱是BETAMETHASONE, 處方標示是EACH GRAM CONTAINS:, 成分代碼是6804000200, 含量描述是0.5, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044235號 |
| 處方標示 | EACH GRAM CONTAINS: |
| 成分名稱 | BETAMETHASONE |
| 成分代碼 | 6804000200 |
| 含量描述 | 0.5 |
| 含量 | 0.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第044235號 |
處方標示EACH GRAM CONTAINS: |
成分名稱BETAMETHASONE |
成分代碼6804000200 |
含量描述0.5 |
含量0.5000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009300號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | BETAMETHASONE |
| 成分代碼 | 6804000200 |
| 含量描述 | 0.5 |
| 含量 | 0.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009300號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: BETAMETHASONE |
| 成分代碼: 6804000200 |
| 含量描述: 0.5 |
| 含量: 0.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009915號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | BETAMETHASONE |
| 成分代碼 | 6804000200 |
| 含量描述 | 0.5 |
| 含量 | 0.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009915號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: BETAMETHASONE |
| 成分代碼: 6804000200 |
| 含量描述: 0.5 |
| 含量: 0.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008397號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | BETAMETHASONE |
| 成分代碼 | 6804000200 |
| 含量描述 | 0.5 |
| 含量 | 0.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008397號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: BETAMETHASONE |
| 成分代碼: 6804000200 |
| 含量描述: 0.5 |
| 含量: 0.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040340號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | BETAMETHASONE |
| 成分代碼 | 6804000200 |
| 含量描述 | 0.5 |
| 含量 | 0.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040340號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: BETAMETHASONE |
| 成分代碼: 6804000200 |
| 含量描述: 0.5 |
| 含量: 0.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047045號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | BETAMETHASONE |
| 成分代碼 | 6804000200 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047045號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: BETAMETHASONE |
| 成分代碼: 6804000200 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 0.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第010947號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | BETAMETHASONE |
| 成分代碼 | 6804000200 |
| 含量描述 | 0.5 |
| 含量 | 0.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第010947號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: BETAMETHASONE |
| 成分代碼: 6804000200 |
| 含量描述: 0.5 |
| 含量: 0.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014660號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (100MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | BETAMETHASONE |
| 成分代碼 | 6804000200 |
| 含量描述 | 0.5 |
| 含量 | 0.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第014660號 |
| 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: BETAMETHASONE |
| 成分代碼: 6804000200 |
| 含量描述: 0.5 |
| 含量: 0.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014668號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (100MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | BETAMETHASONE |
| 成分代碼 | 6804000200 |
| 含量描述 | 0.5 |
| 含量 | 0.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第014668號 |
| 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: BETAMETHASONE |
| 成分代碼: 6804000200 |
| 含量描述: 0.5 |
| 含量: 0.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044235號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/01/30 |
| 發證日期 | 2001/01/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104423508 |
| 中文品名 | 元福四聯親水性軟膏 |
| 英文品名 | QUAINTCREAM CREAM |
| 適應症 | 濕疹或皮膚炎；急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染；治療皮膚表淺性黴菌感染：如足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 鋁管裝;;積層鋁塑軟管裝;;塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BETAMETHASONE;;GENTAMICIN SULFATE;;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN |
| 申請商名稱 | 元福國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣溪州鄉瓦厝村頂東路56號 |
| 申請商統一編號 | 70726857 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/02 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁管裝;;積層鋁塑軟管裝;;塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044235號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/01/30 |
| 發證日期: 2001/01/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104423508 |
| 中文品名: 元福四聯親水性軟膏 |
| 英文品名: QUAINTCREAM CREAM |
| 適應症: 濕疹或皮膚炎；急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染；治療皮膚表淺性黴菌感染：如足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 鋁管裝;;積層鋁塑軟管裝;;塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BETAMETHASONE;;GENTAMICIN SULFATE;;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN |
| 申請商名稱: 元福國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化縣溪州鄉瓦厝村頂東路56號 |
| 申請商統一編號: 70726857 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/03/02 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁管裝;;積層鋁塑軟管裝;;塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044235號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/01/30 |
| 發證日期 | 2001/01/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104423508 |
| 中文品名 | 元福四聯親水性軟膏 |
| 英文品名 | QUAINTCREAM CREAM |
| 適應症 | 濕疹或皮膚炎；急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染；治療皮膚表淺性黴菌感染：如足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 鋁管裝;;積層鋁塑軟管裝;;塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BETAMETHASONE;;GENTAMICIN SULFATE;;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN |
| 申請商名稱 | 元福國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣溪州鄉瓦厝村頂東路56號 |
| 申請商統一編號 | 70726857 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/02 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁管裝;;積層鋁塑軟管裝;;塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044235號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/01/30 |
