衛署藥製字第050125號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛署藥製字第050125號的成分名稱是ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID), 處方標示是Each mL Contains：, 成分代碼是9600000302, 含量單位是MG.

許可證字號	衛署藥製字第050125號
處方標示	Each mL Contains：
成分名稱	ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID)
成分代碼	9600000302
含量描述	(空)
含量	6.6400000000
含量單位	MG

許可證字號

衛署藥製字第050125號

處方標示

Each mL Contains：

成分名稱

ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID)

成分代碼

9600000302

含量描述

(空)

含量

6.6400000000

含量單位

根據識別碼 9600000302 找到的相關資料

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# 9600000302 於藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第045665號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID)
成分代碼	9600000302
含量描述	(空)
含量	6.3100000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第045665號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID)

成分代碼: 9600000302

含量描述: (空)

含量: 6.3100000000

含量單位: MG

# 9600000302 於藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第041824號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID)
成分代碼	9600000302
含量描述	11.06
含量	11.0600000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第041824號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID)

成分代碼: 9600000302

含量描述: 11.06

含量: 11.0600000000

含量單位: MG

# 9600000302 於藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第045735號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID)
成分代碼	9600000302
含量描述	(空)
含量	11.0600000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第045735號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID)

成分代碼: 9600000302

含量描述: (空)

含量: 11.0600000000

含量單位: MG

# 9600000302 於藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第048540號
處方標示	Each mL Contains:
成分名稱	ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID)
成分代碼	9600000302
含量描述	(空)
含量	6.3100000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第048540號

處方標示: Each mL Contains:

成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID)

成分代碼: 9600000302

含量描述: (空)

含量: 6.3100000000

含量單位: MG

# 9600000302 於藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第048604號
處方標示	Each mL contains:
成分名稱	ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID)
成分代碼	9600000302
含量描述	(空)
含量	6.3100000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第048604號

處方標示: Each mL contains:

成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID)

成分代碼: 9600000302

含量描述: (空)

含量: 6.3100000000

含量單位: MG

# 9600000302 於藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第049098號
處方標示	Each mL Contains：
成分名稱	ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID)
成分代碼	9600000302
含量描述	(空)
含量	11.0600000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第049098號

處方標示: Each mL Contains：

成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID)

成分代碼: 9600000302

含量描述: (空)

含量: 11.0600000000

含量單位: MG

# 9600000302 於藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第050122號
處方標示	Each mL Contains：
成分名稱	ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID)
成分代碼	9600000302
含量描述	(空)
含量	6.3100000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第050122號

處方標示: Each mL Contains：

成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID)

成分代碼: 9600000302

含量描述: (空)

含量: 6.3100000000

含量單位: MG

# 9600000302 於藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第052444號
處方標示	Each mL Contains：
成分名稱	ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID)
成分代碼	9600000302
含量描述	(空)
含量	6.3100000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第052444號

處方標示: Each mL Contains：

成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID)

成分代碼: 9600000302

含量描述: (空)

含量: 6.3100000000

含量單位: MG

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根據名稱衛署藥製字第050125號找到的相關資料

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# 衛署藥製字第050125號於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第050125號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/05/08
發證日期	2009/05/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00105012500
中文品名	“信東”血液透析液 12 號
英文品名	Hemodialysis Concentrate No. 12
適應症	配合洗腎機及人工腎臟用以清洗病人之血中尿毒。
劑型	透析用液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;GLUCOSE MONOHYDRATE
申請商名稱	信東生技股份有限公司
申請商地址	桃園市桃園區介壽路22號
申請商統一編號	43211700
製造商名稱	信東生技股份有限公司
製造廠廠址	桃園市桃園區介壽路22號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/04/08
用法用量	“信東”血液透析液 12 號 (A液) 使用時配合“信東”腎臟透析液三OO號(乙)或“信東”腎臟透析液三OO號(乙)B液、R.O.水使用。透析時請遵照人工腎臟機操作使用、操作方法進行透析，透析液為：acid concentrate (A液)：bicarbonate concentrate (B液)：R.O.water=1：1.83：34
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第050125號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/05/08

