衛署藥製字第057782號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥製字第057782號的成分名稱是SODIUM RABEPRAZOLE, 處方標示是Each Tablet contains:, 成分代碼是5640003110, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 5640003110 ...) | 成分名稱: SODIUM RABEPRAZOLE | 處方標示: Each E.F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 5640003110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM RABEPRAZOLE | 處方標示: Each Enteric F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 5640003110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM RABEPRAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640003110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM RABEPRAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640003110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM RABEPRAZOLE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 5640003110 | 含量描述: Rabeprazole Sodium | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM RABEPRAZOLE | 處方標示: Each E.F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 5640003110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM RABEPRAZOLE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 5640003110 | 含量描述: (eq. to Rabeprazole 18.85mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: SODIUM RABEPRAZOLE | 處方標示: Each E.F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 5640003110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: SODIUM RABEPRAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640003110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM RABEPRAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640003110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM RABEPRAZOLE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 5640003110 | 含量描述: Rabeprazole Sodium | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM RABEPRAZOLE | 處方標示: Each E.F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 5640003110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: SODIUM RABEPRAZOLE | 處方標示: Each E.F.C. Tablets contains: | 成分代碼: 5640003110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛署藥製字第057782號 找到的相關資料
(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第057782號 ...) | 英文品名: E-ulcer Enteric F.C. Tablets 20mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057782號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylori)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: E-ulcer Enteric F.C. Tablets 20mg "S.C." | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylori)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: A02BC04 | 許可證字號: 衛署藥製字第057782號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: E-ulcer Enteric F.C. Tablets 20mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057782號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: E-ulcer Enteric F.C. Tablets 20mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057782號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: E-ulcer Enteric F.C. Tablets 20mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057782號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylori)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: E-ulcer Enteric F.C. Tablets 20mg "S.C." | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylori)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: A02BC04 | 許可證字號: 衛署藥製字第057782號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: E-ulcer Enteric F.C. Tablets 20mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057782號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: E-ulcer Enteric F.C. Tablets 20mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057782號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 成分名稱: MESALAZINE(MESALAMINE) | 處方標示: | 成分代碼: 5640002800 | 含量描述: 98.5-101.0 | 含量單位: % |
| 成分名稱: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ) | 處方標示: EACH TABLET (80MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412001910 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 處方標示: Each ml Contains: | 成分代碼: 4012001550 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BENZOYL PEROXIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8428000300 | 含量描述: 50.00 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ZANTHOXYLUM FRUCTUS POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200016111 | 含量描述: 0.77 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ALGIN | 處方標示: | 成分代碼: 9600001700 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: CHLORAMPHENICOL | 處方標示: :USP | 成分代碼: 0812400100 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: SORBITOL D- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600029601 | 含量描述: 50.00 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PALIPERIDONE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2816100700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CAPSICUM EXTRACT | 處方標示: EACH PIECE (4.2CM*6.5CM)CONTAINS: | 成分代碼: 9200018002 | 含量描述: 4.095 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8818000200 | 含量描述: 0.600 | 含量單位: MCG |
| 成分名稱: TERFENADINE | 處方標示: . | 成分代碼: 0400005300 | 含量描述: 98-101.5 | 含量單位: % |
| 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
成分名稱: MESALAZINE(MESALAMINE) | 處方標示: | 成分代碼: 5640002800 | 含量描述: 98.5-101.0 | 含量單位: % |
成分名稱: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ) | 處方標示: EACH TABLET (80MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412001910 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG |
成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 處方標示: Each ml Contains: | 成分代碼: 4012001550 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: BENZOYL PEROXIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8428000300 | 含量描述: 50.00 | 含量單位: MG |
成分名稱: ZANTHOXYLUM FRUCTUS POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200016111 | 含量描述: 0.77 | 含量單位: MG |
成分名稱: ALGIN | 處方標示: | 成分代碼: 9600001700 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: CHLORAMPHENICOL | 處方標示: :USP | 成分代碼: 0812400100 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: SORBITOL D- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600029601 | 含量描述: 50.00 | 含量單位: MG |
成分名稱: PALIPERIDONE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2816100700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: CAPSICUM EXTRACT | 處方標示: EACH PIECE (4.2CM*6.5CM)CONTAINS: | 成分代碼: 9200018002 | 含量描述: 4.095 | 含量單位: MG |
成分名稱: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8818000200 | 含量描述: 0.600 | 含量單位: MCG |
成分名稱: TERFENADINE | 處方標示: . | 成分代碼: 0400005300 | 含量描述: 98-101.5 | 含量單位: % |
成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
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