許可證字號衛署藥輸字第023398號的成分名稱是MONTELUKAST SODIUM, 成分代碼是9200039110, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023398號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | MONTELUKAST SODIUM |
| 成分代碼 | 9200039110 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 4.1600 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第023398號 |
處方標示(空) |
成分名稱MONTELUKAST SODIUM |
成分代碼9200039110 |
含量描述(空) |
含量4.1600 |
含量單位MG |
衛署藥製字第050120號 | 成分名稱: MONTELUKAST SODIUM | 處方標示: Each F.C. Tablet contains： | 成分代碼: 9200039110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057426號 | 成分名稱: MONTELUKAST SODIUM | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200039110 | 含量描述: (eq to Montelukast 10mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057763號 | 成分名稱: MONTELUKAST SODIUM | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200039110 | 含量描述: (eq. to Montelukast 4mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025817號 | 成分名稱: MONTELUKAST SODIUM | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 9200039110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049889號 | 成分名稱: MONTELUKAST SODIUM | 處方標示: Each Tablet Contains： | 成分代碼: 9200039110 | 含量描述: (equivalent to Montelukast 10.0 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第056785號 | 成分名稱: MONTELUKAST SODIUM | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200039110 | 含量描述: (eq. to Montelukast 5mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025829號 | 成分名稱: MONTELUKAST SODIUM | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200039110 | 含量描述: (equivalent to Montelukast 5mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025830號 | 成分名稱: MONTELUKAST SODIUM | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200039110 | 含量描述: (equivalent to Montelukast 4mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050120號成分名稱: MONTELUKAST SODIUM | 處方標示: Each F.C. Tablet contains： | 成分代碼: 9200039110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057426號成分名稱: MONTELUKAST SODIUM | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200039110 | 含量描述: (eq to Montelukast 10mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057763號成分名稱: MONTELUKAST SODIUM | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200039110 | 含量描述: (eq. to Montelukast 4mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025817號成分名稱: MONTELUKAST SODIUM | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 9200039110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049889號成分名稱: MONTELUKAST SODIUM | 處方標示: Each Tablet Contains： | 成分代碼: 9200039110 | 含量描述: (equivalent to Montelukast 10.0 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第056785號成分名稱: MONTELUKAST SODIUM | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200039110 | 含量描述: (eq. to Montelukast 5mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025829號成分名稱: MONTELUKAST SODIUM | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200039110 | 含量描述: (equivalent to Montelukast 5mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025830號成分名稱: MONTELUKAST SODIUM | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200039110 | 含量描述: (equivalent to Montelukast 4mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
欣流咀嚼錠4毫克 | 英文品名: SINGULAIR CHEWABLE TABLET 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023398號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20270311 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。緩解成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎症狀(ALLERGIC RHINITIS)。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 製造商名稱: P.T. MERCK SHARP DOHME PHARMA TBK. @ 全部藥品許可證資料集 |
欣流咀嚼錠4毫克 | 英文品名: SINGULAIR CHEWABLE TABLET 4MG | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。緩解成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎症狀(ALLERGIC RHINITIS)。 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 20270311 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
欣流咀嚼錠4毫克 | 英文品名: SINGULAIR CHEWABLE TABLET 4MG | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎(Allergic ... | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/03/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
欣流咀嚼錠4毫克 | 英文品名: SINGULAIR CHEWABLE TABLET 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023398號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎(Allergic ... | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 製造商名稱: PT. Organon Pharma Indonesia Tbk. @ 全部藥品許可證資料集 |
montelukast | 代碼: R03DC03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023398號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
欣流咀嚼錠4毫克 | 英文品名: SINGULAIR CHEWABLE TABLET 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023398號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 粉 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 12 | 標註一: MSD 711 @ 藥品外觀資料集 |
欣流咀嚼錠4毫克 | 英文品名: SINGULAIR CHEWABLE TABLET 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023398號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
欣流咀嚼錠4毫克英文品名: SINGULAIR CHEWABLE TABLET 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023398號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20270311 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。緩解成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎症狀(ALLERGIC RHINITIS)。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 製造商名稱: P.T. MERCK SHARP DOHME PHARMA TBK. @ 全部藥品許可證資料集 |
欣流咀嚼錠4毫克英文品名: SINGULAIR CHEWABLE TABLET 4MG | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。緩解成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎症狀(ALLERGIC RHINITIS)。 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 20270311 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
欣流咀嚼錠4毫克英文品名: SINGULAIR CHEWABLE TABLET 4MG | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎(Allergic ... | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/03/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
欣流咀嚼錠4毫克英文品名: SINGULAIR CHEWABLE TABLET 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023398號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎(Allergic ... | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 製造商名稱: PT. Organon Pharma Indonesia Tbk. @ 全部藥品許可證資料集 |
montelukast代碼: R03DC03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023398號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
欣流咀嚼錠4毫克英文品名: SINGULAIR CHEWABLE TABLET 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023398號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 粉 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 12 | 標註一: MSD 711 @ 藥品外觀資料集 |
欣流咀嚼錠4毫克英文品名: SINGULAIR CHEWABLE TABLET 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023398號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
衛署藥製字第003907號 | 成分名稱: UNDECYLENATE ZINC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801510 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005299號 | 成分名稱: TESTOSTERONE ENANTHATE | 處方標示: :USP/JP | 成分代碼: 6808500400 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: % |
衛署藥製字第008645號 | 成分名稱: AZULENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8406000200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032256號 | 成分名稱: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 處方標示: EACH TABLET (670MG) CONTIANS: | 成分代碼: 5610000600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031836號 | 成分名稱: TRIAZOLAM | 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824201700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034632號 | 成分名稱: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 處方標示: EACH CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 6808000400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008491號 | 成分名稱: PANTOTHENIC ACID | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300100 | 含量描述: 0.005 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018225號 | 成分名稱: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 處方標示: :USPXXI | 成分代碼: 1208005210 | 含量描述: 97.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第011720號 | 成分名稱: TIMOLOL (MALEATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1216091910 | 含量描述: (3.4MG)2.50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013036號 | 成分名稱: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 處方標示: EACH OBLONG TABLET (160MG) CONTAINS: | 成分代碼: 6820600700 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第009608號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE 330MG CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009778號 | 成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第060263號 | 成分名稱: FUROSEMIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4028000900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012842號 | 成分名稱: CHLORPROPAMIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6820600200 | 含量描述: | 含量單位: |
內衛成製字第004106號 | 成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003907號成分名稱: UNDECYLENATE ZINC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801510 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005299號成分名稱: TESTOSTERONE ENANTHATE | 處方標示: :USP/JP | 成分代碼: 6808500400 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: % |
衛署藥製字第008645號成分名稱: AZULENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8406000200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032256號成分名稱: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 處方標示: EACH TABLET (670MG) CONTIANS: | 成分代碼: 5610000600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031836號成分名稱: TRIAZOLAM | 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824201700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034632號成分名稱: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 處方標示: EACH CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 6808000400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008491號成分名稱: PANTOTHENIC ACID | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300100 | 含量描述: 0.005 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018225號成分名稱: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 處方標示: :USPXXI | 成分代碼: 1208005210 | 含量描述: 97.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第011720號成分名稱: TIMOLOL (MALEATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1216091910 | 含量描述: (3.4MG)2.50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013036號成分名稱: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 處方標示: EACH OBLONG TABLET (160MG) CONTAINS: | 成分代碼: 6820600700 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第009608號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE 330MG CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009778號成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第060263號成分名稱: FUROSEMIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4028000900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012842號成分名稱: CHLORPROPAMIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6820600200 | 含量描述: | 含量單位: |
內衛成製字第004106號成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |