許可證字號衛署藥製字第011890號的成分名稱是DEXTROMETHORPHAN HBR, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是4800001010, 含量描述是5, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第011890號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | DEXTROMETHORPHAN HBR |
| 成分代碼 | 4800001010 |
| 含量描述 | 5 |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第011890號 |
處方標示EACH ML CONTAINS: |
成分名稱DEXTROMETHORPHAN HBR |
成分代碼4800001010 |
含量描述5 |
含量5.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009277號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | DEXTROMETHORPHAN HBR |
| 成分代碼 | 4800001010 |
| 含量描述 | 5 |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009277號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR |
| 成分代碼: 4800001010 |
| 含量描述: 5 |
| 含量: 5.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009896號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | DEXTROMETHORPHAN HBR |
| 成分代碼 | 4800001010 |
| 含量描述 | 0.4 |
| 含量 | 0.4000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009896號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR |
| 成分代碼: 4800001010 |
| 含量描述: 0.4 |
| 含量: 0.4000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009321號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | DEXTROMETHORPHAN HBR |
| 成分代碼 | 4800001010 |
| 含量描述 | 15 |
| 含量 | 15.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009321號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR |
| 成分代碼: 4800001010 |
| 含量描述: 15 |
| 含量: 15.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045648號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | DEXTROMETHORPHAN HBR |
| 成分代碼 | 4800001010 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 30.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045648號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR |
| 成分代碼: 4800001010 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 30.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009608號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE 330MG CONTAINS: |
| 成分名稱 | DEXTROMETHORPHAN HBR |
| 成分代碼 | 4800001010 |
| 含量描述 | 5 |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009608號 |
| 處方標示: EACH CAPSULE 330MG CONTAINS: |
| 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR |
| 成分代碼: 4800001010 |
| 含量描述: 5 |
| 含量: 5.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042670號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱 | DEXTROMETHORPHAN HBR |
| 成分代碼 | 4800001010 |
| 含量描述 | 7.5 |
| 含量 | 7.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042670號 |
| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR |
| 成分代碼: 4800001010 |
| 含量描述: 7.5 |
| 含量: 7.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042683號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | DEXTROMETHORPHAN HBR |
| 成分代碼 | 4800001010 |
| 含量描述 | 1.5 |
| 含量 | 1.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042683號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR |
| 成分代碼: 4800001010 |
| 含量描述: 1.5 |
| 含量: 1.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042687號 |
| 處方標示 | EACH SUSTAINED RELEASE F.C.TABLET CONT: |
| 成分名稱 | DEXTROMETHORPHAN HBR |
| 成分代碼 | 4800001010 |
| 含量描述 | 60 |
| 含量 | 60.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042687號 |
| 處方標示: EACH SUSTAINED RELEASE F.C.TABLET CONT: |
| 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR |
| 成分代碼: 4800001010 |
| 含量描述: 60 |
| 含量: 60.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第011890號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1977/02/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101189007 |
| 中文品名 | 優咳真－美注射液 |
| 英文品名 | UCOUGIN-MEI INJECTION |
| 適應症 | 鎮咳、袪痰（感冒、咽頭炎、喉頭炎、急、慢性支氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、氣喘性支氣管炎等引起之咳嗽喀痰） |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 申請商統一編號 | 46801068 |
| 製造商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第011890號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1977/02/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101189007 |
| 中文品名: 優咳真－美注射液 |
| 英文品名: UCOUGIN-MEI INJECTION |
| 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、咽頭炎、喉頭炎、急、慢性支氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、氣喘性支氣管炎等引起之咳嗽喀痰） |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 申請商統一編號: 46801068 |
| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/15 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第011890號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1977/02/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101189007 |
| 中文品名 | 優咳真－美注射液 |
| 英文品名 | UCOUGIN-MEI INJECTION |
| 適應症 | 鎮咳、袪痰（感冒、咽頭炎、喉頭炎、急、慢性支氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、氣喘性支氣管炎等引起之咳嗽喀痰） |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 申請商統一編號 | 46801068 |
| 製造商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿::4711457370832,4711457370832,4711457370832, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第011890號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1977/02/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101189007 |
| 中文品名: 優咳真－美注射液 |
| 英文品名: UCOUGIN-MEI INJECTION |
| 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、咽頭炎、喉頭炎、急、慢性支氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、氣喘性支氣管炎等引起之咳嗽喀痰） |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 申請商統一編號: 46801068 |
| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/15 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿::4711457370832,4711457370832,4711457370832, |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第011890號 |
| 中文品名 | 優咳真－美注射液 |
| 英文品名 | UCOUGIN-MEI INJECTION |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | 無色澄清藥液 |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01011890&Seq=001&Type=10 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第011890號 |
| 中文品名: 優咳真－美注射液 |
| 英文品名: UCOUGIN-MEI INJECTION |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: 無色澄清藥液 |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01011890&Seq=001&Type=10 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第011890號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | R05FA02 |
| 英文分類名稱 | opium derivatives and expectorant |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第011890號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: R05FA02 |
| 英文分類名稱: opium derivatives and expectorant |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第011890號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R05DA09 |
| 英文分類名稱 | dextromethorpha |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第011890號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: R05DA09 |
| 英文分類名稱: dextromethorpha |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第011890號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R03CA |
| 英文分類名稱 | Alpha- and beta-adrenoreceptor agonist |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第011890號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: R03CA |
| 英文分類名稱: Alpha- and beta-adrenoreceptor agonist |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第011890號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R06AB04 |
| 英文分類名稱 | chlorphenamine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第011890號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: R06AB04 |
| 英文分類名稱: chlorphenamine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第011890號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R05CA03 |
| 英文分類名稱 | guaifenesi |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第011890號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: R05CA03 |
| 英文分類名稱: guaifenesi |
| 中文分類名稱: (空) |
衛署藥製字第032256號 | 成分名稱: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 處方標示: EACH TABLET (670MG) CONTIANS: | 成分代碼: 5610000600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031836號 | 成分名稱: TRIAZOLAM | 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824201700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034632號 | 成分名稱: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 處方標示: EACH CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 6808000400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008491號 | 成分名稱: PANTOTHENIC ACID | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300100 | 含量描述: 0.005 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018225號 | 成分名稱: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 處方標示: :USPXXI | 成分代碼: 1208005210 | 含量描述: 97.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第011720號 | 成分名稱: TIMOLOL (MALEATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1216091910 | 含量描述: (3.4MG)2.50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013036號 | 成分名稱: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 處方標示: EACH OBLONG TABLET (160MG) CONTAINS: | 成分代碼: 6820600700 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第009608號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE 330MG CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009778號 | 成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012842號 | 成分名稱: CHLORPROPAMIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6820600200 | 含量描述: | 含量單位: |
內衛成製字第004106號 | 成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036233號 | 成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: PIROXICAM: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027343號 | 成分名稱: VITAMIN A FROM FISH LIVER OIL | 處方標示: EACH SOFT CAPSULE (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8804000120 | 含量描述: 1000 | 含量單位: IU (I |
衛署藥輸字第019644號 | 成分名稱: TIMOLOL (MALEATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1216091910 | 含量描述: (6.83)5.0 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001271號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032256號成分名稱: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 處方標示: EACH TABLET (670MG) CONTIANS: | 成分代碼: 5610000600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031836號成分名稱: TRIAZOLAM | 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824201700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034632號成分名稱: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 處方標示: EACH CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 6808000400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008491號成分名稱: PANTOTHENIC ACID | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300100 | 含量描述: 0.005 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018225號成分名稱: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 處方標示: :USPXXI | 成分代碼: 1208005210 | 含量描述: 97.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第011720號成分名稱: TIMOLOL (MALEATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1216091910 | 含量描述: (3.4MG)2.50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013036號成分名稱: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 處方標示: EACH OBLONG TABLET (160MG) CONTAINS: | 成分代碼: 6820600700 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第009608號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE 330MG CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009778號成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012842號成分名稱: CHLORPROPAMIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6820600200 | 含量描述: | 含量單位: |
內衛成製字第004106號成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036233號成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: PIROXICAM: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027343號成分名稱: VITAMIN A FROM FISH LIVER OIL | 處方標示: EACH SOFT CAPSULE (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8804000120 | 含量描述: 1000 | 含量單位: IU (I |
衛署藥輸字第019644號成分名稱: TIMOLOL (MALEATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1216091910 | 含量描述: (6.83)5.0 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001271號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |