衛署藥製字第005510號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛署藥製字第005510號的成分名稱是WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAFFIN WHITE SOFT), 處方標示是EACH GM CONTAINS:, 成分代碼是8424120800, 含量描述是885.75, 含量單位是MG.

許可證字號衛署藥製字第005510號
處方標示EACH GM CONTAINS:
成分名稱WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAFFIN WHITE SOFT)
成分代碼8424120800
含量描述885.75
含量885.7500000000
含量單位MG

許可證字號

衛署藥製字第005510號

處方標示

EACH GM CONTAINS:

成分名稱

WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAFFIN WHITE SOFT)

成分代碼

8424120800

含量描述

885.75

含量

885.7500000000

含量單位

MG

根據識別碼 8424120800 找到的相關資料

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# 8424120800 於 藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第000965號
處方標示:J.P.VII.
成分名稱WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAFFIN WHITE SOFT)
成分代碼8424120800
含量描述(空)
含量(空)
含量單位(空)
許可證字號: 衛署藥製字第000965號
處方標示: :J.P.VII.
成分名稱: WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAFFIN WHITE SOFT)
成分代碼: 8424120800
含量描述: (空)
含量: (空)
含量單位: (空)

# 8424120800 於 藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號內衛成製字第001730號
處方標示EACH 10G CONTAINS:
成分名稱WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAFFIN WHITE SOFT)
成分代碼8424120800
含量描述3.6
含量3.6000000000
含量單位GM
許可證字號: 內衛成製字第001730號
處方標示: EACH 10G CONTAINS:
成分名稱: WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAFFIN WHITE SOFT)
成分代碼: 8424120800
含量描述: 3.6
含量: 3.6000000000
含量單位: GM

# 8424120800 於 藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號內衛藥製字第016183號
處方標示EACH 1000GM CONTAINS:
成分名稱WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAFFIN WHITE SOFT)
成分代碼8424120800
含量描述250
含量250.0000000000
含量單位GM
許可證字號: 內衛藥製字第016183號
處方標示: EACH 1000GM CONTAINS:
成分名稱: WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAFFIN WHITE SOFT)
成分代碼: 8424120800
含量描述: 250
含量: 250.0000000000
含量單位: GM

# 8424120800 於 藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號內衛成製字第002943號
處方標示EACH 5.2GM CONTAINS:
成分名稱WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAFFIN WHITE SOFT)
成分代碼8424120800
含量描述2.5
含量2.5000000000
含量單位GM
許可證字號: 內衛成製字第002943號
處方標示: EACH 5.2GM CONTAINS:
成分名稱: WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAFFIN WHITE SOFT)
成分代碼: 8424120800
含量描述: 2.5
含量: 2.5000000000
含量單位: GM

# 8424120800 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號內衛成製字第001138號
處方標示EACH 432GM CONTAINS:
成分名稱WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAFFIN WHITE SOFT)
成分代碼8424120800
含量描述300
含量300.0000000000
含量單位GM
許可證字號: 內衛成製字第001138號
處方標示: EACH 432GM CONTAINS:
成分名稱: WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAFFIN WHITE SOFT)
成分代碼: 8424120800
含量描述: 300
含量: 300.0000000000
含量單位: GM

# 8424120800 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第002822號
處方標示EACH 500GM CONTAINS:
成分名稱WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAFFIN WHITE SOFT)
成分代碼8424120800
含量描述125
含量125.0000000000
含量單位GM
許可證字號: 內衛藥製字第002822號
處方標示: EACH 500GM CONTAINS:
成分名稱: WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAFFIN WHITE SOFT)
成分代碼: 8424120800
含量描述: 125
含量: 125.0000000000
含量單位: GM

# 8424120800 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第012357號
處方標示(空)
成分名稱WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAFFIN WHITE SOFT)
成分代碼8424120800
含量描述(空)
含量(空)
含量單位(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第012357號
處方標示: (空)
成分名稱: WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAFFIN WHITE SOFT)
成分代碼: 8424120800
含量描述: (空)
含量: (空)
含量單位: (空)

# 8424120800 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第018077號
處方標示EACH GM CONTAINS:
成分名稱WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAFFIN WHITE SOFT)
成分代碼8424120800
含量描述ADD TO 1
含量(空)
含量單位GM
許可證字號: 衛署藥輸字第018077號
處方標示: EACH GM CONTAINS:
成分名稱: WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAFFIN WHITE SOFT)
成分代碼: 8424120800
含量描述: ADD TO 1
含量: (空)
含量單位: GM
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根據名稱 衛署藥製字第005510號 找到的相關資料

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# 衛署藥製字第005510號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第005510號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/05/25
發證日期1975/01/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100551001
中文品名夫律可朗藥膏
英文品名FULUCOLON OINTMENT
適應症火傷、濕疹、接觸性皮膚炎、異性皮膚炎、乳兒濕疹、蕁麻疹
劑型軟膏劑
包裝軟管裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN SULFATE;;WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAFFIN WHITE SOFT)
申請商名稱晉安製藥股份有限公司
申請商地址嘉義縣民雄鄉雙福村建國路3段260巷9號
申請商統一編號65607901
製造商名稱皇佳化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄縣烏松鄉松埔路1巷1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第005510號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/05/25
發證日期: 1975/01/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100551001
中文品名: 夫律可朗藥膏
英文品名: FULUCOLON OINTMENT
適應症: 火傷、濕疹、接觸性皮膚炎、異性皮膚炎、乳兒濕疹、蕁麻疹
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN SULFATE;;WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAFFIN WHITE SOFT)
申請商名稱: 晉安製藥股份有限公司
申請商地址: 嘉義縣民雄鄉雙福村建國路3段260巷9號
申請商統一編號: 65607901
製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄縣烏松鄉松埔路1巷1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝;;瓶裝

