許可證字號衛部藥輸字第026852號的成分名稱是CHLORPHENIRAMINE MALEATE, 處方標示是Each ml contains:, 成分代碼是0400000810, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026852號 |
| 處方標示 | Each ml contains: |
| 成分名稱 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 成分代碼 | 0400000810 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.1000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛部藥輸字第026852號 |
處方標示Each ml contains: |
成分名稱CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
成分代碼0400000810 |
含量描述(空) |
含量0.1000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009713號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 成分代碼 | 0400000810 |
| 含量描述 | 2 |
| 含量 | 2.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009713號 |
| 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 成分代碼: 0400000810 |
| 含量描述: 2 |
| 含量: 2.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009752號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 成分代碼 | 0400000810 |
| 含量描述 | 0.12 |
| 含量 | 0.1200000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009752號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 成分代碼: 0400000810 |
| 含量描述: 0.12 |
| 含量: 0.1200000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034297號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 成分代碼 | 0400000810 |
| 含量描述 | 0.06 |
| 含量 | 0.0600000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034297號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 成分代碼: 0400000810 |
| 含量描述: 0.06 |
| 含量: 0.0600000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009643號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 成分代碼 | 0400000810 |
| 含量描述 | 4 |
| 含量 | 4.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009643號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 成分代碼: 0400000810 |
| 含量描述: 4 |
| 含量: 4.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009277號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 成分代碼 | 0400000810 |
| 含量描述 | 1.25 |
| 含量 | 1.2500000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009277號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 成分代碼: 0400000810 |
| 含量描述: 1.25 |
| 含量: 1.2500000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009282號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 成分代碼 | 0400000810 |
| 含量描述 | 0.05 |
| 含量 | 0.0500000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009282號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 成分代碼: 0400000810 |
| 含量描述: 0.05 |
| 含量: 0.0500000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009776號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 成分代碼 | 0400000810 |
| 含量描述 | 5 |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009776號 |
| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 成分代碼: 0400000810 |
| 含量描述: 5 |
| 含量: 5.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009312號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 成分代碼 | 0400000810 |
| 含量描述 | 1 |
| 含量 | 1.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009312號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 成分代碼: 0400000810 |
| 含量描述: 1 |
| 含量: 1.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026852號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/06/02 |
| 發證日期 | 2016/06/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202685201 |
| 中文品名 | 參天藍盾眼藥水 |
| 英文品名 | Sante PC |
| 適應症 | 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) |
| 申請商名稱 | 台灣參天製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
| 申請商統一編號 | 86383884 |
| 製造商名稱 | SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) |
| 製造廠廠址 | 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/28 |
| 用法用量 | 一天3至4次，每次1至2滴。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026852號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/06/02 |
| 發證日期: 2016/06/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202685201 |
| 中文品名: 參天藍盾眼藥水 |
| 英文品名: Sante PC |
| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) |
| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
| 申請商統一編號: 86383884 |
| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) |
| 製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/28 |
| 用法用量: 一天3至4次，每次1至2滴。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026852號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/06/02 |
| 發證日期 | 2016/06/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202685201 |
| 中文品名 | 參天藍盾眼藥水 |
| 英文品名 | Sante PC |
| 適應症 | 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) |
| 申請商名稱 | 台灣參天製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
| 申請商統一編號 | 86383884 |
| 製造商名稱 | SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) |
| 製造廠廠址 | 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/28 |
| 用法用量 | 一天3至4次，每次1至2滴。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4987084301819, |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026852號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/06/02 |
| 發證日期: 2016/06/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202685201 |
| 中文品名: 參天藍盾眼藥水 |
| 英文品名: Sante PC |
| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) |
| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
| 申請商統一編號: 86383884 |
| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) |
| 製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/28 |
| 用法用量: 一天3至4次，每次1至2滴。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4987084301819, |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026852號 |
| 中文品名 | 參天藍盾眼藥水 |
| 英文品名 | Sante PC |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=52026852&Seq=001&Type=10 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026852號 |
| 中文品名: 參天藍盾眼藥水 |
| 英文品名: Sante PC |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=52026852&Seq=001&Type=10 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026852號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | S01XA |
| 英文分類名稱 | Other ophthalmological |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026852號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: S01XA |
| 英文分類名稱: Other ophthalmological |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026852號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | S01XA |
| 英文分類名稱 | Other ophthalmological |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026852號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: S01XA |
| 英文分類名稱: Other ophthalmological |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026852號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | S01GX |
| 英文分類名稱 | Other antiallergic |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026852號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: S01GX |
| 英文分類名稱: Other antiallergic |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026852號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | S01GA02 |
| 英文分類名稱 | tetryzoline |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026852號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: S01GA02 |
| 英文分類名稱: tetryzoline |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026852號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | S01EB06 |
| 英文分類名稱 | eostigmine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026852號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: S01EB06 |
| 英文分類名稱: eostigmine |
| 中文分類名稱: (空) |
衛署藥輸字第002754號 | 成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: :USP | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: 98-101 | 含量單位: % |
衛署藥製字第010147號 | 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023688號 | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058602號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024338號 | 成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛成製字第002354號 | 成分名稱: METHYL SALICYLATE | 處方標示: EACH 1000GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424400200 | 含量描述: 5 | 含量單位: ML |
衛署藥輸字第006098號 | 成分名稱: PROMETHAZINE HCL | 處方標示: BP1973 | 成分代碼: 0400003310 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第013578號 | 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第000370號 | 成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH TABLET (160MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010516號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.0 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058140號 | 成分名稱: SEVELAMER HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 9200050610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016867號 | 成分名稱: ALUMINIUM PHOSPHATE DRIED GEL | 處方標示: . | 成分代碼: 5604000802 | 含量描述: 80.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第024270號 | 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006572號 | 成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH VIAL (500ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 23 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012737號 | 成分名稱: METHIONINE DL- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4020101503 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第002754號成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: :USP | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: 98-101 | 含量單位: % |
衛署藥製字第010147號成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023688號成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058602號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024338號成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛成製字第002354號成分名稱: METHYL SALICYLATE | 處方標示: EACH 1000GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424400200 | 含量描述: 5 | 含量單位: ML |
衛署藥輸字第006098號成分名稱: PROMETHAZINE HCL | 處方標示: BP1973 | 成分代碼: 0400003310 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第013578號成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第000370號成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH TABLET (160MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010516號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.0 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058140號成分名稱: SEVELAMER HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 9200050610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016867號成分名稱: ALUMINIUM PHOSPHATE DRIED GEL | 處方標示: . | 成分代碼: 5604000802 | 含量描述: 80.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第024270號成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006572號成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH VIAL (500ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 23 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012737號成分名稱: METHIONINE DL- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4020101503 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |