衛署藥製字第014755號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥製字第014755號的成分名稱是ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL), 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是2808000100, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 2808000100 ...) | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (570MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛署藥製字第014755號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第014755號 ...) | 英文品名: DIKUTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第014755號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20240525 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、齒痛、肌肉酸痛、扭傷痛、月經痛之鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ORPHENADRINE CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIKUTON TABLETS | 適應症: 頭痛、齒痛、肌肉酸痛、扭傷痛、月經痛之鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝;;罐裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ORPHENADRINE CITRATE | 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 | 有效日期: 20240525 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIKUTON TABLETS | 適應症: 頭痛、齒痛、肌肉酸痛、扭傷痛、月經痛之鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIKUTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第014755號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、齒痛、肌肉酸痛、扭傷痛、月經痛之鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: M03BC51 | 許可證字號: 衛署藥製字第014755號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第014755號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: M03BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第014755號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: ORPHENADRINE CITRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208003420 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: DIKUTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第014755號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20240525 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、齒痛、肌肉酸痛、扭傷痛、月經痛之鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ORPHENADRINE CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIKUTON TABLETS | 適應症: 頭痛、齒痛、肌肉酸痛、扭傷痛、月經痛之鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝;;罐裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ORPHENADRINE CITRATE | 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 | 有效日期: 20240525 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: DIKUTON TABLETS | 適應症: 頭痛、齒痛、肌肉酸痛、扭傷痛、月經痛之鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: DIKUTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第014755號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、齒痛、肌肉酸痛、扭傷痛、月經痛之鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: M03BC51 | 許可證字號: 衛署藥製字第014755號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第014755號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: M03BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第014755號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: ORPHENADRINE CITRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208003420 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: GLUCOSE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4020000700 | 含量描述: | 含量單位: GM |
| 成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 500.0 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SULFAMETHIZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001400 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: Each gm contains:(海洋之心) | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM |
| 成分名稱: avanafil | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200048000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ISOXSUPRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412001310 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: STRYCHNINE EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820002901 | 含量描述: 1.333 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SUMBUL EXTRACT | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816601401 | 含量描述: 10.00 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 210 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BIOTIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 9600021700 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
成分名稱: GLUCOSE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4020000700 | 含量描述: | 含量單位: GM |
成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 500.0 | 含量單位: MG |
成分名稱: SULFAMETHIZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001400 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: Each gm contains:(海洋之心) | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM |
成分名稱: avanafil | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200048000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: ISOXSUPRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412001310 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
成分名稱: STRYCHNINE EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820002901 | 含量描述: 1.333 | 含量單位: MG |
成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
成分名稱: SUMBUL EXTRACT | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816601401 | 含量描述: 10.00 | 含量單位: MG |
成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 210 | 含量單位: MG |
成分名稱: BIOTIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 9600021700 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG |
成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
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