許可證字號衛署藥製字第014753號的成分名稱是BIOTAMYLASE, 處方標示是EACH 1.3GM CONTAINS:, 成分代碼是4400003200, 含量描述是(POWDR) 33, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014753號 |
| 處方標示 | EACH 1.3GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | BIOTAMYLASE |
| 成分代碼 | 4400003200 |
| 含量描述 | (POWDR) 33 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第014753號 |
處方標示EACH 1.3GM CONTAINS: |
成分名稱BIOTAMYLASE |
成分代碼4400003200 |
含量描述(POWDR) 33 |
含量(空) |
含量單位MG |
衛署藥製字第011978號 | 成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049845號 | 成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: Each tablet (three layer) contains： | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第001278號 | 成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第006320號 | 成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: EACH SMALL BAG CONTAINS: | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: 140 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000300號 | 成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: EACH 3 TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: 72 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000439號 | 成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: EACH 6 TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: 0.040 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008795號 | 成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: EACH PACKET(1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: (P1500) 2.7 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009173號 | 成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: EACH TABLET(500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: 8.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011978號成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049845號成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: Each tablet (three layer) contains： | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第001278號成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第006320號成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: EACH SMALL BAG CONTAINS: | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: 140 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000300號成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: EACH 3 TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: 72 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000439號成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: EACH 6 TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: 0.040 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008795號成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: EACH PACKET(1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: (P1500) 2.7 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009173號成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: EACH TABLET(500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: 8.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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福胃通散 | 英文品名: FUWEITONG POWDER "DAUCHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第014753號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、消化不良、胃酸過多、胃痛、腸內異常醱酵 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ORANGE PEEL;;ALUMINUM SILICATE;;NUTMEG OIL;;C... | 製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
福胃通散 | 英文品名: FUWEITONG POWDER "DAUCHI" | 適應症: 胃炎、消化不良、胃酸過多、胃痛、腸內異常醱酵 | 劑型: 散劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIOTAMYLASE;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;CLOVE POWDER;;NUTMEG OIL;;FENNEL POWDER (FOEN... | 申請商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2018/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS | 代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第014753號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第014753號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Enzyme preparations | 代碼: A09AA | 許可證字號: 衛署藥製字第014753號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
calcium carbonate | 代碼: A02AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第014753號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第014753號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Aluminium compounds | 代碼: A02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第014753號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
福胃通散英文品名: FUWEITONG POWDER "DAUCHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第014753號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、消化不良、胃酸過多、胃痛、腸內異常醱酵 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ORANGE PEEL;;ALUMINUM SILICATE;;NUTMEG OIL;;C... | 製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
福胃通散英文品名: FUWEITONG POWDER "DAUCHI" | 適應症: 胃炎、消化不良、胃酸過多、胃痛、腸內異常醱酵 | 劑型: 散劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIOTAMYLASE;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;CLOVE POWDER;;NUTMEG OIL;;FENNEL POWDER (FOEN... | 申請商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2018/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第014753號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第014753號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Enzyme preparations代碼: A09AA | 許可證字號: 衛署藥製字第014753號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
calcium carbonate代碼: A02AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第014753號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第014753號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Aluminium compounds代碼: A02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第014753號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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衛署藥輸字第010445號 | 成分名稱: SPECTINOMYCIN (HCL) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812109830 | 含量描述: (3GM) 2 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第040355號 | 成分名稱: TRIMETOQUINOL HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 1212003010 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036950號 | 成分名稱: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812600250 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025554號 | 成分名稱: CHLORMEZANONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1220000400 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024179號 | 成分名稱: L-ISOLEUCINE | 處方標示: | 成分代碼: 4020101002 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010411號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE (555MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.000 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第004225號 | 成分名稱: BUCCO HERBA FOLIA, HERNIARIAE EXTRACT | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200026700 | 含量描述: * | 含量單位: |
衛部藥輸字第026915號 | 成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部菌疫製字第000138號 | 成分名稱: B/Austria/1359417/2021-like virus (B/Austria/1359417/2021,BVR-26) | 處方標示: Each dose (0.5mL) contains: | 成分代碼: 8012006280 | 含量描述: B/Colorado/06/2017-like virus | 含量單位: ug |
衛署藥輸字第014554號 | 成分名稱: METHYL SALICYLATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424400200 | 含量描述: 0.020 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第015144號 | 成分名稱: CETRIMIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS:*WATER FALL 8686 | 成分代碼: 8404601080 | 含量描述: 3 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第011840號 | 成分名稱: ERGONOVINE MALEATE | 處方標示: | 成分代碼: 7600000510 | 含量描述: 97.0-103.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第005510號 | 成分名稱: WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAFFIN WHITE SOFT) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424120800 | 含量描述: 885.75 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021252號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024585號 | 成分名稱: SWERTIA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200014901 | 含量描述: 22.2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010445號成分名稱: SPECTINOMYCIN (HCL) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812109830 | 含量描述: (3GM) 2 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第040355號成分名稱: TRIMETOQUINOL HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 1212003010 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036950號成分名稱: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812600250 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025554號成分名稱: CHLORMEZANONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1220000400 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024179號成分名稱: L-ISOLEUCINE | 處方標示: | 成分代碼: 4020101002 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010411號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE (555MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.000 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第004225號成分名稱: BUCCO HERBA FOLIA, HERNIARIAE EXTRACT | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200026700 | 含量描述: * | 含量單位: |
衛部藥輸字第026915號成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部菌疫製字第000138號成分名稱: B/Austria/1359417/2021-like virus (B/Austria/1359417/2021,BVR-26) | 處方標示: Each dose (0.5mL) contains: | 成分代碼: 8012006280 | 含量描述: B/Colorado/06/2017-like virus | 含量單位: ug |
衛署藥輸字第014554號成分名稱: METHYL SALICYLATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424400200 | 含量描述: 0.020 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第015144號成分名稱: CETRIMIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS:*WATER FALL 8686 | 成分代碼: 8404601080 | 含量描述: 3 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第011840號成分名稱: ERGONOVINE MALEATE | 處方標示: | 成分代碼: 7600000510 | 含量描述: 97.0-103.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第005510號成分名稱: WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAFFIN WHITE SOFT) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424120800 | 含量描述: 885.75 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021252號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024585號成分名稱: SWERTIA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200014901 | 含量描述: 22.2 | 含量單位: MG |