# 衛署藥製字第005510號 於 藥品外觀資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第005510號
中文品名夫律可朗藥膏
英文品名FULUCOLON OINTMENT
形狀(空)
特殊劑型(空)
顏色(空)
特殊氣味(空)
刻痕(空)
外觀尺寸(空)
標註一(空)
標註二(空)
外觀圖檔連結(空)
許可證字號: 衛署藥製字第005510號
中文品名: 夫律可朗藥膏
英文品名: FULUCOLON OINTMENT
形狀: (空)
特殊劑型: (空)
顏色: (空)
特殊氣味: (空)
刻痕: (空)
外觀尺寸: (空)
標註一: (空)
標註二: (空)
外觀圖檔連結: (空)

# 衛署藥製字第005510號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第005510號
主或次項
代碼D07CC06
英文分類名稱fluocortolone and antibiotic
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第005510號
主或次項:
代碼: D07CC06
英文分類名稱: fluocortolone and antibiotic
中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第005510號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第005510號
主或次項
代碼D06AX04
英文分類名稱eomyci
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第005510號
主或次項:
代碼: D06AX04
英文分類名稱: eomyci
中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第005510號 於 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第005510號
主或次項
代碼84060000
英文分類名稱Skin and mucous membrane agents/Anti-inflammatory agent
中文分類名稱抗發炎劑
許可證字號: 衛署藥製字第005510號
主或次項:
代碼: 84060000
英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Anti-inflammatory agent
中文分類名稱: 抗發炎劑

# 衛署藥製字第005510號 於 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第005510號
主或次項
代碼84040400
英文分類名稱Skin and mucous membrane agents/Anti-infectives/Antibacterial
中文分類名稱抗生素類
許可證字號: 衛署藥製字第005510號
主或次項:
代碼: 84040400
英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Anti-infectives/Antibacterial
中文分類名稱: 抗生素類

# 衛署藥製字第005510號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第005510號
處方標示EACH GM CONTAINS:
成分名稱FLUOCINOLONE ACETONIDE
成分代碼8406000910
含量描述0.25
含量0.2500000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第005510號
處方標示: EACH GM CONTAINS:
成分名稱: FLUOCINOLONE ACETONIDE
成分代碼: 8406000910
含量描述: 0.25
含量: 0.2500000000
含量單位: MG

# 衛署藥製字第005510號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第005510號
處方標示EACH GM CONTAINS:
成分名稱NEOMYCIN SULFATE
成分代碼0812100530
含量描述3.5
含量3.5000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第005510號
處方標示: EACH GM CONTAINS:
成分名稱: NEOMYCIN SULFATE
成分代碼: 0812100530
含量描述: 3.5
含量: 3.5000000000
含量單位: MG
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與衛署藥製字第005510號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第025374號

成分名稱: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810102510 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第012318號

成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 3.333 | 含量單位: MG

衛署成製字第004218號

成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥製字第012409號

成分名稱: GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200094610 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

衛署藥製字第011928號

成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH SUGAR CONATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

衛署藥製字第014403號

成分名稱: CLOFEZONE (PHENYLBUTAZONE+CLOFEXAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808403700 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛署藥製字第045824號

成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: | 含量單位: MG

內衛成製字第001234號

成分名稱: TANNIC ACID | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 8412000700 | 含量描述: 1.4 | 含量單位: GM

衛署藥輸字第017236號

成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 120 | 含量單位: MG

衛署藥製字第034309號

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 15.00 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第007382號

成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

衛署藥製字第049369號

成分名稱: SALBUTAMOL (SULFATE) | 處方標示: Each mL Contains: | 成分代碼: 1212009110 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第024205號

成分名稱: AMISULPRIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816401900 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署菌疫輸字第000168號

成分名稱: ERYTHROCYTES, SHEEP | 處方標示: EACH KIT CONTAINS:*ANTI-HBS SENSITIZED | 成分代碼: 8082000620 | 含量描述: | 含量單位:

衛署藥製字第016068號

成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第025374號

成分名稱: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810102510 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第012318號

成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 3.333 | 含量單位: MG

衛署成製字第004218號

成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥製字第012409號

成分名稱: GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200094610 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

衛署藥製字第011928號

成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH SUGAR CONATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

衛署藥製字第014403號

成分名稱: CLOFEZONE (PHENYLBUTAZONE+CLOFEXAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808403700 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛署藥製字第045824號

成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: | 含量單位: MG

內衛成製字第001234號

成分名稱: TANNIC ACID | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 8412000700 | 含量描述: 1.4 | 含量單位: GM

衛署藥輸字第017236號

成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 120 | 含量單位: MG

衛署藥製字第034309號

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 15.00 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第007382號

成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

衛署藥製字第049369號

成分名稱: SALBUTAMOL (SULFATE) | 處方標示: Each mL Contains: | 成分代碼: 1212009110 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第024205號

成分名稱: AMISULPRIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816401900 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署菌疫輸字第000168號

成分名稱: ERYTHROCYTES, SHEEP | 處方標示: EACH KIT CONTAINS:*ANTI-HBS SENSITIZED | 成分代碼: 8082000620 | 含量描述: | 含量單位:

衛署藥製字第016068號

成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

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