許可證字號衛署藥輸字第025454號的成分名稱是SAXAGLIPTIN, 成分代碼是6820802000, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025454號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | SAXAGLIPTIN |
| 成分代碼 | 6820802000 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 5.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第025454號 |
處方標示(空) |
成分名稱SAXAGLIPTIN |
成分代碼6820802000 |
含量描述(空) |
含量5.0000 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第025453號 | 成分名稱: SAXAGLIPTIN | 處方標示: | 成分代碼: 6820802000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025455號 | 成分名稱: SAXAGLIPTIN | 處方標示: | 成分代碼: 6820802000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027467號 | 成分名稱: SAXAGLIPTIN | 處方標示: Each FC tablet contains: | 成分代碼: 6820802000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025220號 | 成分名稱: SAXAGLIPTIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 6820802000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025221號 | 成分名稱: SAXAGLIPTIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 6820802000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025453號成分名稱: SAXAGLIPTIN | 處方標示: | 成分代碼: 6820802000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025455號成分名稱: SAXAGLIPTIN | 處方標示: | 成分代碼: 6820802000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027467號成分名稱: SAXAGLIPTIN | 處方標示: Each FC tablet contains: | 成分代碼: 6820802000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025220號成分名稱: SAXAGLIPTIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 6820802000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025221號成分名稱: SAXAGLIPTIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 6820802000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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康併莎持續性藥效膜衣錠5毫克/500毫克 | 英文品名: Kombiglyze XR Tablets 5mg/500mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025454號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食與運動，以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制：已在接受saxagliptin 和 metformin 合併治療者；或僅使用saxagliptin 或 metformin 但控制不佳者。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SAXAGLIPTIN;;METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP @ 全部藥品許可證資料集 |
康併莎持續性藥效膜衣錠5毫克/500毫克 | 英文品名: Kombiglyze XR Tablets 5mg/500mg | 適應症: 適用於配合飲食與運動，以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制：已在接受saxagliptin 和 metformin 合併治療者；或僅使用saxagliptin 或 metformin 但控制不佳者。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE;;SAXAGLIPTIN | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
康併莎持續性藥效膜衣錠5毫克/500毫克 | 英文品名: Kombiglyze XR Tablets 5mg/500mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025454號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
康併莎持續性藥效膜衣錠5毫克/500毫克 | 英文品名: Kombiglyze XR Tablets 5mg/500mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025454號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
衛署藥輸字第025454號 | 成分名稱: METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 6820400720 | 含量描述: (=metformin hydrochloride 500mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
metformin and saxagliptin | 代碼: A10BD10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025454號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
康併莎持續性藥效膜衣錠5毫克/500毫克英文品名: Kombiglyze XR Tablets 5mg/500mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025454號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食與運動，以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制：已在接受saxagliptin 和 metformin 合併治療者；或僅使用saxagliptin 或 metformin 但控制不佳者。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SAXAGLIPTIN;;METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP @ 全部藥品許可證資料集 |
康併莎持續性藥效膜衣錠5毫克/500毫克英文品名: Kombiglyze XR Tablets 5mg/500mg | 適應症: 適用於配合飲食與運動，以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制：已在接受saxagliptin 和 metformin 合併治療者；或僅使用saxagliptin 或 metformin 但控制不佳者。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE;;SAXAGLIPTIN | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
康併莎持續性藥效膜衣錠5毫克/500毫克英文品名: Kombiglyze XR Tablets 5mg/500mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025454號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
康併莎持續性藥效膜衣錠5毫克/500毫克英文品名: Kombiglyze XR Tablets 5mg/500mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025454號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
衛署藥輸字第025454號成分名稱: METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 6820400720 | 含量描述: (=metformin hydrochloride 500mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
metformin and saxagliptin代碼: A10BD10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025454號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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衛署藥製字第021271號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017766號 | 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 5.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003907號 | 成分名稱: UNDECYLENATE ZINC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801510 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005299號 | 成分名稱: TESTOSTERONE ENANTHATE | 處方標示: :USP/JP | 成分代碼: 6808500400 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: % |
衛署藥製字第008645號 | 成分名稱: AZULENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8406000200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032256號 | 成分名稱: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 處方標示: EACH TABLET (670MG) CONTIANS: | 成分代碼: 5610000600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031836號 | 成分名稱: TRIAZOLAM | 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824201700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034632號 | 成分名稱: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 處方標示: EACH CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 6808000400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008491號 | 成分名稱: PANTOTHENIC ACID | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300100 | 含量描述: 0.005 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018225號 | 成分名稱: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 處方標示: :USPXXI | 成分代碼: 1208005210 | 含量描述: 97.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第011720號 | 成分名稱: TIMOLOL (MALEATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1216091910 | 含量描述: (3.4MG)2.50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013036號 | 成分名稱: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 處方標示: EACH OBLONG TABLET (160MG) CONTAINS: | 成分代碼: 6820600700 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第009608號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE 330MG CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009778號 | 成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第060263號 | 成分名稱: FUROSEMIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4028000900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021271號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017766號成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 5.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003907號成分名稱: UNDECYLENATE ZINC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801510 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005299號成分名稱: TESTOSTERONE ENANTHATE | 處方標示: :USP/JP | 成分代碼: 6808500400 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: % |
衛署藥製字第008645號成分名稱: AZULENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8406000200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032256號成分名稱: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 處方標示: EACH TABLET (670MG) CONTIANS: | 成分代碼: 5610000600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031836號成分名稱: TRIAZOLAM | 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824201700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034632號成分名稱: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 處方標示: EACH CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 6808000400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008491號成分名稱: PANTOTHENIC ACID | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300100 | 含量描述: 0.005 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018225號成分名稱: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 處方標示: :USPXXI | 成分代碼: 1208005210 | 含量描述: 97.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第011720號成分名稱: TIMOLOL (MALEATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1216091910 | 含量描述: (3.4MG)2.50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013036號成分名稱: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 處方標示: EACH OBLONG TABLET (160MG) CONTAINS: | 成分代碼: 6820600700 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第009608號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE 330MG CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009778號成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第060263號成分名稱: FUROSEMIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4028000900 | 含量描述: | 含量單位: MG |