許可證字號衛署藥輸字第001862號的成分名稱是POLYPASE, 處方標示是EACH 3 PACKAGES(3.3GM) CONTAINS:, 成分代碼是5616002100, 含量描述是150, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第001862號 |
| 處方標示 | EACH 3 PACKAGES(3.3GM) CONTAINS: |
| 成分名稱 | POLYPASE |
| 成分代碼 | 5616002100 |
| 含量描述 | 150 |
| 含量 | 150.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第001862號 |
處方標示EACH 3 PACKAGES(3.3GM) CONTAINS: |
成分名稱POLYPASE |
成分代碼5616002100 |
含量描述150 |
含量150.0000 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第001187號 | 成分名稱: POLYPASE | 處方標示: | 成分代碼: 5616002100 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008976號 | 成分名稱: POLYPASE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616002100 | 含量描述: 25.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第022961號 | 成分名稱: POLYPASE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5616002100 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第004766號 | 成分名稱: POLYPASE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616002100 | 含量描述: (CONC.) 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第005686號 | 成分名稱: POLYPASE | 處方標示: EACH CAP. CONTAINS: | 成分代碼: 5616002100 | 含量描述: (STRONG) 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第004151號 | 成分名稱: POLYPASE | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 5616002100 | 含量描述: 15000 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第004354號 | 成分名稱: POLYPASE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616002100 | 含量描述: 20.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第000451號 | 成分名稱: POLYPASE | 處方標示: | 成分代碼: 5616002100 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG/GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第001187號成分名稱: POLYPASE | 處方標示: | 成分代碼: 5616002100 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008976號成分名稱: POLYPASE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616002100 | 含量描述: 25.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第022961號成分名稱: POLYPASE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5616002100 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第004766號成分名稱: POLYPASE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616002100 | 含量描述: (CONC.) 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第005686號成分名稱: POLYPASE | 處方標示: EACH CAP. CONTAINS: | 成分代碼: 5616002100 | 含量描述: (STRONG) 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第004151號成分名稱: POLYPASE | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 5616002100 | 含量描述: 15000 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第004354號成分名稱: POLYPASE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616002100 | 含量描述: 20.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第000451號成分名稱: POLYPASE | 處方標示: | 成分代碼: 5616002100 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG/GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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胃光粉 | 英文品名: HOMELGIHT | 許可證字號: 衛署藥輸字第001862號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/02/01 | 註銷理由: 包裝變更;;主成分變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1993/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃炎、胃潰瘍、急慢性胃炎、十二指腸潰瘍、胃痛、消化不良 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CLOVE POWDER;;ZANTHOXYLUM FRUCTUS POWDER;;MAGNESIUM OXIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGE... | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第001862號 | 成分名稱: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE) | 處方標示: EACH 3 PACKAGES(3.3GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8827000100 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第001862號 | 成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH 3 PACKAGES(3.3GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 180 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第001862號 | 成分名稱: AMOMI FRUCTUS | 處方標示: EACH 3 PACKAGES(3.3GM) CONTAINS: | 成分代碼: 9200014820 | 含量描述: 60 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第001862號 | 成分名稱: AMOMI XANTHIOIDIS SEMEN | 處方標示: EACH 3 PACKAGES(3.3GM) CONTAINS: | 成分代碼: 9200026600 | 含量描述: 60 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第001862號 | 成分名稱: SWERTIA POWDER | 處方標示: EACH 3 PACKAGES(3.3GM) CONTAINS: | 成分代碼: 9200014901 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第001862號 | 成分名稱: CLOVE POWDER | 處方標示: EACH 3 PACKAGES(3.3GM) CONTAINS: | 成分代碼: 7200000301 | 含量描述: 24 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第001862號 | 成分名稱: ZANTHOXYLUM FRUCTUS POWDER | 處方標示: EACH 3 PACKAGES(3.3GM) CONTAINS: | 成分代碼: 9200016111 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
胃光粉英文品名: HOMELGIHT | 許可證字號: 衛署藥輸字第001862號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/02/01 | 註銷理由: 包裝變更;;主成分變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1993/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃炎、胃潰瘍、急慢性胃炎、十二指腸潰瘍、胃痛、消化不良 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CLOVE POWDER;;ZANTHOXYLUM FRUCTUS POWDER;;MAGNESIUM OXIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGE... | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第001862號成分名稱: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE) | 處方標示: EACH 3 PACKAGES(3.3GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8827000100 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第001862號成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH 3 PACKAGES(3.3GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 180 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第001862號成分名稱: AMOMI FRUCTUS | 處方標示: EACH 3 PACKAGES(3.3GM) CONTAINS: | 成分代碼: 9200014820 | 含量描述: 60 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第001862號成分名稱: AMOMI XANTHIOIDIS SEMEN | 處方標示: EACH 3 PACKAGES(3.3GM) CONTAINS: | 成分代碼: 9200026600 | 含量描述: 60 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第001862號成分名稱: SWERTIA POWDER | 處方標示: EACH 3 PACKAGES(3.3GM) CONTAINS: | 成分代碼: 9200014901 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第001862號成分名稱: CLOVE POWDER | 處方標示: EACH 3 PACKAGES(3.3GM) CONTAINS: | 成分代碼: 7200000301 | 含量描述: 24 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第001862號成分名稱: ZANTHOXYLUM FRUCTUS POWDER | 處方標示: EACH 3 PACKAGES(3.3GM) CONTAINS: | 成分代碼: 9200016111 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥製字第034591號 | 成分名稱: TETRACYCLINE (PHOSPHATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812809950 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009129號 | 成分名稱: CLOXACILLIN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812301810 | 含量描述: 825+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛署藥製字第003785號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001242號 | 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 99.3 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第010936號 | 成分名稱: L-THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102002 | 含量描述: 5.96 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027249號 | 成分名稱: Selexipag | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 2012600400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第037714號 | 成分名稱: L-HISTIDINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100902 | 含量描述: 8.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014095號 | 成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第004019號 | 成分名稱: PENICILLIN V BENZATHINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812601710 | 含量描述: 85+ | 含量單位: % |
內衛藥製字第016943號 | 成分名稱: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8406001400 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025437號 | 成分名稱: GLUCOSE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4020000700 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第035008號 | 成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 500.0 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001342號 | 成分名稱: SULFAMETHIZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001400 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第023466號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署成製字第015063號 | 成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: Each gm contains：(海洋之心) | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第034591號成分名稱: TETRACYCLINE (PHOSPHATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812809950 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009129號成分名稱: CLOXACILLIN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812301810 | 含量描述: 825+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛署藥製字第003785號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001242號成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 99.3 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第010936號成分名稱: L-THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102002 | 含量描述: 5.96 | 含量單位: MG |
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衛署藥製字第037714號成分名稱: L-HISTIDINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100902 | 含量描述: 8.5 | 含量單位: MG |
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內衛藥製字第016943號成分名稱: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8406001400 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025437號成分名稱: GLUCOSE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4020000700 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第035008號成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 500.0 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001342號成分名稱: SULFAMETHIZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001400 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第023466號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署成製字第015063號成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: Each gm contains：(海洋之心) | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM |