許可證字號衛署藥製字第057360號的成分名稱是PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK), 成分代碼是5640001512, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057360號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK) |
| 成分代碼 | 5640001512 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 5.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第057360號 |
處方標示(空) |
成分名稱PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK) |
成分代碼5640001512 |
含量描述(空) |
含量5.0000 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第023437號 | 成分名稱: PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK) | 處方標示: | 成分代碼: 5640001512 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023914號 | 成分名稱: PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK) | 處方標示: EACH PILL CONTAINS (15P：LLS/PACK)： | 成分代碼: 5640001512 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第043666號 | 成分名稱: PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK) | 處方標示: EACH PILL CONTAINS: | 成分代碼: 5640001512 | 含量描述: 33.33 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第010065號 | 成分名稱: PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK) | 處方標示: EACH BAG (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5640001512 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000300號 | 成分名稱: PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK) | 處方標示: EACH 3 TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 5640001512 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008586號 | 成分名稱: PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001512 | 含量描述: 6.667 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023802號 | 成分名稱: PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK) | 處方標示: EACH PILL CONTAINS: | 成分代碼: 5640001512 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008847號 | 成分名稱: PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK) | 處方標示: EACH PILL(130MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5640001512 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023437號成分名稱: PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK) | 處方標示: | 成分代碼: 5640001512 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023914號成分名稱: PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK) | 處方標示: EACH PILL CONTAINS (15P：LLS/PACK)： | 成分代碼: 5640001512 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第043666號成分名稱: PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK) | 處方標示: EACH PILL CONTAINS: | 成分代碼: 5640001512 | 含量描述: 33.33 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第010065號成分名稱: PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK) | 處方標示: EACH BAG (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5640001512 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000300號成分名稱: PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK) | 處方標示: EACH 3 TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 5640001512 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008586號成分名稱: PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001512 | 含量描述: 6.667 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023802號成分名稱: PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK) | 處方標示: EACH PILL CONTAINS: | 成分代碼: 5640001512 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008847號成分名稱: PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK) | 處方標示: EACH PILL(130MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5640001512 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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懷甦適三層錠 | 英文品名: HEIGHT U 3 LAYERS TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第057360號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
懷甦適三層錠 | 英文品名: HEIGHT U 3 LAYERS TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第057360號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;GINGER POWDER;;NEWLASE;;NEUSILIN UFL2;;PHELLO... | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
懷甦適三層錠 | 英文品名: HEIGHT U 3 LAYERS TABLET | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBON... | 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Antacids, other combinations | 代碼: A02AX | 許可證字號: 衛署藥製字第057360號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Aluminium compounds | 代碼: A02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第057360號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Antacids with sodium bicarbonate | 代碼: A02AH | 許可證字號: 衛署藥製字第057360號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
magnesium carbonate | 代碼: A02AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第057360號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
aluminium hydroxide | 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第057360號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
懷甦適三層錠英文品名: HEIGHT U 3 LAYERS TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第057360號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
懷甦適三層錠英文品名: HEIGHT U 3 LAYERS TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第057360號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;GINGER POWDER;;NEWLASE;;NEUSILIN UFL2;;PHELLO... | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
懷甦適三層錠英文品名: HEIGHT U 3 LAYERS TABLET | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBON... | 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Antacids, other combinations代碼: A02AX | 許可證字號: 衛署藥製字第057360號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Aluminium compounds代碼: A02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第057360號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Antacids with sodium bicarbonate代碼: A02AH | 許可證字號: 衛署藥製字第057360號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
magnesium carbonate代碼: A02AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第057360號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
aluminium hydroxide代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第057360號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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衛署藥輸字第001242號 | 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 99.3 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第010936號 | 成分名稱: L-THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102002 | 含量描述: 5.96 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027249號 | 成分名稱: Selexipag | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 2012600400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第037714號 | 成分名稱: L-HISTIDINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100902 | 含量描述: 8.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014095號 | 成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第004019號 | 成分名稱: PENICILLIN V BENZATHINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812601710 | 含量描述: 85+ | 含量單位: % |
內衛藥製字第016943號 | 成分名稱: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8406001400 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025437號 | 成分名稱: GLUCOSE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4020000700 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第035008號 | 成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 500.0 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001342號 | 成分名稱: SULFAMETHIZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001400 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第023466號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署成製字第015063號 | 成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: Each gm contains：(海洋之心) | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛部藥輸字第028082號 | 成分名稱: avanafil | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200048000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014284號 | 成分名稱: ISOXSUPRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412001310 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025181號 | 成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001242號成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 99.3 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第010936號成分名稱: L-THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102002 | 含量描述: 5.96 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027249號成分名稱: Selexipag | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 2012600400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第037714號成分名稱: L-HISTIDINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100902 | 含量描述: 8.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014095號成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第004019號成分名稱: PENICILLIN V BENZATHINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812601710 | 含量描述: 85+ | 含量單位: % |
內衛藥製字第016943號成分名稱: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8406001400 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025437號成分名稱: GLUCOSE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4020000700 | 含量描述: | 含量單位: GM |
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內衛藥輸字第001342號成分名稱: SULFAMETHIZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001400 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第023466號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署成製字第015063號成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: Each gm contains：(海洋之心) | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛部藥輸字第028082號成分名稱: avanafil | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200048000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014284號成分名稱: ISOXSUPRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412001310 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025181號成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |