許可證字號衛部藥輸字第027584號的成分名稱是FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE, 處方標示是每3錠含, 成分代碼是8810102510, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027584號 |
| 處方標示 | 每3錠含 |
| 成分名稱 | FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE |
| 成分代碼 | 8810102510 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 109.1600 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛部藥輸字第027584號 |
處方標示每3錠含 |
成分名稱FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE |
成分代碼8810102510 |
含量描述(空) |
含量109.1600 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第025374號 | 成分名稱: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810102510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025431號 | 成分名稱: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 8810102510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025498號 | 成分名稱: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 8810102510 | 含量描述: (as Fursultiamine..33.33mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023994號 | 成分名稱: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810102510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025742號 | 成分名稱: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Capsule Contains: | 成分代碼: 8810102510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025930號 | 成分名稱: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 8810102510 | 含量描述: (Fursultiamine 33.33mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025954號 | 成分名稱: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 8810102510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024214號 | 成分名稱: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 8810102510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025374號成分名稱: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810102510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025431號成分名稱: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 8810102510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025498號成分名稱: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 8810102510 | 含量描述: (as Fursultiamine..33.33mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023994號成分名稱: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810102510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025742號成分名稱: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Capsule Contains: | 成分代碼: 8810102510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025930號成分名稱: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 8810102510 | 含量描述: (Fursultiamine 33.33mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025954號成分名稱: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 8810102510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024214號成分名稱: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 8810102510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
合利他命® 金強效錠 | 英文品名: ALINAMIN EX GOLD® | 許可證字號: 衛部藥輸字第027584號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B1、B6、B12、維生素E、葉酸及γ穀維素缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE;;Pyridoxal Phosphate Hydrate;;MECOBALAMIN;;d-α-Tocopherol succinate;;ORY... | 製造商名稱: TAKEDA HEALTHCARE PRODUCTS COMPANY LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
合利他命® 金強效錠 | 英文品名: ALINAMIN EX GOLD® | 許可證字號: 衛部藥輸字第027584號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B1、B6、B12、維生素E、葉酸及γ穀維素缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: FOLIC ACID;;Pyridoxal Phosphate Hydrate;;ORYZANOL GAMMA-;;FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE;;d-α-Tocophero... | 製造商名稱: ALINAMIN PHARMA TECH CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
合利他命® 金強效錠 | 英文品名: ALINAMIN EX GOLD® | 適應症: 維生素B1、B6、B12、維生素E、葉酸及γ穀維素缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FOLIC ACID;;Pyridoxal Phosphate Hydrate;;ORYZANOL GAMMA-;;FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE;;d-α-Tocophero... | 申請商名稱: 合利他命藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部藥輸字第027584號 | 成分名稱: Pyridoxal Phosphate Hydrate | 處方標示: 每3錠含 | 成分代碼: 8810601010 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027584號 | 成分名稱: MECOBALAMIN | 處方標示: 每3錠含 | 成分代碼: 8811200500 | 含量描述: | 含量單位: ug @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027584號 | 成分名稱: d-α-Tocopherol succinate | 處方標示: 每3錠含 | 成分代碼: 8820000430 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027584號 | 成分名稱: ORYZANOL GAMMA- | 處方標示: 每3錠含 | 成分代碼: 2820002103 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027584號 | 成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: 每3錠含 | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
合利他命® 金強效錠英文品名: ALINAMIN EX GOLD® | 許可證字號: 衛部藥輸字第027584號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B1、B6、B12、維生素E、葉酸及γ穀維素缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE;;Pyridoxal Phosphate Hydrate;;MECOBALAMIN;;d-α-Tocopherol succinate;;ORY... | 製造商名稱: TAKEDA HEALTHCARE PRODUCTS COMPANY LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
合利他命® 金強效錠英文品名: ALINAMIN EX GOLD® | 許可證字號: 衛部藥輸字第027584號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B1、B6、B12、維生素E、葉酸及γ穀維素缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: FOLIC ACID;;Pyridoxal Phosphate Hydrate;;ORYZANOL GAMMA-;;FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE;;d-α-Tocophero... | 製造商名稱: ALINAMIN PHARMA TECH CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
合利他命® 金強效錠英文品名: ALINAMIN EX GOLD® | 適應症: 維生素B1、B6、B12、維生素E、葉酸及γ穀維素缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FOLIC ACID;;Pyridoxal Phosphate Hydrate;;ORYZANOL GAMMA-;;FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE;;d-α-Tocophero... | 申請商名稱: 合利他命藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部藥輸字第027584號成分名稱: Pyridoxal Phosphate Hydrate | 處方標示: 每3錠含 | 成分代碼: 8810601010 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027584號成分名稱: MECOBALAMIN | 處方標示: 每3錠含 | 成分代碼: 8811200500 | 含量描述: | 含量單位: ug @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027584號成分名稱: d-α-Tocopherol succinate | 處方標示: 每3錠含 | 成分代碼: 8820000430 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027584號成分名稱: ORYZANOL GAMMA- | 處方標示: 每3錠含 | 成分代碼: 2820002103 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027584號成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: 每3錠含 | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第016571號 | 成分名稱: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5224000220 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第002326號 | 成分名稱: AMITRIPTYLINE (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2816609110 | 含量描述: (14,15MG) 12.5 | 含量單位: MG |
內衛成製字第000391號 | 成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第022845號 | 成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000800 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013836號 | 成分名稱: PIPERAZINE ADIPATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001510 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第010759號 | 成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH 5ML OF PREPARED SUSPENSION CONTAINS | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (143.75MG) 125 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025449號 | 成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH SACHET (2.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部菌疫製字第000141號 | 成分名稱: B/STRAIN | 處方標示: | 成分代碼: 8012006200 | 含量描述: B/STRAIN (Yamagata lineage) | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第020892號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 172.2 | 含量單位: G/L |
衛署藥製字第020608號 | 成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021273號 | 成分名稱: MIVACURIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 1220002710 | 含量描述: 2.14 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022207號 | 成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033608號 | 成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039687號 | 成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署成製字第003144號 | 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 530 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016571號成分名稱: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5224000220 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第002326號成分名稱: AMITRIPTYLINE (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2816609110 | 含量描述: (14,15MG) 12.5 | 含量單位: MG |
內衛成製字第000391號成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第022845號成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000800 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013836號成分名稱: PIPERAZINE ADIPATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001510 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第010759號成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH 5ML OF PREPARED SUSPENSION CONTAINS | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (143.75MG) 125 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025449號成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH SACHET (2.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部菌疫製字第000141號成分名稱: B/STRAIN | 處方標示: | 成分代碼: 8012006200 | 含量描述: B/STRAIN (Yamagata lineage) | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第020892號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 172.2 | 含量單位: G/L |
衛署藥製字第020608號成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021273號成分名稱: MIVACURIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 1220002710 | 含量描述: 2.14 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022207號成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033608號成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039687號成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署成製字第003144號成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 530 | 含量單位: MG |