許可證字號衛署藥製字第057360號的成分名稱是SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB), 成分代碼是9200014911, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057360號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB) |
| 成分代碼 | 9200014911 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 1.6670 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第057360號 |
處方標示(空) |
成分名稱SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB) |
成分代碼9200014911 |
含量描述(空) |
含量1.6670 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第023902號 | 成分名稱: SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 9200014911 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023914號 | 成分名稱: SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB) | 處方標示: EACH PILL CONTAINS (15P：LLS/PACK)： | 成分代碼: 9200014911 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023658號 | 成分名稱: SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB) | 處方標示: | 成分代碼: 9200014911 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第034135號 | 成分名稱: SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200014911 | 含量描述: 1.67 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第003636號 | 成分名稱: SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB) | 處方標示: EACH WRAP CONTAINS: | 成分代碼: 9200014911 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第027659號 | 成分名稱: SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200014911 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027336號 | 成分名稱: SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB) | 處方標示: Each sachet (1.3gm) contains: | 成分代碼: 9200014911 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第019971號 | 成分名稱: SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200014911 | 含量描述: 0.67 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023902號成分名稱: SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 9200014911 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023914號成分名稱: SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB) | 處方標示: EACH PILL CONTAINS (15P：LLS/PACK)： | 成分代碼: 9200014911 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023658號成分名稱: SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB) | 處方標示: | 成分代碼: 9200014911 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第034135號成分名稱: SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200014911 | 含量描述: 1.67 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第003636號成分名稱: SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB) | 處方標示: EACH WRAP CONTAINS: | 成分代碼: 9200014911 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第027659號成分名稱: SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200014911 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027336號成分名稱: SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB) | 處方標示: Each sachet (1.3gm) contains: | 成分代碼: 9200014911 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第019971號成分名稱: SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200014911 | 含量描述: 0.67 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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懷甦適三層錠 | 英文品名: HEIGHT U 3 LAYERS TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第057360號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
懷甦適三層錠 | 英文品名: HEIGHT U 3 LAYERS TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第057360號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;NEUSILIN UFL2;;... | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
懷甦適三層錠 | 英文品名: HEIGHT U 3 LAYERS TABLET | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBON... | 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Antacids, other combinations | 代碼: A02AX | 許可證字號: 衛署藥製字第057360號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Aluminium compounds | 代碼: A02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第057360號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Antacids with sodium bicarbonate | 代碼: A02AH | 許可證字號: 衛署藥製字第057360號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
magnesium carbonate | 代碼: A02AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第057360號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
aluminium hydroxide | 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第057360號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
懷甦適三層錠英文品名: HEIGHT U 3 LAYERS TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第057360號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
懷甦適三層錠英文品名: HEIGHT U 3 LAYERS TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第057360號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;NEUSILIN UFL2;;... | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
懷甦適三層錠英文品名: HEIGHT U 3 LAYERS TABLET | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBON... | 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Antacids, other combinations代碼: A02AX | 許可證字號: 衛署藥製字第057360號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Aluminium compounds代碼: A02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第057360號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Antacids with sodium bicarbonate代碼: A02AH | 許可證字號: 衛署藥製字第057360號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
magnesium carbonate代碼: A02AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第057360號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
aluminium hydroxide代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第057360號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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衛署成製字第003144號 | 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 530 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023320號 | 成分名稱: NITROFURANTOIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0836000800 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034355號 | 成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013745號 | 成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: :DEXTROGENIC ACTIVITY:50000+ UNITS/G ** | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第022988號 | 成分名稱: NADROPARINE CALCIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012401510 | 含量描述: 19,000 | 含量單位: IU ANTI-XA |
衛署藥製字第013487號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 8.33 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第014446號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014456號 | 成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: | 含量單位: GM |
內衛藥製字第003537號 | 成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: EACH 10GM CONTAINS: | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022671號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 40 | 含量單位: MCG |
衛署藥製字第045956號 | 成分名稱: ALLOPURINOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 4040000200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017104號 | 成分名稱: CARBINOXAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400000610 | 含量描述: 0.83 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011302號 | 成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024524號 | 成分名稱: POLYTHIAZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100900 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022834號 | 成分名稱: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808600900 | 含量描述: 105 | 含量單位: MG |
衛署成製字第003144號成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 530 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023320號成分名稱: NITROFURANTOIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0836000800 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034355號成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013745號成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: :DEXTROGENIC ACTIVITY:50000+ UNITS/G ** | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第022988號成分名稱: NADROPARINE CALCIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012401510 | 含量描述: 19,000 | 含量單位: IU ANTI-XA |
衛署藥製字第013487號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 8.33 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第014446號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014456號成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: | 含量單位: GM |
內衛藥製字第003537號成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: EACH 10GM CONTAINS: | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022671號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 40 | 含量單位: MCG |
衛署藥製字第045956號成分名稱: ALLOPURINOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 4040000200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017104號成分名稱: CARBINOXAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400000610 | 含量描述: 0.83 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011302號成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024524號成分名稱: POLYTHIAZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100900 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022834號成分名稱: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808600900 | 含量描述: 105 | 含量單位: MG |