許可證字號衛署藥輸字第024417號的成分名稱是ALLANTOIN, 處方標示是Each Piece (2.5gm contains)：, 成分代碼是8416000100, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024417號 |
| 處方標示 | Each Piece (2.5gm contains)： |
| 成分名稱 | ALLANTOIN |
| 成分代碼 | 8416000100 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 20.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第024417號 |
處方標示Each Piece (2.5gm contains)： |
成分名稱ALLANTOIN |
成分代碼8416000100 |
含量描述(空) |
含量20.0000 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第023332號 | 成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023333號 | 成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023375號 | 成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024322號 | 成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: (99.0%~101.0%) | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000253號 | 成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023940號 | 成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第015081號 | 成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025777號 | 成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023332號成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023333號成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023375號成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024322號成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: (99.0%~101.0%) | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000253號成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023940號成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第015081號成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025777號成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
雪之元痔瘡軟膏 | 英文品名: HEMOSGEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第024417號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
雪之元痔瘡軟膏 | 英文品名: HEMOSGEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第024417號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解因痔瘡所引起的症狀(疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痔出血) | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALLANTOIN;;TOCOPHEROL ACETATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;D... | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
雪之元痔瘡軟膏 | 英文品名: HEMOSGEN | 適應症: 緩解因痔瘡所引起的症狀(疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痔出血) | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALLANTOIN;;TOCOPHEROL ACETATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;D... | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2026/03/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
hydrocortisone | 代碼: C05AA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024417號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other agents for treatment of hemorrhoids and anal fissures for topical use | 代碼: C05AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第024417號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
hydrocortisone | 代碼: C05AA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024417號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Local anesthetic | 代碼: C05AD | 許可證字號: 衛署藥輸字第024417號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第024417號 | 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: Each Piece (2.5gm contains)： | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
雪之元痔瘡軟膏英文品名: HEMOSGEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第024417號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
雪之元痔瘡軟膏英文品名: HEMOSGEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第024417號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解因痔瘡所引起的症狀(疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痔出血) | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALLANTOIN;;TOCOPHEROL ACETATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;D... | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
雪之元痔瘡軟膏英文品名: HEMOSGEN | 適應症: 緩解因痔瘡所引起的症狀(疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痔出血) | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALLANTOIN;;TOCOPHEROL ACETATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;D... | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2026/03/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
hydrocortisone代碼: C05AA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024417號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other agents for treatment of hemorrhoids and anal fissures for topical use代碼: C05AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第024417號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
hydrocortisone代碼: C05AA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024417號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Local anesthetic代碼: C05AD | 許可證字號: 衛署藥輸字第024417號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第024417號成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: Each Piece (2.5gm contains)： | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第010964號 | 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010920號 | 成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 10.63 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023430號 | 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH SACHET CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第025628號 | 成分名稱: DIPYRIDAMOLE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412400400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第001114號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024768號 | 成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008062號 | 成分名稱: SULFISOMIDINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0824002400 | 含量描述: 50.000 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011254號 | 成分名稱: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6808300700 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署成製字第007885號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022475號 | 成分名稱: CLIDINIUM BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001610 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031696號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022963號 | 成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034591號 | 成分名稱: TETRACYCLINE (PHOSPHATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812809950 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009129號 | 成分名稱: CLOXACILLIN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812301810 | 含量描述: 825+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛署藥製字第003785號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010964號成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010920號成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 10.63 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023430號成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH SACHET CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第025628號成分名稱: DIPYRIDAMOLE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412400400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第001114號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024768號成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008062號成分名稱: SULFISOMIDINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0824002400 | 含量描述: 50.000 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011254號成分名稱: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6808300700 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署成製字第007885號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022475號成分名稱: CLIDINIUM BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001610 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031696號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022963號成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034591號成分名稱: TETRACYCLINE (PHOSPHATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812809950 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009129號成分名稱: CLOXACILLIN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812301810 | 含量描述: 825+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛署藥製字第003785號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |