許可證字號衛署藥製字第045735號的成分名稱是POTASSIUM CHLORIDE, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是4012001800, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045735號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | POTASSIUM CHLORIDE |
| 成分代碼 | 4012001800 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 5.4800000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第045735號 |
處方標示EACH ML CONTAINS: |
成分名稱POTASSIUM CHLORIDE |
成分代碼4012001800 |
含量描述(空) |
含量5.4800000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045665號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | POTASSIUM CHLORIDE |
| 成分代碼 | 4012001800 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 5.2200000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045665號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE |
| 成分代碼: 4012001800 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 5.2200000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第002570號 |
| 處方標示 | EACH VIAL(250ML) CONTAINS: |
| 成分名稱 | POTASSIUM CHLORIDE |
| 成分代碼 | 4012001800 |
| 含量描述 | 17.5 |
| 含量 | 17.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第002570號 |
| 處方標示: EACH VIAL(250ML) CONTAINS: |
| 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE |
| 成分代碼: 4012001800 |
| 含量描述: 17.5 |
| 含量: 17.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042623號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | POTASSIUM CHLORIDE |
| 成分代碼 | 4012001800 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.3000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042623號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE |
| 成分代碼: 4012001800 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 0.3000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042744號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | POTASSIUM CHLORIDE |
| 成分代碼 | 4012001800 |
| 含量描述 | 5.48 |
| 含量 | 5.4800000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042744號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE |
| 成分代碼: 4012001800 |
| 含量描述: 5.48 |
| 含量: 5.4800000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041878號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | POTASSIUM CHLORIDE |
| 成分代碼 | 4012001800 |
| 含量描述 | 0.75 |
| 含量 | 0.7500000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041878號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE |
| 成分代碼: 4012001800 |
| 含量描述: 0.75 |
| 含量: 0.7500000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044266號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | POTASSIUM CHLORIDE |
| 成分代碼 | 4012001800 |
| 含量描述 | 0.3 |
| 含量 | 0.3000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044266號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE |
| 成分代碼: 4012001800 |
| 含量描述: 0.3 |
| 含量: 0.3000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046750號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS： |
| 成分名稱 | POTASSIUM CHLORIDE |
| 成分代碼 | 4012001800 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 1.1930000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046750號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS： |
| 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE |
| 成分代碼: 4012001800 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 1.1930000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046994號 |
| 處方標示 | EACH SACHET CONTAINS： |
| 成分名稱 | POTASSIUM CHLORIDE |
| 成分代碼 | 4012001800 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.7425000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046994號 |
| 處方標示: EACH SACHET CONTAINS： |
| 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE |
| 成分代碼: 4012001800 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 0.7425000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045735號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/10/14 |
| 註銷理由 | 許可證未申請展延 |
| 有效日期 | 2008/12/23 |
| 發證日期 | 2003/09/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104573507 |
| 中文品名 | "臺鹽" 血液透析濃縮液 A7530 |
| 英文品名 | HEMODIALYSIS CONCENTRATE A7530 "TSI CORP." |
| 適應症 | 配合洗腎機及人工腎臟用，以清洗病人之血中尿毒。 |
| 劑型 | 透析用液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) |
| 申請商名稱 | 臺鹽實業股份有限公司通宵精鹽廠 |
| 申請商地址 | 苗栗縣通宵鎮內島里122號 |
| 申請商統一編號 | 89397503 |
| 製造商名稱 | 臺鹽實業股份有限公司通宵精鹽廠 |
| 製造廠廠址 | 苗栗縣通宵鎮內島里122號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/10/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045735號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/10/14 |
| 註銷理由: 許可證未申請展延 |
| 有效日期: 2008/12/23 |
| 發證日期: 2003/09/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104573507 |
| 中文品名: "臺鹽" 血液透析濃縮液 A7530 |
| 英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE A7530 "TSI CORP." |
| 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用，以清洗病人之血中尿毒。 |
| 劑型: 透析用液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) |
| 申請商名稱: 臺鹽實業股份有限公司通宵精鹽廠 |
| 申請商地址: 苗栗縣通宵鎮內島里122號 |
| 申請商統一編號: 89397503 |
| 製造商名稱: 臺鹽實業股份有限公司通宵精鹽廠 |
| 製造廠廠址: 苗栗縣通宵鎮內島里122號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/10/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045735號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | B05Z |
| 英文分類名稱 | HEMODIALYTICS AND HEMOFILTRATES |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045735號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: B05Z |
| 英文分類名稱: HEMODIALYTICS AND HEMOFILTRATES |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045735號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | B05Z |
| 英文分類名稱 | HEMODIALYTICS AND HEMOFILTRATES |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045735號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: B05Z |
| 英文分類名稱: HEMODIALYTICS AND HEMOFILTRATES |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045735號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE |
| 成分代碼 | 4012000350 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 8.1300000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045735號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE |
| 成分代碼: 4012000350 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 8.1300000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045735號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) |
| 成分代碼 | 4012001550 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 3.7600000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045735號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) |
| 成分代碼: 4012001550 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 3.7600000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045735號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | SODIUM CHLORIDE |
| 成分代碼 | 4012002100 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 161.3000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045735號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: SODIUM CHLORIDE |
| 成分代碼: 4012002100 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 161.3000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045735號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) |
| 成分代碼 | 9600000302 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 11.0600000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045735號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) |
| 成分代碼: 9600000302 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 11.0600000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045735號 |
| 中文品名 | "臺鹽" 血液透析濃縮液 A7530 |
| 英文品名 | HEMODIALYSIS CONCENTRATE A7530 "TSI CORP." |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045735號 |
| 中文品名: "臺鹽" 血液透析濃縮液 A7530 |
| 英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE A7530 "TSI CORP." |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
衛署藥輸字第010804號 | 成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH TABLET(0.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第050207號 | 成分名稱: CEFPIROME (SULFATE) | 處方標示: Each vial contains： | 成分代碼: 0812393110 | 含量描述: (eq. to Cefpirome)(Potency) | 含量單位: GM |
衛署藥製字第045601號 | 成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006308號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023699號 | 成分名稱: NICOTINE | 處方標示: EACH PATCH (7CM2) CONTAINS:透明貼片 | 成分代碼: 9200006000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040784號 | 成分名稱: SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 8416000642 | 含量描述: 23.1 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第000398號 | 成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011106號 | 成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021822號 | 成分名稱: ISONIAZID | 處方標示: EACH SUGAR COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0816000900 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049148號 | 成分名稱: CLINDAMYCIN PHOSPHATE | 處方標示: Each g contains： | 成分代碼: 0812000230 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第035278號 | 成分名稱: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208005210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027181號 | 成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: 1.8 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第012902號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: (FLUID) 120 | 含量單位: ML |
衛部藥輸字第027913號 | 成分名稱: erdafitini | 處方標示: | 成分代碼: 1006000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032939號 | 成分名稱: CEPHALEXIN | 處方標示: EACH CAPSULE (540MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0812301300 | 含量描述: (POTENCY) 500 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010804號成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH TABLET(0.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第050207號成分名稱: CEFPIROME (SULFATE) | 處方標示: Each vial contains： | 成分代碼: 0812393110 | 含量描述: (eq. to Cefpirome)(Potency) | 含量單位: GM |
衛署藥製字第045601號成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006308號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023699號成分名稱: NICOTINE | 處方標示: EACH PATCH (7CM2) CONTAINS:透明貼片 | 成分代碼: 9200006000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040784號成分名稱: SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 8416000642 | 含量描述: 23.1 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第000398號成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011106號成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021822號成分名稱: ISONIAZID | 處方標示: EACH SUGAR COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0816000900 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049148號成分名稱: CLINDAMYCIN PHOSPHATE | 處方標示: Each g contains： | 成分代碼: 0812000230 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第035278號成分名稱: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208005210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027181號成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: 1.8 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第012902號成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: (FLUID) 120 | 含量單位: ML |
衛部藥輸字第027913號成分名稱: erdafitini | 處方標示: | 成分代碼: 1006000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032939號成分名稱: CEPHALEXIN | 處方標示: EACH CAPSULE (540MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0812301300 | 含量描述: (POTENCY) 500 | 含量單位: MG |