許可證字號衛署藥製字第008851號的成分名稱是AMPICILLIN (SODIUM), 處方標示是EACH VIAL CONTAINS:, 成分代碼是0812609320, 含量描述是(1.163GM) 1.0, 含量單位是GM.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008851號 |
| 處方標示 | EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱 | AMPICILLIN (SODIUM) |
| 成分代碼 | 0812609320 |
| 含量描述 | (1.163GM) 1.0 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | GM |
許可證字號衛署藥製字第008851號 |
處方標示EACH VIAL CONTAINS: |
成分名稱AMPICILLIN (SODIUM) |
成分代碼0812609320 |
含量描述(1.163GM) 1.0 |
含量(空) |
含量單位GM |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009649號 |
| 處方標示 | EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱 | AMPICILLIN (SODIUM) |
| 成分代碼 | 0812609320 |
| 含量描述 | 1.0 |
| 含量 | 1.0000000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009649號 |
| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱: AMPICILLIN (SODIUM) |
| 成分代碼: 0812609320 |
| 含量描述: 1.0 |
| 含量: 1.0000000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009651號 |
| 處方標示 | EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱 | AMPICILLIN (SODIUM) |
| 成分代碼 | 0812609320 |
| 含量描述 | 500 |
| 含量 | 500.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009651號 |
| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱: AMPICILLIN (SODIUM) |
| 成分代碼: 0812609320 |
| 含量描述: 500 |
| 含量: 500.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009610號 |
| 處方標示 | EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱 | AMPICILLIN (SODIUM) |
| 成分代碼 | 0812609320 |
| 含量描述 | 250 |
| 含量 | 250.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009610號 |
| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱: AMPICILLIN (SODIUM) |
| 成分代碼: 0812609320 |
| 含量描述: 250 |
| 含量: 250.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009940號 |
| 處方標示 | EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱 | AMPICILLIN (SODIUM) |
| 成分代碼 | 0812609320 |
| 含量描述 | 500 |
| 含量 | 500.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009940號 |
| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱: AMPICILLIN (SODIUM) |
| 成分代碼: 0812609320 |
| 含量描述: 500 |
| 含量: 500.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009948號 |
| 處方標示 | EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱 | AMPICILLIN (SODIUM) |
| 成分代碼 | 0812609320 |
| 含量描述 | 250 |
| 含量 | 250.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009948號 |
| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱: AMPICILLIN (SODIUM) |
| 成分代碼: 0812609320 |
| 含量描述: 250 |
| 含量: 250.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第052480號 |
| 處方標示 | Each vial contains： |
| 成分名稱 | AMPICILLIN (SODIUM) |
| 成分代碼 | 0812609320 |
| 含量描述 | (potency) |
| 含量 | 1.0000000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥製字第052480號 |
| 處方標示: Each vial contains： |
| 成分名稱: AMPICILLIN (SODIUM) |
| 成分代碼: 0812609320 |
| 含量描述: (potency) |
| 含量: 1.0000000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第011135號 |
| 處方標示 | EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱 | AMPICILLIN (SODIUM) |
| 成分代碼 | 0812609320 |
| 含量描述 | 500 |
| 含量 | 500.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第011135號 |
| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱: AMPICILLIN (SODIUM) |
| 成分代碼: 0812609320 |
| 含量描述: 500 |
| 含量: 500.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第052553號 |
| 處方標示 | Each vial contains： |
| 成分名稱 | AMPICILLIN (SODIUM) |
| 成分代碼 | 0812609320 |
| 含量描述 | (potency) |
| 含量 | 2.0000000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥製字第052553號 |
| 處方標示: Each vial contains： |
| 成分名稱: AMPICILLIN (SODIUM) |
| 成分代碼: 0812609320 |
| 含量描述: (potency) |
| 含量: 2.0000000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008851號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/02/10 |
| 發證日期 | 1976/02/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100885100 |
| 中文品名 | 安西林鈉注射劑一公克 |
| 英文品名 | ANCILLINA INJECTION 1GM |
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMPICILLIN (SODIUM) |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 |
| 申請商地址 | 台中市西屯區工業區１５路１０號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 |
| 製造廠廠址 | 台中市西屯區工業區１５路１０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/12/17 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008851號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/02/10 |
| 發證日期: 1976/02/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100885100 |
| 中文品名: 安西林鈉注射劑一公克 |
| 英文品名: ANCILLINA INJECTION 1GM |
| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型: 乾粉注射劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) |
| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 |
| 申請商地址: 台中市西屯區工業區１５路１０號 |
| 申請商統一編號: 03088802 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 |
| 製造廠廠址: 台中市西屯區工業區１５路１０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/12/17 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008851號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/02/10 |
| 發證日期 | 1976/02/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100885100 |
| 中文品名 | 安西林鈉注射劑一公克 |
| 英文品名 | ANCILLINA INJECTION 1GM |
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMPICILLIN (SODIUM) |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 |
| 申請商地址 | 台中市西屯區工業區１５路１０號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 |
| 製造廠廠址 | 台中市西屯區工業區１５路１０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/12/17 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::4710596010098, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008851號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/02/10 |
| 發證日期: 1976/02/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100885100 |
| 中文品名: 安西林鈉注射劑一公克 |
| 英文品名: ANCILLINA INJECTION 1GM |
| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型: 乾粉注射劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) |
| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 |
| 申請商地址: 台中市西屯區工業區１５路１０號 |
| 申請商統一編號: 03088802 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 |
| 製造廠廠址: 台中市西屯區工業區１５路１０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/12/17 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::4710596010098, |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008851號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | J01CA01 |
| 英文分類名稱 | ampicilli |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008851號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: J01CA01 |
| 英文分類名稱: ampicilli |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008851號 |
| 中文品名 | 安西林鈉注射劑一公克 |
| 英文品名 | ANCILLINA INJECTION 1GM |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008851號 |
| 中文品名: 安西林鈉注射劑一公克 |
| 英文品名: ANCILLINA INJECTION 1GM |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
內衛藥輸字第003203號 | 成分名稱: CHLOROGUANIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0820000210 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM |
內衛成製字第000429號 | 成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006549號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET (690MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MCG |
衛署藥製字第035636號 | 成分名稱: CAFFEINE (ANHYDROUS) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820009450 | 含量描述: 0.417 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010633號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET (1604.0MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: * 125 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027403號 | 成分名稱: MINERAL OIL | 處方標示: 1 mL contains: | 成分代碼: 8424120620 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011850號 | 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010447號 | 成分名稱: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 處方標示: | 成分代碼: 8600001010 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第006717號 | 成分名稱: ALLOPURINOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4040000200 | 含量描述: 100.0 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第002015號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH 2 TAB (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023319號 | 成分名稱: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012100201 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021803號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第056660號 | 成分名稱: MELITRACEN HCL ( EQ TO MELITRACENE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 2816600910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第020080號 | 成分名稱: SODIUM GLUCONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600028100 | 含量描述: 4.8 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026283號 | 成分名稱: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812900100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第003203號成分名稱: CHLOROGUANIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0820000210 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM |
內衛成製字第000429號成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006549號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET (690MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MCG |
衛署藥製字第035636號成分名稱: CAFFEINE (ANHYDROUS) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820009450 | 含量描述: 0.417 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010633號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET (1604.0MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: * 125 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027403號成分名稱: MINERAL OIL | 處方標示: 1 mL contains: | 成分代碼: 8424120620 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011850號成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010447號成分名稱: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 處方標示: | 成分代碼: 8600001010 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第006717號成分名稱: ALLOPURINOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4040000200 | 含量描述: 100.0 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第002015號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH 2 TAB (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023319號成分名稱: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012100201 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021803號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第056660號成分名稱: MELITRACEN HCL ( EQ TO MELITRACENE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 2816600910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第020080號成分名稱: SODIUM GLUCONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600028100 | 含量描述: 4.8 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026283號成分名稱: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812900100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |