許可證字號衛署藥輸字第025377號的成分名稱是TAFLUPROST, 處方標示是每mL含:, 成分代碼是5240000100, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025377號 |
| 處方標示 | 每mL含: |
| 成分名稱 | TAFLUPROST |
| 成分代碼 | 5240000100 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.0150 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第025377號 |
處方標示每mL含: |
成分名稱TAFLUPROST |
成分代碼5240000100 |
含量描述(空) |
含量0.0150 |
含量單位MG |
衛部藥輸字第026615號 | 成分名稱: TAFLUPROST | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5240000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026770號 | 成分名稱: TAFLUPROST | 處方標示: 1 mL contains: | 成分代碼: 5240000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026615號成分名稱: TAFLUPROST | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5240000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026770號成分名稱: TAFLUPROST | 處方標示: 1 mL contains: | 成分代碼: 5240000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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泰福羅坦眼藥水 | 英文品名: Taflotan ophthalmic solution | 許可證字號: 衛署藥輸字第025377號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 隅角開放性青光眼及高眼壓症。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAFLUPROST | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
泰福羅坦眼藥水 | 英文品名: Taflotan ophthalmic solution | 適應症: 隅角開放性青光眼及高眼壓症。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAFLUPROST | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
泰福羅坦眼藥水 | 英文品名: Taflotan ophthalmic solutio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025377號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
泰福羅坦眼藥水 | 英文品名: Taflotan ophthalmic solution | 許可證字號: 衛署藥輸字第025377號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
Taflotan ophthalmic solution | 許可證字號: 衛署藥輸字第025377號 | 發證日: 100.06.09 | 監視終止: 105.06.09 | 許可證持有者: 臺灣參天製藥股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
tafluprost | 代碼: S01EE05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025377號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
tafluprost | 代碼: S01EE05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025377號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
泰福羅坦眼藥水英文品名: Taflotan ophthalmic solution | 許可證字號: 衛署藥輸字第025377號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 隅角開放性青光眼及高眼壓症。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAFLUPROST | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
泰福羅坦眼藥水英文品名: Taflotan ophthalmic solution | 適應症: 隅角開放性青光眼及高眼壓症。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAFLUPROST | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
泰福羅坦眼藥水英文品名: Taflotan ophthalmic solutio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025377號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
泰福羅坦眼藥水英文品名: Taflotan ophthalmic solution | 許可證字號: 衛署藥輸字第025377號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
Taflotan ophthalmic solution許可證字號: 衛署藥輸字第025377號 | 發證日: 100.06.09 | 監視終止: 105.06.09 | 許可證持有者: 臺灣參天製藥股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
tafluprost代碼: S01EE05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025377號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
tafluprost代碼: S01EE05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025377號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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衛部菌疫製字第000141號 | 成分名稱: B/STRAIN | 處方標示: | 成分代碼: 8012006200 | 含量描述: B/STRAIN (Yamagata lineage) | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第020892號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 172.2 | 含量單位: G/L |
衛署藥製字第020608號 | 成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021273號 | 成分名稱: MIVACURIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 1220002710 | 含量描述: 2.14 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022207號 | 成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033608號 | 成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039687號 | 成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署成製字第003144號 | 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 530 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023320號 | 成分名稱: NITROFURANTOIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0836000800 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034355號 | 成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013745號 | 成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: :DEXTROGENIC ACTIVITY:50000+ UNITS/G ** | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第022988號 | 成分名稱: NADROPARINE CALCIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012401510 | 含量描述: 19,000 | 含量單位: IU ANTI-XA |
衛署藥製字第013487號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 8.33 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第014446號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014456號 | 成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛部菌疫製字第000141號成分名稱: B/STRAIN | 處方標示: | 成分代碼: 8012006200 | 含量描述: B/STRAIN (Yamagata lineage) | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第020892號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 172.2 | 含量單位: G/L |
衛署藥製字第020608號成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021273號成分名稱: MIVACURIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 1220002710 | 含量描述: 2.14 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022207號成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033608號成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039687號成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署成製字第003144號成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 530 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023320號成分名稱: NITROFURANTOIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0836000800 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034355號成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013745號成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: :DEXTROGENIC ACTIVITY:50000+ UNITS/G ** | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第022988號成分名稱: NADROPARINE CALCIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012401510 | 含量描述: 19,000 | 含量單位: IU ANTI-XA |
衛署藥製字第013487號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 8.33 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第014446號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014456號成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: | 含量單位: GM |