許可證字號衛署藥輸字第024383號的成分名稱是TRIPTORELIN ACETATE, 處方標示是Vial of lyophilisate(freeze-dried powder, 成分代碼是6818000510, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024383號 |
| 處方標示 | Vial of lyophilisate(freeze-dried powder |
| 成分名稱 | TRIPTORELIN ACETATE |
| 成分代碼 | 6818000510 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.1000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第024383號 |
處方標示Vial of lyophilisate(freeze-dried powder |
成分名稱TRIPTORELIN ACETATE |
成分代碼6818000510 |
含量描述(空) |
含量0.1000 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第024602號 | 成分名稱: TRIPTORELIN ACETATE | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 6818000510 | 含量描述: (eq to triptorelin 95.6ug | 含量單位: ug @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020827號 | 成分名稱: TRIPTORELIN ACETATE | 處方標示: EACH SINGLE DOSE SYRINGE CONTAINS: | 成分代碼: 6818000510 | 含量描述: (3.75) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023308號 | 成分名稱: TRIPTORELIN ACETATE | 處方標示: EACH VIAL OF POWDER CONTAINS: | 成分代碼: 6818000510 | 含量描述: 3.75 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024602號成分名稱: TRIPTORELIN ACETATE | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 6818000510 | 含量描述: (eq to triptorelin 95.6ug | 含量單位: ug @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020827號成分名稱: TRIPTORELIN ACETATE | 處方標示: EACH SINGLE DOSE SYRINGE CONTAINS: | 成分代碼: 6818000510 | 含量描述: (3.75) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023308號成分名稱: TRIPTORELIN ACETATE | 處方標示: EACH VIAL OF POWDER CONTAINS: | 成分代碼: 6818000510 | 含量描述: 3.75 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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達菲林注射劑0.1毫克 | 英文品名: Diphereline 0.1mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024383號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 女性不孕症、在體外受精及胚胎植入(IVF-ET)之輔助治療。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIPTORELIN ACETATE | 製造商名稱: IPSEN PHARMA @ 全部藥品許可證資料集 |
達菲林注射劑0.1毫克 | 英文品名: Diphereline 0.1mg | 適應症: 女性不孕症、在體外受精及胚胎植入(IVF-ET)之輔助治療。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 注射瓶;;安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIPTORELIN ACETATE | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/02/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
triptorelin | 代碼: L02AE04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024383號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
triptorelin | 代碼: L02AE04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024383號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
mannitol | 代碼: B05BC01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024383號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第024383號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024383號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
達菲林注射劑0.1毫克 | 英文品名: Diphereline 0.1mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024383號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
達菲林注射劑0.1毫克英文品名: Diphereline 0.1mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024383號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 女性不孕症、在體外受精及胚胎植入(IVF-ET)之輔助治療。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIPTORELIN ACETATE | 製造商名稱: IPSEN PHARMA @ 全部藥品許可證資料集 |
達菲林注射劑0.1毫克英文品名: Diphereline 0.1mg | 適應症: 女性不孕症、在體外受精及胚胎植入(IVF-ET)之輔助治療。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 注射瓶;;安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIPTORELIN ACETATE | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/02/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
triptorelin代碼: L02AE04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024383號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
triptorelin代碼: L02AE04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024383號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
mannitol代碼: B05BC01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024383號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第024383號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024383號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
達菲林注射劑0.1毫克英文品名: Diphereline 0.1mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024383號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥輸字第021201號 | 成分名稱: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 處方標示: USP23 | 成分代碼: 0812002200 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第013094號 | 成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011938號 | 成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA D- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000111 | 含量描述: (100MG) 100.0 | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第035358號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 3 | 含量單位: GAMMA |
衛署藥製字第012995號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043367號 | 成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: 4.2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003098號 | 成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010964號 | 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010920號 | 成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 10.63 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023430號 | 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH SACHET CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第025628號 | 成分名稱: DIPYRIDAMOLE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412400400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第001114號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024768號 | 成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008062號 | 成分名稱: SULFISOMIDINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0824002400 | 含量描述: 50.000 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011254號 | 成分名稱: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6808300700 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021201號成分名稱: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 處方標示: USP23 | 成分代碼: 0812002200 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第013094號成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011938號成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA D- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000111 | 含量描述: (100MG) 100.0 | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第035358號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 3 | 含量單位: GAMMA |
衛署藥製字第012995號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043367號成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: 4.2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003098號成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010964號成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010920號成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 10.63 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023430號成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH SACHET CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第025628號成分名稱: DIPYRIDAMOLE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412400400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第001114號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024768號成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008062號成分名稱: SULFISOMIDINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0824002400 | 含量描述: 50.000 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011254號成分名稱: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6808300700 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |