許可證字號衛署藥製字第011043號的成分名稱是GAMBIR, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是9200014400, 含量描述是10, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第011043號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | GAMBIR |
| 成分代碼 | 9200014400 |
| 含量描述 | 10 |
| 含量 | 10.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第011043號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱GAMBIR |
成分代碼9200014400 |
含量描述10 |
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含量單位MG |
衛署藥製字第050117號 | 成分名稱: GAMBIR | 處方標示: Each gm contains： | 成分代碼: 9200014400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第036514號 | 成分名稱: GAMBIR | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200014400 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第016102號 | 成分名稱: GAMBIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200014400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第019052號 | 成分名稱: GAMBIR | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200014400 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第003847號 | 成分名稱: GAMBIR | 處方標示: EACH 116.9 MG CONTAINS: | 成分代碼: 9200014400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第002947號 | 成分名稱: GAMBIR | 處方標示: EACH 45ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200014400 | 含量描述: 6 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第016409號 | 成分名稱: GAMBIR | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200014400 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第010299號 | 成分名稱: GAMBIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200014400 | 含量描述: 1.83 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050117號成分名稱: GAMBIR | 處方標示: Each gm contains： | 成分代碼: 9200014400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第036514號成分名稱: GAMBIR | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200014400 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第016102號成分名稱: GAMBIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200014400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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胃寶錠 | 英文品名: WEIPAU TABLETS "M.L.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第011043號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1991/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化不良、腸內異常醱酵、下痢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GAMBIR;;HYDRANGEAE DULCIS FOLIUM;;L-MENTHOL ;;PEPPER;;BORNEOL;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
其他腸胃道藥物 | 英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/GI drugs, miscellaneous | 許可證字號: 衛署藥製字第011043號 | 主或次項: 次 | 代碼: 56920000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
ANTACIDS | 代碼: A02A | 許可證字號: 衛署藥製字第011043號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Various alimentary tract and metabolism products | 代碼: A16AX | 許可證字號: 衛署藥製字第011043號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
制酸劑及吸附劑 | 英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antacids and adsorbents | 許可證字號: 衛署藥製字第011043號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56040000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
衛署藥製字第011043號 | 成分名稱: COPTIS RHIZOMA | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612003810 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011043號 | 成分名稱: BORNEOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616000400 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011043號 | 成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
胃寶錠英文品名: WEIPAU TABLETS "M.L.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第011043號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1991/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化不良、腸內異常醱酵、下痢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GAMBIR;;HYDRANGEAE DULCIS FOLIUM;;L-MENTHOL ;;PEPPER;;BORNEOL;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
其他腸胃道藥物英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/GI drugs, miscellaneous | 許可證字號: 衛署藥製字第011043號 | 主或次項: 次 | 代碼: 56920000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
ANTACIDS代碼: A02A | 許可證字號: 衛署藥製字第011043號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Various alimentary tract and metabolism products代碼: A16AX | 許可證字號: 衛署藥製字第011043號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
制酸劑及吸附劑英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antacids and adsorbents | 許可證字號: 衛署藥製字第011043號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56040000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
衛署藥製字第011043號成分名稱: COPTIS RHIZOMA | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612003810 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011043號成分名稱: BORNEOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616000400 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥輸字第022677號 | 成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010649號 | 成分名稱: AZULENE WATER SOLUBLE | 處方標示: EACH PACK (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8406000201 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004758號 | 成分名稱: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 8416000701 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第003513號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSUCE CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042362號 | 成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023649號 | 成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: (HUSTAZOL) 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017753號 | 成分名稱: NYSTATIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200900 | 含量描述: 100,000 | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第029935號 | 成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH AMPOULE 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018982號 | 成分名稱: CAFFEINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000400 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011890號 | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018654號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026121號 | 成分名稱: DOXYLAMINE SUCCINATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400001810 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001856號 | 成分名稱: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 處方標示: | 成分代碼: 2808402400 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第000516號 | 成分名稱: CHLORAMPHENICOL L- | 處方標示: :USP/BP | 成分代碼: 0812400102 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第004761號 | 成分名稱: TRYPSIN | 處方標示: EACH GM POWDER CONTAINS: | 成分代碼: 4400002300 | 含量描述: (CRYSTALLIZED) | 含量單位: U (UNIT) |
衛署藥輸字第022677號成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010649號成分名稱: AZULENE WATER SOLUBLE | 處方標示: EACH PACK (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8406000201 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004758號成分名稱: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 8416000701 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第003513號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSUCE CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042362號成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023649號成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: (HUSTAZOL) 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017753號成分名稱: NYSTATIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200900 | 含量描述: 100,000 | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第029935號成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH AMPOULE 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018982號成分名稱: CAFFEINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000400 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011890號成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018654號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026121號成分名稱: DOXYLAMINE SUCCINATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400001810 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001856號成分名稱: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 處方標示: | 成分代碼: 2808402400 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第000516號成分名稱: CHLORAMPHENICOL L- | 處方標示: :USP/BP | 成分代碼: 0812400102 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第004761號成分名稱: TRYPSIN | 處方標示: EACH GM POWDER CONTAINS: | 成分代碼: 4400002300 | 含量描述: (CRYSTALLIZED) | 含量單位: U (UNIT) |