| 發證日期: 2001/01/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104423508 |
| 中文品名: 元福四聯親水性軟膏 |
| 英文品名: QUAINTCREAM CREAM |
| 適應症: 濕疹或皮膚炎；急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染；治療皮膚表淺性黴菌感染：如足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 鋁管裝;;積層鋁塑軟管裝;;塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BETAMETHASONE;;GENTAMICIN SULFATE;;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN |
| 申請商名稱: 元福國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化縣溪州鄉瓦厝村頂東路56號 |
| 申請商統一編號: 70726857 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/03/02 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁管裝;;積層鋁塑軟管裝;;塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044235號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | D07CC01 |
| 英文分類名稱 | etamethasone and antibiotic |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044235號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: D07CC01 |
| 英文分類名稱: etamethasone and antibiotic |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044235號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | D06AX07 |
| 英文分類名稱 | gentamici |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044235號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: D06AX07 |
| 英文分類名稱: gentamici |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044235號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | D01AE18 |
| 英文分類名稱 | tolnaftate |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044235號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: D01AE18 |
| 英文分類名稱: tolnaftate |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044235號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | D07AC01 |
| 英文分類名稱 | etamethasone |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044235號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: D07AC01 |
| 英文分類名稱: etamethasone |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044235號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | D08AH30 |
| 英文分類名稱 | clioquinol |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044235號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: D08AH30 |
| 英文分類名稱: clioquinol |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044235號 |
| 處方標示 | EACH GRAM CONTAINS: |
| 成分名稱 | GENTAMICIN SULFATE |
| 成分代碼 | 0812100310 |
| 含量描述 | (POTENCY) 1 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044235號 |
| 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: |
| 成分名稱: GENTAMICIN SULFATE |
| 成分代碼: 0812100310 |
| 含量描述: (POTENCY) 1 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016406號 | 成分名稱: CALCIUM ACETATE ANHYDRIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000280 | 含量描述: 0.000395 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第032453號 | 成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010394號 | 成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018385號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009941號 | 成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 193 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009615號 | 成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022085號 | 成分名稱: NITROXOLINE | 處方標示: | 成分代碼: 0836000900 | 含量描述: 98-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第020637號 | 成分名稱: ERYTHROMYCIN STEARATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812500260 | 含量描述: NLT 600 | 含量單位: U/MG |
衛署藥輸字第025421號 | 成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: =10MG AMLODIPINE FREE BASE | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029036號 | 成分名稱: AMANTADINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0818000310 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第035085號 | 成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 83.3 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第002178號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025903號 | 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029297號 | 成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 5.26 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第026852號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016406號成分名稱: CALCIUM ACETATE ANHYDRIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000280 | 含量描述: 0.000395 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第032453號成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010394號成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018385號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009941號成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 193 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009615號成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022085號成分名稱: NITROXOLINE | 處方標示: | 成分代碼: 0836000900 | 含量描述: 98-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第020637號成分名稱: ERYTHROMYCIN STEARATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812500260 | 含量描述: NLT 600 | 含量單位: U/MG |
衛署藥輸字第025421號成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: =10MG AMLODIPINE FREE BASE | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029036號成分名稱: AMANTADINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0818000310 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第035085號成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 83.3 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第002178號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025903號成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029297號成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 5.26 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第026852號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |