衛署藥製字第042744號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛署藥製字第042744號的成分名稱是POTASSIUM CHLORIDE, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是4012001800, 含量描述是5.48, 含量單位是MG.

許可證字號	衛署藥製字第042744號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	POTASSIUM CHLORIDE
成分代碼	4012001800
含量描述	5.48
含量	5.4800000000
含量單位	MG

許可證字號

衛署藥製字第042744號

處方標示

EACH ML CONTAINS:

成分名稱

POTASSIUM CHLORIDE

成分代碼

4012001800

含量描述

5.48

含量

5.4800000000

含量單位

根據識別碼 4012001800 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 4012001800 ...)

# 4012001800 於藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第045665號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	POTASSIUM CHLORIDE
成分代碼	4012001800
含量描述	(空)
含量	5.2200000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第045665號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE

成分代碼: 4012001800

含量描述: (空)

含量: 5.2200000000

含量單位: MG

# 4012001800 於藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第002570號
處方標示	EACH VIAL(250ML) CONTAINS:
成分名稱	POTASSIUM CHLORIDE
成分代碼	4012001800
含量描述	17.5
含量	17.5000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥輸字第002570號

處方標示: EACH VIAL(250ML) CONTAINS:

成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE

成分代碼: 4012001800

含量描述: 17.5

含量: 17.5000000000

含量單位: MG

# 4012001800 於藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第042623號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	POTASSIUM CHLORIDE
成分代碼	4012001800
含量描述	(空)
含量	0.3000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第042623號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE

成分代碼: 4012001800

含量描述: (空)

含量: 0.3000000000

含量單位: MG

# 4012001800 於藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第041878號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	POTASSIUM CHLORIDE
成分代碼	4012001800
含量描述	0.75
含量	0.7500000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第041878號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE

成分代碼: 4012001800

含量描述: 0.75

含量: 0.7500000000

含量單位: MG

# 4012001800 於藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第044266號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	POTASSIUM CHLORIDE
成分代碼	4012001800
含量描述	0.3
含量	0.3000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第044266號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE

成分代碼: 4012001800

含量描述: 0.3

含量: 0.3000000000

含量單位: MG

# 4012001800 於藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第046750號
處方標示	EACH ML CONTAINS：
成分名稱	POTASSIUM CHLORIDE
成分代碼	4012001800
含量描述	(空)
含量	1.1930000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第046750號

處方標示: EACH ML CONTAINS：

成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE

成分代碼: 4012001800

含量描述: (空)

含量: 1.1930000000

含量單位: MG

# 4012001800 於藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第045735號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	POTASSIUM CHLORIDE
成分代碼	4012001800
含量描述	(空)
含量	5.4800000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第045735號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE

成分代碼: 4012001800

含量描述: (空)

含量: 5.4800000000

含量單位: MG

# 4012001800 於藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第046994號
處方標示	EACH SACHET CONTAINS：
成分名稱	POTASSIUM CHLORIDE
成分代碼	4012001800
含量描述	(空)
含量	0.7425000000
含量單位	GM

許可證字號: 衛署藥製字第046994號

處方標示: EACH SACHET CONTAINS：

成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE

成分代碼: 4012001800

含量描述: (空)

含量: 0.7425000000

含量單位: GM

[ 搜尋所有 4012001800 ... ]

根據名稱衛署藥製字第042744號找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第042744號 ...)

# 衛署藥製字第042744號於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第042744號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/01/12
發證日期	1999/01/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104274406
中文品名	血液透析濃縮液３０９
英文品名	HEMODIALYSIS CONCENTRATE 309
適應症	配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗腎臟病人之血中尿毒
劑型	透析用液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;ACETIC ACID;;DEXTROSE MONOHYDRATE
申請商名稱	濟生醫藥生技股份有限公司
申請商地址	新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
申請商統一編號	47154259
製造商名稱	濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/12/27
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第042744號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/01/12

發證日期: 1999/01/12

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104274406

中文品名: 血液透析濃縮液３０９

英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE 309

適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗腎臟病人之血中尿毒

劑型: 透析用液劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;ACETIC ACID;;DEXTROSE MONOHYDRATE

申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

申請商地址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號

申請商統一編號: 47154259

製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/12/27

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 衛署藥製字第042744號於未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第042744號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/01/12
發證日期	1999/01/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104274406
中文品名	血液透析濃縮液３０９
英文品名	HEMODIALYSIS CONCENTRATE 309
適應症	配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗腎臟病人之血中尿毒
劑型	透析用液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;ACETIC ACID;;DEXTROSE MONOHYDRATE
申請商名稱	濟生醫藥生技股份有限公司
申請商地址	新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
申請商統一編號	47154259
製造商名稱	濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/12/27
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4719858030638,4719858030645,4719858030638,4719858030645,4719858030638,4719858030645,

許可證字號: 衛署藥製字第042744號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/01/12

發證日期: 1999/01/12

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104274406

中文品名: 血液透析濃縮液３０９

英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE 309

適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗腎臟病人之血中尿毒

劑型: 透析用液劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;ACETIC ACID;;DEXTROSE MONOHYDRATE

申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

申請商地址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號

申請商統一編號: 47154259

製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/12/27

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719858030638,4719858030645,4719858030638,4719858030645,4719858030638,4719858030645,

# 衛署藥製字第042744號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第042744號
主或次項	主
代碼	B05Z
英文分類名稱	HEMODIALYTICS AND HEMOFILTRATES
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第042744號

主或次項: 主

代碼: B05Z

英文分類名稱: HEMODIALYTICS AND HEMOFILTRATES

中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第042744號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第042744號
主或次項	次
代碼	B05Z
英文分類名稱	HEMODIALYTICS AND HEMOFILTRATES
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第042744號

主或次項: 次

代碼: B05Z

英文分類名稱: HEMODIALYTICS AND HEMOFILTRATES

中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第042744號於藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第042744號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	SODIUM CHLORIDE
成分代碼	4012002100
含量描述	161.3
含量	161.3000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第042744號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: SODIUM CHLORIDE

成分代碼: 4012002100

含量描述: 161.3

含量: 161.3000000000

含量單位: MG

# 衛署藥製字第042744號於藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第042744號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)
成分代碼	4012001550
含量描述	3.76
含量	3.7600000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第042744號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)

成分代碼: 4012001550

含量描述: 3.76

含量: 3.7600000000

含量單位: MG

# 衛署藥製字第042744號於藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第042744號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE
成分代碼	4012000350
含量描述	8.13
含量	8.1300000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第042744號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE

成分代碼: 4012000350

含量描述: 8.13

含量: 8.1300000000

含量單位: MG

# 衛署藥製字第042744號於藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第042744號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	ACETIC ACID
成分代碼	9600000300
含量描述	11.06
含量	11.0600000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第042744號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: ACETIC ACID

成分代碼: 9600000300

含量描述: 11.06

含量: 11.0600000000

含量單位: MG

[ 搜尋所有 衛署藥製字第042744號 ... ]

與衛署藥製字第042744號同分類的藥品詳細處方成分資料集

內衛藥輸字第001268號	成分名稱: DEQUALINIUM CHLORIDE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 8420000210 \| 含量描述: 0.25 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第044614號	成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 4012001800 \| 含量描述: 0.3 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第024488號	成分名稱: IBUPROFEN \| 處方標示: Each tablet contains： \| 成分代碼: 2808401300 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥製字第027612號	成分名稱: PYRIDOXINE HCL \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 8810600300 \| 含量描述: 25 \| 含量單位: MG
內衛藥製字第004887號	成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE \| 處方標示: EACH 3ML CONTAINS: \| 成分代碼: 8810100900 \| 含量描述: 3 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第039044號	成分名稱: GINSENG EXTRACT \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 9200004001 \| 含量描述: 5 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第026701號	成分名稱: DIASTASE BIO- \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 5616000780 \| 含量描述: (1000) 25 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第031092號	成分名稱: CARBAMAZEPINE \| 處方標示: EACH TABLET (700MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 2812000400 \| 含量描述: 400 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第022888號	成分名稱: LORAZEPAM \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 2824201200 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第010619號	成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 8810200400 \| 含量描述: 10 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第022068號	成分名稱: DL-CAMPHOR \| 處方標示: EACH 100G CONTAINS: \| 成分代碼: 8408000103 \| 含量描述: \| 含量單位: GM
衛署藥製字第030576號	成分名稱: DICYCLOMINE HCL \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 1208001810 \| 含量描述: 1 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第018708號	成分名稱: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) \| 處方標示: EACH SOFT CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 4020001600 \| 含量描述: 493 \| 含量單位: MG
衛部藥輸字第026926號	成分名稱: CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM (EQ TO SODIUM CARBOXYMETHYLCELLULOSE) \| 處方標示: Each ml contains: \| 成分代碼: 9600006310 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥製字第030351號	成分名稱: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 2808000800 \| 含量描述: 25 \| 含量單位: MG

衛署藥製字第042744號 - 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號

處方標示

成分名稱

成分代碼

含量描述

含量

含量單位

# 4012001800 於 藥品詳細處方成分資料集 - 1

# 4012001800 於 藥品詳細處方成分資料集 - 2

# 4012001800 於 藥品詳細處方成分資料集 - 3

# 4012001800 於 藥品詳細處方成分資料集 - 4

# 4012001800 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

# 4012001800 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

# 4012001800 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

# 4012001800 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

# 衛署藥製字第042744號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

# 衛署藥製字第042744號 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

# 衛署藥製字第042744號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 3

# 衛署藥製字第042744號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

# 衛署藥製字第042744號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

# 衛署藥製字第042744號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

# 衛署藥製字第042744號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

# 衛署藥製字第042744號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

與衛署藥製字第042744號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第042744號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

# 4012001800 於藥品詳細處方成分資料集 - 1

# 4012001800 於藥品詳細處方成分資料集 - 2

# 4012001800 於藥品詳細處方成分資料集 - 3

# 4012001800 於藥品詳細處方成分資料集 - 4

# 4012001800 於藥品詳細處方成分資料集 - 5

# 4012001800 於藥品詳細處方成分資料集 - 6

# 4012001800 於藥品詳細處方成分資料集 - 7

# 4012001800 於藥品詳細處方成分資料集 - 8

# 衛署藥製字第042744號於全部藥品許可證資料集 - 1

# 衛署藥製字第042744號於未註銷藥品許可證資料集 - 2

# 衛署藥製字第042744號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 3

# 衛署藥製字第042744號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

# 衛署藥製字第042744號於藥品詳細處方成分資料集 - 5

# 衛署藥製字第042744號於藥品詳細處方成分資料集 - 6

# 衛署藥製字第042744號於藥品詳細處方成分資料集 - 7

# 衛署藥製字第042744號於藥品詳細處方成分資料集 - 8