衛署藥製字第011014號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥製字第011014號的成分名稱是POTASSIUM IODIDE, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是4800002900, 含量描述是15, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 4800002900 ...) | 成分名稱: POTASSIUM IODIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 4800002900 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: POTASSIUM IODIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: POTASSIUM IODIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800002900 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: POTASSIUM IODIDE | 處方標示: 外銷專用處方 | 成分代碼: 4800002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: POTASSIUM IODIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4800002900 | 含量描述: 225 | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: POTASSIUM IODIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800002900 | 含量描述: 0.1310 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: POTASSIUM IODIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4800002900 | 含量描述: 0.26 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: POTASSIUM IODIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800002900 | 含量描述: 0.066 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: POTASSIUM IODIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 4800002900 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: POTASSIUM IODIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: POTASSIUM IODIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800002900 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: POTASSIUM IODIDE | 處方標示: 外銷專用處方 | 成分代碼: 4800002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: POTASSIUM IODIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4800002900 | 含量描述: 225 | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: POTASSIUM IODIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800002900 | 含量描述: 0.1310 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: POTASSIUM IODIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4800002900 | 含量描述: 0.26 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: POTASSIUM IODIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800002900 | 含量描述: 0.066 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第011014號 ...) | 英文品名: COUGH SYRUP "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第011014號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: COUGH SYRUP "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第011014號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、感冒、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM IODIDE;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: COUGH SYRUP "PATRON" | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、感冒、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM IODIDE;;CODEINE PHOSPHATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第011014號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第011014號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第011014號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第011014號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第011014號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: COUGH SYRUP "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第011014號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: COUGH SYRUP "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第011014號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、感冒、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM IODIDE;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: COUGH SYRUP "PATRON" | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、感冒、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM IODIDE;;CODEINE PHOSPHATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第011014號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第011014號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第011014號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第011014號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第011014號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TETRACYCLINE (PHOSPHATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812809950 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CLOXACILLIN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812301810 | 含量描述: 825+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 99.3 | 含量單位: % |
| 成分名稱: L-THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102002 | 含量描述: 5.96 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: Selexipag | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 2012600400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-HISTIDINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100902 | 含量描述: 8.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
| 成分名稱: PENICILLIN V BENZATHINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812601710 | 含量描述: 85+ | 含量單位: % |
| 成分名稱: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8406001400 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: GLUCOSE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4020000700 | 含量描述: | 含量單位: GM |
| 成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 500.0 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SULFAMETHIZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001400 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: MG |
成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: TETRACYCLINE (PHOSPHATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812809950 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
成分名稱: CLOXACILLIN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812301810 | 含量描述: 825+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 99.3 | 含量單位: % |
成分名稱: L-THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102002 | 含量描述: 5.96 | 含量單位: MG |
成分名稱: Selexipag | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 2012600400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: L-HISTIDINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100902 | 含量描述: 8.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
成分名稱: PENICILLIN V BENZATHINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812601710 | 含量描述: 85+ | 含量單位: % |
成分名稱: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8406001400 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
成分名稱: GLUCOSE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4020000700 | 含量描述: | 含量單位: GM |
成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 500.0 | 含量單位: MG |
成分名稱: SULFAMETHIZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001400 | 含量描述: | 含量單位: |
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