許可證字號衛署藥製字第047115號的成分名稱是CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE, 處方標示是EACH CAPSULE CONTAINS:, 成分代碼是9600013340, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047115號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱 | CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE |
| 成分代碼 | 9600013340 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 314.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第047115號 |
處方標示EACH CAPSULE CONTAINS: |
成分名稱CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE |
成分代碼9600013340 |
含量描述(空) |
含量314.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第046935號 | 成分名稱: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9600013340 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第052110號 | 成分名稱: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 處方標示: Each sachet (4g) contains: | 成分代碼: 9600013340 | 含量描述: (eq. to Glucosamine sulfate 1500 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050180號 | 成分名稱: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 處方標示: Each Capsules Contains： | 成分代碼: 9600013340 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049796號 | 成分名稱: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 處方標示: Each sachet contains： | 成分代碼: 9600013340 | 含量描述: (Eq. to Glucosamine Sulfate 1500mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第046023號 | 成分名稱: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS： | 成分代碼: 9600013340 | 含量描述: (eq. to D-Glucosamine sulfate....250 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第054988號 | 成分名稱: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 處方標示: Each Capsules contains： | 成分代碼: 9600013340 | 含量描述: (eq. to Glucosamine Sulfate 250mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第046581號 | 成分名稱: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9600013340 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第046586號 | 成分名稱: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS?G | 成分代碼: 9600013340 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第046935號成分名稱: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9600013340 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第052110號成分名稱: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 處方標示: Each sachet (4g) contains: | 成分代碼: 9600013340 | 含量描述: (eq. to Glucosamine sulfate 1500 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050180號成分名稱: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 處方標示: Each Capsules Contains： | 成分代碼: 9600013340 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049796號成分名稱: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 處方標示: Each sachet contains： | 成分代碼: 9600013340 | 含量描述: (Eq. to Glucosamine Sulfate 1500mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第046023號成分名稱: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS： | 成分代碼: 9600013340 | 含量描述: (eq. to D-Glucosamine sulfate....250 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第054988號成分名稱: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 處方標示: Each Capsules contains： | 成分代碼: 9600013340 | 含量描述: (eq. to Glucosamine Sulfate 250mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第046581號成分名稱: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9600013340 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第046586號成分名稱: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS?G | 成分代碼: 9600013340 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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保骨利膠囊250毫克 | 英文品名: BAGULY CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047115號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
保骨利膠囊250毫克 | 英文品名: BAGULY CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047115號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
保骨利膠囊250毫克 | 英文品名: BAGULY CAPSULES 250MG | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 申請商名稱: 賢德藥品有限公司 | 有效日期: 2025/03/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
glucosamine | 代碼: M01AX05 | 許可證字號: 衛署藥製字第047115號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
保骨利膠囊250毫克 | 英文品名: BAGULY CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047115號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
保骨利膠囊250毫克英文品名: BAGULY CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047115號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
保骨利膠囊250毫克英文品名: BAGULY CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047115號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
保骨利膠囊250毫克英文品名: BAGULY CAPSULES 250MG | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 申請商名稱: 賢德藥品有限公司 | 有效日期: 2025/03/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
glucosamine代碼: M01AX05 | 許可證字號: 衛署藥製字第047115號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
保骨利膠囊250毫克英文品名: BAGULY CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047115號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥製字第002998號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018672號 | 成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: 0.44 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021271號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017766號 | 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 5.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003907號 | 成分名稱: UNDECYLENATE ZINC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801510 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005299號 | 成分名稱: TESTOSTERONE ENANTHATE | 處方標示: :USP/JP | 成分代碼: 6808500400 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: % |
衛署藥製字第008645號 | 成分名稱: AZULENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8406000200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032256號 | 成分名稱: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 處方標示: EACH TABLET (670MG) CONTIANS: | 成分代碼: 5610000600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031836號 | 成分名稱: TRIAZOLAM | 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824201700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034632號 | 成分名稱: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 處方標示: EACH CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 6808000400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008491號 | 成分名稱: PANTOTHENIC ACID | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300100 | 含量描述: 0.005 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018225號 | 成分名稱: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 處方標示: :USPXXI | 成分代碼: 1208005210 | 含量描述: 97.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第011720號 | 成分名稱: TIMOLOL (MALEATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1216091910 | 含量描述: (3.4MG)2.50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013036號 | 成分名稱: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 處方標示: EACH OBLONG TABLET (160MG) CONTAINS: | 成分代碼: 6820600700 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第009608號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE 330MG CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第002998號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018672號成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: 0.44 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021271號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017766號成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 5.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003907號成分名稱: UNDECYLENATE ZINC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801510 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005299號成分名稱: TESTOSTERONE ENANTHATE | 處方標示: :USP/JP | 成分代碼: 6808500400 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: % |
衛署藥製字第008645號成分名稱: AZULENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8406000200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032256號成分名稱: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 處方標示: EACH TABLET (670MG) CONTIANS: | 成分代碼: 5610000600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031836號成分名稱: TRIAZOLAM | 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824201700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034632號成分名稱: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 處方標示: EACH CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 6808000400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008491號成分名稱: PANTOTHENIC ACID | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300100 | 含量描述: 0.005 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018225號成分名稱: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 處方標示: :USPXXI | 成分代碼: 1208005210 | 含量描述: 97.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第011720號成分名稱: TIMOLOL (MALEATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1216091910 | 含量描述: (3.4MG)2.50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013036號成分名稱: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 處方標示: EACH OBLONG TABLET (160MG) CONTAINS: | 成分代碼: 6820600700 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第009608號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE 330MG CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG |