衛署藥輸字第023408號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥輸字第023408號的成分名稱是BERBERINE CHLORIDE, 處方標示是EACH CAPSULE CONTAIN:, 成分代碼是0804000210, 含量單位是MG.
根據識別碼 0804000210 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 0804000210 ...) | 成分名稱: BERBERINE CHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0804000210 | 含量描述: 8.34 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BERBERINE CHLORIDE | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0804000210 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: BERBERINE CHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0804000210 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: BERBERINE CHLORIDE | 處方標示: . | 成分代碼: 0804000210 | 含量描述: 97.0%~102.0% | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BERBERINE CHLORIDE | 處方標示: . | 成分代碼: 0804000210 | 含量描述: 97-102 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: BERBERINE CHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0804000210 | 含量描述: 8.34 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛署藥輸字第023408號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第023408號 ...) | 燈號: 紅燈 | 更新日期: 2017/03/22 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023408號 | 許可證持有者: 德佑藥品有限公司 | 日期: 2017/03/30 | 文號: 106年3月24日FDA藥字第1061402713號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
| 英文品名: ICHO NI DARUMU CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BERBERINE CHLORIDE;;POWDERED GERANIUM HERB;;POWDERED SWERTIA HERB | 製造商名稱: KINKI IYAKUHIN SEIZO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ICHO NI DARUMU CAPSULE | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BERBERINE CHLORIDE;;POWDERED SWERTIA HERB;;POWDERED GERANIUM HERB | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2022/04/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: A07XA | 許可證字號: 衛署藥輸字第023408號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第023408號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A07XA | 許可證字號: 衛署藥輸字第023408號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: POWDERED SWERTIA HERB | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAIN: | 成分代碼: Z102100497 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
燈號: 紅燈 | 更新日期: 2017/03/22 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
許可證字號: 衛署藥輸字第023408號 | 許可證持有者: 德佑藥品有限公司 | 日期: 2017/03/30 | 文號: 106年3月24日FDA藥字第1061402713號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
英文品名: ICHO NI DARUMU CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BERBERINE CHLORIDE;;POWDERED GERANIUM HERB;;POWDERED SWERTIA HERB | 製造商名稱: KINKI IYAKUHIN SEIZO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ICHO NI DARUMU CAPSULE | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BERBERINE CHLORIDE;;POWDERED SWERTIA HERB;;POWDERED GERANIUM HERB | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2022/04/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: A07XA | 許可證字號: 衛署藥輸字第023408號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第023408號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A07XA | 許可證字號: 衛署藥輸字第023408號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: POWDERED SWERTIA HERB | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAIN: | 成分代碼: Z102100497 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH TABLET (822MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 650 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: (GRAPE FLAVOR) | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001600 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: % |
| 成分名稱: EPRAZINONE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800001311 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PROPYLENE GLYCOL MONOSTEARATE | 處方標示: EACH 100G OF IMPREGNATION MASS CONTAINS: | 成分代碼: 9600025100 | 含量描述: (OLEO-) 6 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.0020 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MAGNESIUM SULFATE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 5612001500 | 含量描述: 0.616 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: (equivalent to flunarizine 10mg) | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET (813MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MCG |
| 成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :DRY LACQUER SUBSTANCE:30% | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (L300)30 | 含量單位: % |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RESERPINE | 處方標示: | 成分代碼: 2408003000 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
| 成分名稱: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8404603900 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: %(W/V) |
成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH TABLET (822MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 650 | 含量單位: MG |
成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: (GRAPE FLAVOR) | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001600 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: % |
成分名稱: EPRAZINONE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800001311 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
成分名稱: PROPYLENE GLYCOL MONOSTEARATE | 處方標示: EACH 100G OF IMPREGNATION MASS CONTAINS: | 成分代碼: 9600025100 | 含量描述: (OLEO-) 6 | 含量單位: GM |
成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.0020 | 含量單位: MG |
成分名稱: MAGNESIUM SULFATE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 5612001500 | 含量描述: 0.616 | 含量單位: GM |
成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: (equivalent to flunarizine 10mg) | 含量單位: MG |
成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET (813MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MCG |
成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :DRY LACQUER SUBSTANCE:30% | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (L300)30 | 含量單位: % |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: RESERPINE | 處方標示: | 成分代碼: 2408003000 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
成分名稱: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8404603900 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: %(W/V) |
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