許可證字號衛署藥製字第014753號的成分名稱是ORANGE PEEL, 處方標示是EACH 1.3GM CONTAINS:, 成分代碼是9600020350, 含量描述是(POWDER) 22, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014753號 |
| 處方標示 | EACH 1.3GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | ORANGE PEEL |
| 成分代碼 | 9600020350 |
| 含量描述 | (POWDER) 22 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第014753號 |
處方標示EACH 1.3GM CONTAINS: |
成分名稱ORANGE PEEL |
成分代碼9600020350 |
含量描述(POWDER) 22 |
含量(空) |
含量單位MG |
衛署藥輸字第004748號 | 成分名稱: ORANGE PEEL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9600020350 | 含量描述: (POWDER)12 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第007814號 | 成分名稱: ORANGE PEEL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600020350 | 含量描述: (CRUSHED) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署成製字第001257號 | 成分名稱: ORANGE PEEL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9600020350 | 含量描述: (POWDER) 27 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第000616號 | 成分名稱: ORANGE PEEL | 處方標示: EACH 1.3GM CONTAINS: | 成分代碼: 9600020350 | 含量描述: (POWDER) 22 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004748號成分名稱: ORANGE PEEL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9600020350 | 含量描述: (POWDER)12 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第007814號成分名稱: ORANGE PEEL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600020350 | 含量描述: (CRUSHED) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署成製字第001257號成分名稱: ORANGE PEEL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9600020350 | 含量描述: (POWDER) 27 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第000616號成分名稱: ORANGE PEEL | 處方標示: EACH 1.3GM CONTAINS: | 成分代碼: 9600020350 | 含量描述: (POWDER) 22 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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福胃通散 | 英文品名: FUWEITONG POWDER "DAUCHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第014753號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、消化不良、胃酸過多、胃痛、腸內異常醱酵 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ORANGE PEEL;;ALUMINUM SILICATE;;NUTMEG OIL;;C... | 製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
福胃通散 | 英文品名: FUWEITONG POWDER "DAUCHI" | 適應症: 胃炎、消化不良、胃酸過多、胃痛、腸內異常醱酵 | 劑型: 散劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIOTAMYLASE;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;CLOVE POWDER;;NUTMEG OIL;;FENNEL POWDER (FOEN... | 申請商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2018/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS | 代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第014753號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第014753號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Enzyme preparations | 代碼: A09AA | 許可證字號: 衛署藥製字第014753號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
calcium carbonate | 代碼: A02AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第014753號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第014753號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Aluminium compounds | 代碼: A02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第014753號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
福胃通散英文品名: FUWEITONG POWDER "DAUCHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第014753號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、消化不良、胃酸過多、胃痛、腸內異常醱酵 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ORANGE PEEL;;ALUMINUM SILICATE;;NUTMEG OIL;;C... | 製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
福胃通散英文品名: FUWEITONG POWDER "DAUCHI" | 適應症: 胃炎、消化不良、胃酸過多、胃痛、腸內異常醱酵 | 劑型: 散劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIOTAMYLASE;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;CLOVE POWDER;;NUTMEG OIL;;FENNEL POWDER (FOEN... | 申請商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2018/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第014753號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第014753號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Enzyme preparations代碼: A09AA | 許可證字號: 衛署藥製字第014753號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
calcium carbonate代碼: A02AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第014753號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第014753號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Aluminium compounds代碼: A02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第014753號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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衛署藥輸字第018225號 | 成分名稱: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 處方標示: :USPXXI | 成分代碼: 1208005210 | 含量描述: 97.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第011720號 | 成分名稱: TIMOLOL (MALEATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1216091910 | 含量描述: (3.4MG)2.50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013036號 | 成分名稱: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 處方標示: EACH OBLONG TABLET (160MG) CONTAINS: | 成分代碼: 6820600700 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第009608號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE 330MG CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009778號 | 成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第060263號 | 成分名稱: FUROSEMIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4028000900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012842號 | 成分名稱: CHLORPROPAMIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6820600200 | 含量描述: | 含量單位: |
內衛成製字第004106號 | 成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036233號 | 成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: PIROXICAM: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027343號 | 成分名稱: VITAMIN A FROM FISH LIVER OIL | 處方標示: EACH SOFT CAPSULE (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8804000120 | 含量描述: 1000 | 含量單位: I.U. |
衛署藥輸字第019644號 | 成分名稱: TIMOLOL (MALEATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1216091910 | 含量描述: (6.83)5.0 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001271號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008851號 | 成分名稱: AMPICILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812609320 | 含量描述: (1.163GM) 1.0 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第006637號 | 成分名稱: CEPHALORIDINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812301400 | 含量描述: 95+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第002157號 | 成分名稱: RICINOLEIC ACID GLYCERYL ESTER | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200028600 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第018225號成分名稱: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 處方標示: :USPXXI | 成分代碼: 1208005210 | 含量描述: 97.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第011720號成分名稱: TIMOLOL (MALEATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1216091910 | 含量描述: (3.4MG)2.50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013036號成分名稱: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 處方標示: EACH OBLONG TABLET (160MG) CONTAINS: | 成分代碼: 6820600700 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第009608號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE 330MG CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009778號成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第060263號成分名稱: FUROSEMIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4028000900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012842號成分名稱: CHLORPROPAMIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6820600200 | 含量描述: | 含量單位: |
內衛成製字第004106號成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036233號成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: PIROXICAM: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027343號成分名稱: VITAMIN A FROM FISH LIVER OIL | 處方標示: EACH SOFT CAPSULE (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8804000120 | 含量描述: 1000 | 含量單位: I.U. |
衛署藥輸字第019644號成分名稱: TIMOLOL (MALEATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1216091910 | 含量描述: (6.83)5.0 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001271號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008851號成分名稱: AMPICILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812609320 | 含量描述: (1.163GM) 1.0 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第006637號成分名稱: CEPHALORIDINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812301400 | 含量描述: 95+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第002157號成分名稱: RICINOLEIC ACID GLYCERYL ESTER | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200028600 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |