許可證字號衛署藥製字第057763號的成分名稱是MONTELUKAST SODIUM, 處方標示是Each tablet contains:, 成分代碼是9200039110, 含量描述是(eq. to Montelukast 4mg), 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057763號 |
| 處方標示 | Each tablet contains: |
| 成分名稱 | MONTELUKAST SODIUM |
| 成分代碼 | 9200039110 |
| 含量描述 | (eq. to Montelukast 4mg) |
| 含量 | 4.1600 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第057763號 |
處方標示Each tablet contains: |
成分名稱MONTELUKAST SODIUM |
成分代碼9200039110 |
含量描述(eq. to Montelukast 4mg) |
含量4.1600 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第023398號 | 成分名稱: MONTELUKAST SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 9200039110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050120號 | 成分名稱: MONTELUKAST SODIUM | 處方標示: Each F.C. Tablet contains： | 成分代碼: 9200039110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057426號 | 成分名稱: MONTELUKAST SODIUM | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200039110 | 含量描述: (eq to Montelukast 10mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025817號 | 成分名稱: MONTELUKAST SODIUM | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 9200039110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049889號 | 成分名稱: MONTELUKAST SODIUM | 處方標示: Each Tablet Contains： | 成分代碼: 9200039110 | 含量描述: (equivalent to Montelukast 10.0 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第056785號 | 成分名稱: MONTELUKAST SODIUM | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200039110 | 含量描述: (eq. to Montelukast 5mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025829號 | 成分名稱: MONTELUKAST SODIUM | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200039110 | 含量描述: (equivalent to Montelukast 5mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025830號 | 成分名稱: MONTELUKAST SODIUM | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200039110 | 含量描述: (equivalent to Montelukast 4mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023398號成分名稱: MONTELUKAST SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 9200039110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050120號成分名稱: MONTELUKAST SODIUM | 處方標示: Each F.C. Tablet contains： | 成分代碼: 9200039110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057426號成分名稱: MONTELUKAST SODIUM | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200039110 | 含量描述: (eq to Montelukast 10mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025817號成分名稱: MONTELUKAST SODIUM | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 9200039110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049889號成分名稱: MONTELUKAST SODIUM | 處方標示: Each Tablet Contains： | 成分代碼: 9200039110 | 含量描述: (equivalent to Montelukast 10.0 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第056785號成分名稱: MONTELUKAST SODIUM | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200039110 | 含量描述: (eq. to Montelukast 5mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025829號成分名稱: MONTELUKAST SODIUM | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200039110 | 含量描述: (equivalent to Montelukast 5mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025830號成分名稱: MONTELUKAST SODIUM | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200039110 | 含量描述: (equivalent to Montelukast 4mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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蒙地卡咀嚼錠4毫克 | 英文品名: Monteka Chewable Tablets 4mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057763號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic... | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
蒙地卡咀嚼錠4毫克 | 英文品名: Monteka Chewable Tablets 4mg | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic... | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2027/12/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
montelukast | 代碼: R03DC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第057763號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
蒙地卡咀嚼錠4毫克 | 英文品名: Monteka Chewable Tablets 4mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057763號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
蒙地卡咀嚼錠4毫克 | 英文品名: Monteka Chewable Tablets 4mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057763號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
蒙地卡咀嚼錠4毫克英文品名: Monteka Chewable Tablets 4mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057763號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic... | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
蒙地卡咀嚼錠4毫克英文品名: Monteka Chewable Tablets 4mg | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic... | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2027/12/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
montelukast代碼: R03DC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第057763號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
蒙地卡咀嚼錠4毫克英文品名: Monteka Chewable Tablets 4mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057763號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
蒙地卡咀嚼錠4毫克英文品名: Monteka Chewable Tablets 4mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057763號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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衛署藥製字第003098號 | 成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010964號 | 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010920號 | 成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 10.63 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023430號 | 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH SACHET CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第025628號 | 成分名稱: DIPYRIDAMOLE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412400400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第001114號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024768號 | 成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008062號 | 成分名稱: SULFISOMIDINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0824002400 | 含量描述: 50.000 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011254號 | 成分名稱: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6808300700 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署成製字第007885號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022475號 | 成分名稱: CLIDINIUM BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001610 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031696號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022963號 | 成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034591號 | 成分名稱: TETRACYCLINE (PHOSPHATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812809950 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009129號 | 成分名稱: CLOXACILLIN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812301810 | 含量描述: 825+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛署藥製字第003098號成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010964號成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010920號成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 10.63 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023430號成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH SACHET CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第025628號成分名稱: DIPYRIDAMOLE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412400400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第001114號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024768號成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008062號成分名稱: SULFISOMIDINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0824002400 | 含量描述: 50.000 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011254號成分名稱: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6808300700 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署成製字第007885號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022475號成分名稱: CLIDINIUM BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001610 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031696號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022963號成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034591號成分名稱: TETRACYCLINE (PHOSPHATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812809950 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009129號成分名稱: CLOXACILLIN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812301810 | 含量描述: 825+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |