衛署藥製字第052110號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥製字第052110號的成分名稱是CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE, 處方標示是Each sachet (4g) contains:, 成分代碼是9600013340, 含量描述是(eq. to Glucosamine sulfate 1500 mg), 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 9600013340 ...) | 成分名稱: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9600013340 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9600013340 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 處方標示: Each Capsules Contains： | 成分代碼: 9600013340 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 處方標示: Each sachet contains： | 成分代碼: 9600013340 | 含量描述: (Eq. to Glucosamine Sulfate 1500mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS： | 成分代碼: 9600013340 | 含量描述: (eq. to D-Glucosamine sulfate....250 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 處方標示: Each Capsules contains： | 成分代碼: 9600013340 | 含量描述: (eq. to Glucosamine Sulfate 250mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9600013340 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS?G | 成分代碼: 9600013340 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9600013340 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9600013340 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 處方標示: Each Capsules Contains： | 成分代碼: 9600013340 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 處方標示: Each sachet contains： | 成分代碼: 9600013340 | 含量描述: (Eq. to Glucosamine Sulfate 1500mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS： | 成分代碼: 9600013340 | 含量描述: (eq. to D-Glucosamine sulfate....250 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 處方標示: Each Capsules contains： | 成分代碼: 9600013340 | 含量描述: (eq. to Glucosamine Sulfate 250mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9600013340 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS?G | 成分代碼: 9600013340 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第052110號 ...) | 英文品名: “SP” CASAMIN powder for oral solution | 許可證字號: 衛署藥製字第052110號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: “SP” CASAMIN powder for oral solution | 許可證字號: 衛署藥製字第052110號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 溶液用粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: “SP” CASAMIN powder for oral solution | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 溶液用粉劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 申請商名稱: 新鵬藥業有限公司 | 有效日期: 2024/11/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: M01AX05 | 許可證字號: 衛署藥製字第052110號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: M01AX05 | 許可證字號: 衛署藥製字第052110號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: “SP” CASAMIN powder for oral solutio | 許可證字號: 衛署藥製字第052110號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: “SP” CASAMIN powder for oral solution | 許可證字號: 衛署藥製字第052110號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: “SP” CASAMIN powder for oral solution | 許可證字號: 衛署藥製字第052110號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 溶液用粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: “SP” CASAMIN powder for oral solution | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 溶液用粉劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 申請商名稱: 新鵬藥業有限公司 | 有效日期: 2024/11/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: M01AX05 | 許可證字號: 衛署藥製字第052110號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: M01AX05 | 許可證字號: 衛署藥製字第052110號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: “SP” CASAMIN powder for oral solutio | 許可證字號: 衛署藥製字第052110號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 成分名稱: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800002210 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: OXYPHENCYCLIMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003510 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: GINSENG EXTRACT | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200004001 | 含量描述: (Ginseng) | 含量單位: MG |
| 成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 1013001920 | 含量描述: (= Nilotinib 200.0 m | 含量單位: MG |
| 成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (288.635MG) 250 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: LYSINE L- | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020101302 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TRAZODONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816401410 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DEQUALINIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000210 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800002210 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: OXYPHENCYCLIMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003510 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: GINSENG EXTRACT | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200004001 | 含量描述: (Ginseng) | 含量單位: MG |
成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
成分名稱: NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 1013001920 | 含量描述: (= Nilotinib 200.0 m | 含量單位: MG |
成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (288.635MG) 250 | 含量單位: MG |
成分名稱: LYSINE L- | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020101302 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
成分名稱: TRAZODONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816401410 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: DEQUALINIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000210 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
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