衛署藥製字第044298號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥製字第044298號的成分名稱是DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是6804000640, 含量描述是(eq. to Dexamethasone phosphate.........1mg), 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 6804000640 ...) | 成分名稱: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804000640 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804000640 | 含量描述: (97.0-102.0) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804000640 | 含量描述: (97.0-102.0) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: EACH 100GRAMS OF OINTMENT CONTAINS: | 成分代碼: 6804000640 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: :USP | 成分代碼: 6804000640 | 含量描述: 96-102 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804000640 | 含量描述: (DEXAMETHASONE-21-PHOSPHATE SODIUM) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000640 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804000640 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804000640 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804000640 | 含量描述: (97.0-102.0) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804000640 | 含量描述: (97.0-102.0) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: EACH 100GRAMS OF OINTMENT CONTAINS: | 成分代碼: 6804000640 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: :USP | 成分代碼: 6804000640 | 含量描述: 96-102 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804000640 | 含量描述: (DEXAMETHASONE-21-PHOSPHATE SODIUM) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000640 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804000640 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第044298號 ...) | 英文品名: DEXAMETHASONE EYE DROPS 0.1% "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第044298號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/02/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹性眼瞼炎、眼瞼緣炎、過敏性眼瞼炎及結膜炎、流行性角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DEXAMETHASONE EYE DROPS 0.1% "SINPHAR" | 適應症: 濕疹性眼瞼炎、眼瞼緣炎、過敏性眼瞼炎及結膜炎、流行性角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 玻璃容器裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 申請商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2021/02/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: S01BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044298號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: DEXAMETHASONE EYE DROPS 0.1% "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第044298號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: DEXAMETHASONE EYE DROPS 0.1% "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第044298號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: DEXAMETHASONE EYE DROPS 0.1% "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第044298號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/02/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹性眼瞼炎、眼瞼緣炎、過敏性眼瞼炎及結膜炎、流行性角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DEXAMETHASONE EYE DROPS 0.1% "SINPHAR" | 適應症: 濕疹性眼瞼炎、眼瞼緣炎、過敏性眼瞼炎及結膜炎、流行性角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 玻璃容器裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 申請商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2021/02/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: S01BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044298號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: DEXAMETHASONE EYE DROPS 0.1% "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第044298號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: DEXAMETHASONE EYE DROPS 0.1% "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第044298號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 3 | 含量單位: GAMMA |
| 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: 4.2 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 10.63 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH SACHET CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: GM |
| 成分名稱: DIPYRIDAMOLE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412400400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SULFISOMIDINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0824002400 | 含量描述: 50.000 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6808300700 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CLIDINIUM BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001610 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: MG |
成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 3 | 含量單位: GAMMA |
成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: 4.2 | 含量單位: MG |
成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 10.63 | 含量單位: MG |
成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH SACHET CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: GM |
成分名稱: DIPYRIDAMOLE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412400400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG |
成分名稱: SULFISOMIDINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0824002400 | 含量描述: 50.000 | 含量單位: MG |
成分名稱: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6808300700 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
成分名稱: CLIDINIUM BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001610 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: MG |
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