發證日期: 2009/05/08

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00105012500

中文品名: “信東”血液透析液 12 號

英文品名: Hemodialysis Concentrate No. 12

適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗病人之血中尿毒。

劑型: 透析用液劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;GLUCOSE MONOHYDRATE

申請商名稱: 信東生技股份有限公司

申請商地址: 桃園市桃園區介壽路22號

申請商統一編號: 43211700

製造商名稱: 信東生技股份有限公司

製造廠廠址: 桃園市桃園區介壽路22號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2024/04/08

用法用量: “信東”血液透析液 12 號 (A液) 使用時配合“信東”腎臟透析液三OO號(乙)或“信東”腎臟透析液三OO號(乙)B液、R.O.水使用。透析時請遵照人工腎臟機操作使用、操作方法進行透析，透析液為：acid concentrate (A液)：bicarbonate concentrate (B液)：R.O.water=1：1.83：34

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 衛署藥製字第050125號於未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第050125號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/05/08
發證日期	2009/05/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00105012500
中文品名	“信東”血液透析液 12 號
英文品名	Hemodialysis Concentrate No. 12
適應症	配合洗腎機及人工腎臟用以清洗病人之血中尿毒。
劑型	透析用液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;GLUCOSE MONOHYDRATE
申請商名稱	信東生技股份有限公司
申請商地址	桃園市桃園區介壽路22號
申請商統一編號	43211700
製造商名稱	信東生技股份有限公司
製造廠廠址	桃園市桃園區介壽路22號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/04/08
用法用量	“信東”血液透析液 12 號 (A液) 使用時配合“信東”腎臟透析液三OO號(乙)或“信東”腎臟透析液三OO號(乙)B液、R.O.水使用。透析時請遵照人工腎臟機操作使用、操作方法進行透析，透析液為：acid concentrate (A液)：bicarbonate concentrate (B液)：R.O.water=1：1.83：34
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4711916009358,

許可證字號: 衛署藥製字第050125號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/05/08

發證日期: 2009/05/08

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00105012500

中文品名: “信東”血液透析液 12 號

英文品名: Hemodialysis Concentrate No. 12

適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗病人之血中尿毒。

劑型: 透析用液劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

申請商名稱: 信東生技股份有限公司

申請商地址: 桃園市桃園區介壽路22號

申請商統一編號: 43211700

製造商名稱: 信東生技股份有限公司

製造廠廠址: 桃園市桃園區介壽路22號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2024/04/08

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4711916009358,

# 衛署藥製字第050125號於藥品外觀資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第050125號
中文品名	“信東”血液透析液 12 號
英文品名	Hemodialysis Concentrate No. 12
形狀	(空)
特殊劑型	(空)
顏色	(空)
特殊氣味	(空)
刻痕	(空)
外觀尺寸	(空)
標註一	(空)
標註二	(空)
外觀圖檔連結	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第050125號

中文品名: “信東”血液透析液 12 號

英文品名: Hemodialysis Concentrate No. 12

形狀: (空)

特殊劑型: (空)

顏色: (空)

特殊氣味: (空)

刻痕: (空)

外觀尺寸: (空)

標註一: (空)

標註二: (空)

外觀圖檔連結: (空)

# 衛署藥製字第050125號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第050125號
主或次項	主
代碼	B05ZA
英文分類名稱	Hemodialytics, concentrate
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第050125號

主或次項: 主

代碼: B05ZA

英文分類名稱: Hemodialytics, concentrate

中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第050125號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第050125號
主或次項	次
代碼	B05ZA
英文分類名稱	Hemodialytics, concentrate
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第050125號

主或次項: 次

代碼: B05ZA

英文分類名稱: Hemodialytics, concentrate

中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第050125號於藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第050125號
處方標示	Each mL Contains：
成分名稱	SODIUM CHLORIDE
成分代碼	4012002100
含量描述	(空)
含量	161.4300000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第050125號

處方標示: Each mL Contains：

成分名稱: SODIUM CHLORIDE

成分代碼: 4012002100

含量描述: (空)

含量: 161.4300000000

含量單位: MG

# 衛署藥製字第050125號於藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第050125號
處方標示	Each mL Contains：
成分名稱	POTASSIUM CHLORIDE
成分代碼	4012001800
含量描述	(空)
含量	5.4900000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第050125號

處方標示: Each mL Contains：

成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE

成分代碼: 4012001800

含量描述: (空)

含量: 5.4900000000

含量單位: MG

# 衛署藥製字第050125號於藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第050125號
處方標示	Each mL Contains：
成分名稱	CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE
成分代碼	4012000350
含量描述	(空)
含量	5.4100000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第050125號

處方標示: Each mL Contains：

成分名稱: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE

成分代碼: 4012000350

含量描述: (空)

含量: 5.4100000000

含量單位: MG

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與衛署藥製字第050125號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第034355號	成分名稱: ACYCLOVIR \| 處方標示: EACH GM CONTAINS: \| 成分代碼: 0818000100 \| 含量描述: 50 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第013745號	成分名稱: BIOTAMYLASE \| 處方標示: :DEXTROGENIC ACTIVITY:50000+ UNITS/G \| 成分代碼: 4400003200 \| 含量描述: \| 含量單位:
衛署藥輸字第022988號	成分名稱: NADROPARINE CALCIUM \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 2012401510 \| 含量描述: 19,000 \| 含量單位: IU AN
衛署藥製字第013487號	成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 2808000100 \| 含量描述: 8.33 \| 含量單位: MG
內衛藥製字第014446號	成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 8816000100 \| 含量描述: 75 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第014456號	成分名稱: L-TRYPTOPHAN \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 4020102102 \| 含量描述: \| 含量單位: GM
內衛藥製字第003537號	成分名稱: ALLANTOIN \| 處方標示: EACH 10GM CONTAINS: \| 成分代碼: 8416000100 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥製字第022671號	成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 8810000300 \| 含量描述: 40 \| 含量單位: MCG
衛署藥製字第045956號	成分名稱: ALLOPURINOL \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： \| 成分代碼: 4040000200 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥製字第017104號	成分名稱: CARBINOXAMINE MALEATE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 0400000610 \| 含量描述: 0.83 \| 含量單位: MG
內衛藥製字第011302號	成分名稱: THIAMINE DISULFIDE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 8810100800 \| 含量描述: 50 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第024524號	成分名稱: POLYTHIAZIDE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 4028100900 \| 含量描述: 0.250 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第022834號	成分名稱: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 2808600900 \| 含量描述: 105 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第027500號	成分名稱: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 5656991100 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥製字第006097號	成分名稱: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 0812800910 \| 含量描述: 250 \| 含量單位: MG

衛署藥製字第050125號 - 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號

處方標示

成分名稱

成分代碼

含量描述

含量

含量單位

# 9600000302 於 藥品詳細處方成分資料集 - 1

# 9600000302 於 藥品詳細處方成分資料集 - 2

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# 衛署藥製字第050125號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

# 衛署藥製字第050125號 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

# 衛署藥製字第050125號 於 藥品外觀資料集 - 3

# 衛署藥製字第050125號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

# 衛署藥製字第050125號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 5

# 衛署藥製字第050125號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

# 衛署藥製字第050125號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

# 衛署藥製字第050125號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

與衛署藥製字第050125號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第050125號
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# 9600000302 於藥品詳細處方成分資料集 - 1

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# 衛署藥製字第050125號於藥品詳細處方成分資料集 - 6

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