許可證字號衛署藥製字第052542號的成分名稱是DIPROPHYLLINE, 處方標示是Each mL contains：, 成分代碼是8600002600, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第052542號 |
| 處方標示 | Each mL contains： |
| 成分名稱 | DIPROPHYLLINE |
| 成分代碼 | 8600002600 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 25.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第052542號 |
處方標示Each mL contains： |
成分名稱DIPROPHYLLINE |
成分代碼8600002600 |
含量描述(空) |
含量25.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第040292號 | 成分名稱: DIPROPHYLLINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 8600002600 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014866號 | 成分名稱: DIPROPHYLLINE | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8600002600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050067號 | 成分名稱: DIPROPHYLLINE | 處方標示: Each Tablet contains： | 成分代碼: 8600002600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第006343號 | 成分名稱: DIPROPHYLLINE | 處方標示: | 成分代碼: 8600002600 | 含量描述: 97+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第016132號 | 成分名稱: DIPROPHYLLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600002600 | 含量描述: 26 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第017568號 | 成分名稱: DIPROPHYLLINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600002600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第019115號 | 成分名稱: DIPROPHYLLINE | 處方標示: EACH TABLET (220MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8600002600 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第005826號 | 成分名稱: DIPROPHYLLINE | 處方標示: EACH TABLET (205MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8600002600 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第040292號成分名稱: DIPROPHYLLINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 8600002600 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014866號成分名稱: DIPROPHYLLINE | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8600002600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050067號成分名稱: DIPROPHYLLINE | 處方標示: Each Tablet contains： | 成分代碼: 8600002600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第006343號成分名稱: DIPROPHYLLINE | 處方標示: | 成分代碼: 8600002600 | 含量描述: 97+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第016132號成分名稱: DIPROPHYLLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600002600 | 含量描述: 26 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第017568號成分名稱: DIPROPHYLLINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600002600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第019115號成分名稱: DIPROPHYLLINE | 處方標示: EACH TABLET (220MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8600002600 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第005826號成分名稱: DIPROPHYLLINE | 處方標示: EACH TABLET (205MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8600002600 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
喘嗽治注射液 | 英文品名: Transozu Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第052542號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性支氣管炎、急慢性喉頭炎及其他慢性呼吸器疾患引起之咳嗽喀痰。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPROPHYLLINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;BUTETHAMATE CITRATE | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
喘嗽治注射液 | 英文品名: Transozu Injectio | 適應症: 急慢性支氣管炎、急慢性喉頭炎及其他慢性呼吸器疾患引起之咳嗽喀痰。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPROPHYLLINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;BUTETHAMATE CITRATE | 申請商名稱: 嘉億企業股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
combinatio | 代碼: R05CA10 | 許可證字號: 衛署藥製字第052542號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
metabutethamine | 代碼: N01BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第052542號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
diprophylline | 代碼: R03DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第052542號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
guaifenesi | 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第052542號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第052542號 | 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: Each mL contains： | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第052542號 | 成分名稱: BUTETHAMATE CITRATE | 處方標示: Each mL contains： | 成分代碼: 1208001010 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
喘嗽治注射液英文品名: Transozu Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第052542號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性支氣管炎、急慢性喉頭炎及其他慢性呼吸器疾患引起之咳嗽喀痰。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPROPHYLLINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;BUTETHAMATE CITRATE | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
喘嗽治注射液英文品名: Transozu Injectio | 適應症: 急慢性支氣管炎、急慢性喉頭炎及其他慢性呼吸器疾患引起之咳嗽喀痰。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPROPHYLLINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;BUTETHAMATE CITRATE | 申請商名稱: 嘉億企業股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
combinatio代碼: R05CA10 | 許可證字號: 衛署藥製字第052542號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
metabutethamine代碼: N01BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第052542號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
diprophylline代碼: R03DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第052542號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
guaifenesi代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第052542號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第052542號成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: Each mL contains： | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第052542號成分名稱: BUTETHAMATE CITRATE | 處方標示: Each mL contains： | 成分代碼: 1208001010 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025617號 | 成分名稱: GINSENG EXTRACT | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200004001 | 含量描述: (Ginseng) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024887號 | 成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007081號 | 成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008844號 | 成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024834號 | 成分名稱: NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 1013001920 | 含量描述: (= Nilotinib 200.0 m | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010733號 | 成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (288.635MG) 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048613號 | 成分名稱: LYSINE L- | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020101302 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010948號 | 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040198號 | 成分名稱: TRAZODONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816401410 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001268號 | 成分名稱: DEQUALINIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000210 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第044614號 | 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024488號 | 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027612號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第004887號 | 成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH 3ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039044號 | 成分名稱: GINSENG EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004001 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025617號成分名稱: GINSENG EXTRACT | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200004001 | 含量描述: (Ginseng) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024887號成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007081號成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008844號成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024834號成分名稱: NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 1013001920 | 含量描述: (= Nilotinib 200.0 m | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010733號成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (288.635MG) 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048613號成分名稱: LYSINE L- | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020101302 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010948號成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040198號成分名稱: TRAZODONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816401410 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001268號成分名稱: DEQUALINIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000210 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第044614號成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024488號成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027612號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第004887號成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH 3ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039044號成分名稱: GINSENG EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004001 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |